烏苯美司的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。......閱讀全文
烏苯美司的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。
烏苯美司片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
烏苯美司膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
烏苯美司片的性狀介紹
本品為白色或類白色的片。
烏苯美司的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
烏苯美司的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
烏苯美司的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
烏苯美司的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶
烏苯美司的制劑類型
(1)烏苯美司片(2)烏苯美司膠囊
烏苯美司的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶
烏苯美司片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含
烏苯美司片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色的片。 適應癥 本品可增強免疫功能，用于抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后，以及其它實體瘤患者。
烏苯美司膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于烏苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使烏苯美司溶解,再用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液靈敏度溶液精密量取
烏苯美司片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于烏苯美司30mg),置10ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使烏苯美司溶解,再用流動相Δ稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1m中約含15g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照
烏苯美司的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于30.84mg的CsH2xN2O4。
烏苯美司片的藥理毒性
本品從鏈霉菌屬（Streptomyces ofivoreticuli）的培養液中分離所得的二肽化合物，可競爭性地抑制氨肽酶B（aminopeptidase B）及亮氨酸肽酶（Leucineamino peptidas）。增強T細胞的功能，使NK細胞的殺傷活力增強，且可使集落刺激因子合成增加而刺激
烏苯美司的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于30.84mg的CsH2xN2O4。
烏苯美司片的成分介紹
本品主要成份為烏苯美司， 化學名稱： N-[（2S,3R）-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸。 化學結構式： 分子式：C 16H 24N 2O 4 分子量:308.37
烏苯美司的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮約5ng與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品和烏苯美司對照品各適量,加有關物質項下的流動相A分別溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應
烏苯美司的類別及貯藏方法
類別免疫調節藥,抗腫瘤藥貯藏密封保存
烏苯美司片的適應癥
本品可增強免疫功能，用于抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后，以及其它實體瘤患者。
烏苯美司膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定重量,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算平均裝量,取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于烏苯美司10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使烏苯美司溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,取續濾液對照品溶液取烏苯美司對照品適量
烏苯美司膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鳥苯美司30mg),加20%醋酸溶液6πl,振搖使烏苯美司溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適
烏苯美司片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含烏苯美司0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則
烏苯美司片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鳥苯美司10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使烏苯美司溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取烏苯美司對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.
烏苯美司的類別規格及貯存方法
類別免疫調節藥,抗腫瘤藥貯藏密封保存制劑(1)烏苯美司片(2)烏苯美司膠囊
烏苯美司片的類別與貯藏方法
類別同烏苯美司。規格(1)10mg(2)30mg貯藏密封保存。
烏苯美司片的貯藏及包裝介紹
貯藏 密封保存。 包裝 鋁塑包裝，9片/盒,15片/盒，30片/盒。
烏苯美司的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮約5ng與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品和烏苯美司對照品各適量,加有關物質項下的流動相A分別溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時
烏苯美司片的適應癥及規格
適應癥 本品可增強免疫功能，用于抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后，以及其它實體瘤患者。 規格 10mg