ECHA發布化學替代名申請新程序
根據CLP法規第24款，如果生產商、進口商和下游使用者認為在標簽或者SDS中注明配制品中某一物質的名稱會泄露商業機密，那么他們可以申請使用該物質的替代名。 生產商、進口商和下游使用者只有在配制品已經按照CLP法規進行分類和標簽的前提下，才可以為配制品中的某一物質向ECHA提交使用替代名的申請。如果相關配制品只是按照DPD進行了分類標簽，替代名使用申請則需要提交給物質投放市場所在的歐盟成員國任意一個責任官方。根據CLP費用法案，向ECHA提交的所有申請都將被收取一定費用。 10月4日，ECHA在其網站上發布了一個數據提交手冊，用于指導如何在IUCLID5中一步步的制作替代名申請卷宗以及如何通過網頁形式向ECHA提交申請。此外為了幫助企業準備替代名申請卷宗，ECHA也發布了最新版的TCC插件(5.3.1版)用于在卷宗制作過程中模擬幾個ECHA對商業規則的審查。 ......閱讀全文
ECHA放寬注冊實驗數據政策
引言：ECHA 6月1日發文澄清REACH數據相關規定，非OECD國家以及非OECD MAD(經合組織安全性資料互相承認體系)國家的GLP實驗室數據也可用于REACH注冊并為ECHA認可。GLP途徑取之有道 數據成本大幅降低不再是空想，非歐盟注冊企業有望節省數據費一半以上。 200
ECHA發布“新物質卷宗通報”(NONS)
5月31日，歐洲化學品管理局(ECHA)開始著手發布NONS卷宗電子數據信息。NONS即“新物質卷宗通報”，指的是歐盟REACH法規生效之前，按照危險物質分類標簽DSD指令(67/548/EEC)進行通報的物質。 歐盟規定，所有已依據67/548/EEC指令獲得通報號的物質
ECHA公布91個評估物質清單
ECHA已向歐盟各個成員國提交首個關于REACH物質的評估(CoRAP)社區滾動行動計劃，該計劃也已經在ECHA的官方網站上公布。該列表包含91個物質 - 比原先預計的要少得多 其中2012年提出的評估物質三氯生，由于其內分泌干擾性，歐盟禁止在食品接觸塑料中使用。2012年需要評估
ECHA發布化學替代名申請新程序
根據CLP法規第24款，如果生產商、進口商和下游使用者認為在標簽或者SDS中注明配制品中某一物質的名稱會泄露商業機密，那么他們可以申請使用該物質的替代名。 生產商、進口商和下游使用者只有在配制品已經按照CLP法規進行分類和標簽的前提下，才可以為配制品中的某一物質向ECHA提交使
企業預注冊信息泄密受ECHA嚴懲
歐洲化學品管理署(ECHA)6月14日發布公告稱，一家德國公司因非法出售REACH預注冊信息近日受到ECHA的處罰。 2009年6月，ECHA注意到一家名為Eugachem的德國公司曾通過轉讓途徑獲取了另一家公司在REACH-IT數據庫提交過的所有EINECS物質預注冊信息，隨后提供出售數
ECHA關于苯乙烯的意見聲明
2012年12月20日消息，歐洲化學品管理局(ECHA)發布了一份關于12月7日公布的近期風險評估委員會(RAC)會議結果的勘誤。 RAC同意將苯乙烯(styrene)歸類為通過吸入而長期或反復暴露將損壞聽力器官的物質，以及涉嫌對胎兒造成傷害的物質(生殖毒性類別2)。 更新的聲明表明R
ECHA擬向CoRAP清單增加63個物質
2012年10月23日，ECHA就2013年到2015年的待評估物質發布了歐盟社區滾動計劃(CoRAP)物質清單草案，清單中包含116個物質。 相比較今年2月發布的首批CoRAP清單，此次發布的清單草案增加了63個物質，其中有27個物質屬于2013年要評估的48個物質的范疇。相應于評
ECHA擬將13類物質列入REACH授權清單
2011年6月中旬，歐洲化學品管理局(ECHA)在其網站上就13類化學物質是否列入授權清單(即附件XVII)，向公眾提出意見咨詢，該咨詢的截至日期為2011年9月14日。這些物質為： 三氧化鉻(Chromium trioxide)； 鉻酸，鉻酸及二鉻酸的低聚物(Chromic acid, O
ECHA對34種物質提起動物實驗征詢
9月15日，歐洲化學品管理署(ECHA)網站公布最新提起脊椎動物實驗征詢的34種化學物質。這一批物質的征詢截止時間是10月31日。 根據REACH法規，物質制造商及進口商有義務了解其制造或進口物質毒性反應相關的信息。ECHA為這些物質的危害屬性做出評估并確保物質的危害風險得到備案，使物質的
ECHA發布保密聲明和書寫保密聲明理由
ECHA發布《如何基于REACH法規進行保密聲明和書寫保密聲明理由》 2010年7月30日，歐洲化學品管理局（ECHA）就如何在REACH注冊卷宗中發布保密聲明和如何書寫這些條款的理由發布了一項新的手冊。 在某些時候，物質的IUPAC名稱可被視為是保密信息，但是，注冊者需要在注冊卷宗中提