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    肌苷片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。......閱讀全文

    肌苷片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系

    肌苷片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系

    肌苷片的含量測定方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml

    去羥肌苷咀嚼片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去羥肌苷25mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取去羥肌苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μg的

    肌苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對

    肌苷的含量測定方法介紹

    照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(10:90)為流動相;檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg,加1mol/L鹽酸1ml,80℃水浴加熱10分鐘,放冷,加1mol/L氫氧化鈉1ml,加水至50ml,取20ul注入液相色譜儀,肌苷峰與相鄰

    肌苷膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約7oml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條

    去羥肌苷的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸50m1(如滴定終點不明顯,可適當加入醋酐,冰醋酸與醋酐比例不得過1:4,總體積仍為50m1),微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23

    肌苷口服溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下

    肌苷注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。

    注射用肌苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量(約相當于肌苷0.1g),精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20gg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。

    肌苷片的鑒別方法

    (1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    肌苷片的基本性狀

    本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色

    去羥肌苷腸溶膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去羥肌苷25mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取去羥肌苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10μ

    去氧氟尿苷片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml

    去氧氟尿苷片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備溶液10ml,置100ml

    肌苷的來源、含量和性狀

    來源、含量本品為9β-9- D-核糖次黃嘌呤。按干燥品計算,含C10H12N4O5應為98.0%~102.0%。性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。

    肌苷片的類別及貯藏方法

    類別同肌苷。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。

    肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中約含肌苷0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見機苷有關物質項下。

    肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法

    肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。葡萄糖取本品,照旋光度測定法(通則0621),在25℃測定,按下式計算C6H12O3·H2O的含量。C=

    肌苷氯化鈉注射液的含量測定方法

    肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加鄰苯二甲酸二

    肌苷片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉

    肌苷片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    去氧氟尿苷分散片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水適量,超聲處理約10分鐘使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對

    關于肌苷的鑒別測定介紹

      1、取0.01%供試品溶液適量,加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成100mL),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、本品的紅外光吸收圖譜

    關于肌苷的鑒別測定介紹

      1、取0.01%供試品溶液適量,加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成100mL),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色。  2、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  3、本品的紅外光吸收圖譜

    碘苷的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算

    氟尿苷的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氟尿苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下,進樣體積1

    去羥肌苷咀嚼片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含去羥肌苷0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測

    去羥肌苷咀嚼片的基本性狀

    本品為類白色片。

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