肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下......閱讀全文
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
肌苷口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的類別和貯藏方法
類別同肌苷。規格(1)10ml:0.1g(2)10ml:0.2g(3)22g(4)20ml:0.4貯藏遮光,密封保存
肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
肌苷口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色液體。鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
肌苷口服溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色液體。
肌苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約7oml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條
肌苷片的含量測定方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
肌苷的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相；檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg，加1mol/L鹽酸1ml，80℃水浴加熱10分鐘，放冷，加1mol/L氫氧化鈉1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色譜儀，肌苷峰與相鄰
布洛芬口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6
環孢素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水-甲醇
地高辛口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-(32:68)為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積20p
去羥肌苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸50m1(如滴定終點不明顯,可適當加入醋酐,冰醋酸與醋酐比例不得過1:4,總體積仍為50m1),微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23
鹽酸美沙酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,加流動相定量稀釋制成每1m中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(5
復方甘草口服溶液的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m1沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
環孢素口服溶液含量測定
? ? ?照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙
注射用肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量(約相當于肌苷0.1g),精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20gg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
肌苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
草烏甲素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見草烏甲素含量測定項下。
吡拉西坦口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。
吡拉西坦口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。
利培酮口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取利培酮對照品約10mg,精密稱定,置5onl量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。系統適用
硫酸鋅口服溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10oml(約相當于硫酸鋅0.2g),加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,加氟化銨1g與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由暗紫紅色轉變為暗綠色并持續1分鐘不褪。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于14.38mg的
乳果糖口服溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見乳果糖濃溶液含量測定項下。
羧甲司坦口服溶液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,精密量取適量,用磷酸鹽緩沖液(pH6.6)定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品適量,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.6)溶解并定量稀釋制成每1m中含0.2mg的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2m