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    氫化可的松注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。......閱讀全文

    氫化可的松注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    醋酸氫化可的松注射液的基本性狀

    本品為微細顆粒的混懸液。靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液

    氫化可的松的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光漸變質本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+162°至+169吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水乙醇

    醋酸氫化可的松的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶

    丁酸氫化可的松的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在無水乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+47°至+54。

    醋酸氫化可的松的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶

    氫化可的松片的基本性狀

    本品為白色片。

    氫化可的松乳膏的基本性狀

    本品為乳白色乳膏。

    關于氫化可的松注射液的基本介紹

      氫化可的松注射液,適應癥為腎上腺皮質功能減退癥及垂體功能減退癥,也用于過敏性和炎癥性疾病,搶救危重中毒性感染。  本品主要成份為:氫化可的松。  化學名稱:11,17,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮。  化學結構式:  分子式:C21H30O5  分子量:362.47  輔料為:乙醇

    簡述氫化可的松的性狀

      本品為白色或類白色的結晶性粉末,無臭,遇光漸變質。  本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不溶。  比旋度  取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+162°至+169°。  吸收系數  取

    氫化可的松注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    氫化可的松琥珀酸鈉的基本性狀

    本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°

    氫化可的松的來源和性狀

    來源(名稱)、含量(效價)本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C21H30O5應為97.0%~103.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,初無味,隨后有持續的苦味;遇光漸變質。本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不

    醋酸可的松注射液的基本性狀

    本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液

    醋酸可的松注射液的基本性狀

    本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液

    醋酸氫化可的松眼膏性狀

    本品為黃色軟膏

    醋酸氫化可的松注射液說明

    性狀本品為微細顆粒的混懸液。靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留

    氫化可的松注射液的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氫化可的松0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻空白輔料溶液精密量取50%乙醇溶液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液

    氫化可的松基本信息

    中文名稱:氫化可的松中文別名:皮質醇英文名稱:cortisol;HydrocortisoneCAS號:50-23-7分子式:C21H30O5分子量:362.465精確質量:362.20900PSA:94.83000LogP:1.78160

    氫化可的松的基本信息

    中文名稱:氫化可的松中文別名:皮質醇英文名稱:cortisol;HydrocortisoneCAS號:50-23-7分子式:C21H30O5分子量:362.465精確質量:362.20900PSA:94.83000LogP:1.78160

    氫化可的松的基本信息

    中文名稱:氫化可的松中文別名:皮質醇英文名稱:cortisol;HydrocortisoneCAS號:50-23-7分子式:C21H30O5分子量:362.465精確質量:362.20900PSA:94.83000LogP:1.78160

    氫化可的松的基本信息

    中文名稱:氫化可的松中文別名:皮質醇英文名稱:cortisol;HydrocortisoneCAS號:50-23-7分子式:C21H30O5分子量:362.465精確質量:362.20900PSA:94.83000LogP:1.78160

    注射用氫化可的松琥珀酸鈉的基本性狀

    本品為白色或類白色的疏松塊狀物

    氫化可的松的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光漸變質本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+162°至+169吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水

    氫化可的松片的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色片。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在248mm的

    醋酸氫化可的松注射液的檢查方法

    pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液12小時內使用。用內容量移液管精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加乙腈40ml,超聲使醋酸氫化可的松溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋

    關于氫化可的松注射液的禁忌介紹

      對本品及其它甾體激素過敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用,特殊情況應權衡利弊使用,但應注意病情惡化可能:嚴重的精神病(過去或現在)和癲癇,活動性消化性潰瘍病,新近胃腸吻合手術,骨折,創傷修復期,角膜潰瘍,腎上腺皮質機能亢進癥,高血壓,糖尿病,孕婦,抗菌藥物不能控制的霉菌感染、水痘、麻疹,較重的骨

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