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你得分析一下為什么柱壓高。有的色譜柱出廠的時候柱壓就很高，比如同樣是迪馬的色譜柱，一代柱壓力低，二代柱壓力高。雖然填料差不多，不過二代柱是國內填充的。可能工藝上不好。或者pH耐受范圍廣的，壓力可能會高。這種情況不能改變。只能更換色譜柱。如果是壓力不高，而是之后實驗過程導致，那也有很多可能。反正就是堵住了。因為不通所以壓力高，處理的話通開了就好。a.氣泡堵住了。這種情況不但柱壓高，而且波動大。用純的甲醇或者乙腈低流速沖洗，色譜柱出口朝上，盡量讓氣泡從上面流出來b.鹽堵住了。這個只能是10-15%的甲醇水沖洗，把柱溫加到35℃。看看能不能把鹽溶出來c.強保留物質。這個幾乎沒辦法沖洗，每一根就柱子的柱前都不是填料本身的白色，而是黃色的。這個就是……樣品溶液中的強保留物質。所以樣品進入儀器前一定要過濾！拿甲醇反沖沖沖看吧，運氣好可以沖掉。d.微生物。一般老實驗員不會犯這種錯誤，純水或者純鹽的流動相，即便過濾了，最多放置一天。再久就會長細......閱讀全文
一、問：這段時間一直在做生物堿，流動相選擇的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氫鉀（26：74），現在實驗做完了，最后沖柱子。先長時間乙睛：水沖柱，再用甲醇：水沖柱，最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高，請問各位，是否不該這樣沖柱？該怎樣解決？ Jimmy_ok：乙睛和甲醇沒有多大區別的，只是乙睛黏
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
第三節 氣相毛細管柱色譜儀進樣系統 氣相毛細管柱色譜儀與氣相填充柱色譜儀相比，具有分離效率高、色譜峰窄而尖、化學惰性好和熱穩定性好等特點，特別是鍵合固定相技術的發展使柱流失進一步減少，提高了儀器的信噪比，有利于降低檢測下限。但毛細管柱內徑很細，一般液膜厚度只有幾微米，固定液只能以毫克計，一
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
一、問：這段時間一直在做生物堿，流動相選擇的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氫鉀（26：74），現在實驗做完了，最后沖柱子。先長時間乙睛：水沖柱，再用甲醇：水沖柱，最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高，請問各位，是否不該這樣沖柱？該怎樣解決？Jimmy_ok：乙睛和甲醇沒有多大區別的，只是乙睛黏度小，對于柱
在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保
在利用色譜檢測物質時常常需要使用緩沖鹽來調節流動相的pH值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發生變化等影響： 1)柱壓升高; 原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高. 2)相同化合物的保留時間
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，
泰特儀器是專業生產氣相色譜儀、便攜式色譜儀及相關色譜耗材（色譜進樣墊、色譜柱、色譜進樣針等）的廠家，生產的設備符合國家標準，在市場上受到用戶的青睞和認可。下面由泰特儀器的技術人員為您介紹色譜常見十四種問題的詳細解答。 1,問：用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，
問:用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？答:關于漂移問題：1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡 關于快速變化問題 1． 流速發生變化
色譜常見十四種使用問題的詳細解答： 1、用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決? 答：關于漂移問題：a、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定；b、流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等；c、柱子未平衡好，需對柱子
一、用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決?答：關于漂移問題：1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。2、流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。3、柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。 關于快速變化問題1、流速發
色譜柱類型可分為：通用分析柱、快速分析柱、凝膠色譜分析柱、蛋白質分析柱、氨基酸分析柱、保護柱、半制備/制備柱等。液相色譜儀開機或者更換色譜柱時，柱壓過高是常出現的問題.液相色譜柱柱壓過高的原因有兩種：一.色譜柱本身的原因。主要表現在：長期使用受樣品污染造成區域堵塞，而引起柱壓過高.或者柱子在裝填或運
高效液相色譜是色譜法的一個重要分支。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。 鑒于HPLC在全行業運用越來越廣泛，因此每一個實驗室分析人員都應該熟練掌握并應用HPLC，對于一些常見的故障分析應該做到游刃有余，才能在運行故障的時候即使解決問題，提高工作效率。
柱壓升高 原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高； 相同化合物的保留時間發生變化 原因：如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內含有的鹽會使化合物的保留時間發生變化； 柱效下降 原因： i)有些緩沖
1 如何進行色譜柱的維護？ ①建議檢測前樣品和流動相進行過濾。 ②建議每天做完樣品后及時進行清洗。 ③常規檢測 測試完后直接把色譜柱反向連接采用90%有機相沖洗45min，最后保存在純甲醇或純乙腈中。 ④使用緩沖鹽條件： a等度條件：使用緩沖鹽之前和之后都用過
如何延長色譜柱的使用壽命色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，最主要的是與日常的維護密切相關。為延長色譜柱的使用壽命，維護您的利益，請仔細閱讀此部分。色譜柱的使用壽命主要是分為柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長
1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量 樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子 樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器 檢測器衰減太多：調整衰減即可。 檢測器時間常數太大：解決
HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 1、樣品量不足，解決辦法為增加樣品量 2、樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子 3、樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器 4、檢測器衰減太多。調整衰減即可。 5、檢測器時間常數太大。解決辦法為降低時間
色譜柱使用常見問題 柱壓升高 原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高； 相同化合物的保留時間發生變化 原因：如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內含有的鹽會使化合物的保留時間發生變化；
色譜常見十四種使用問題的詳細解答問：用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決? 答：關于漂移問題： 1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定 2、流動相發生變化，解決
關于漂移問題①溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置,保持柱溫恒定②流動相發生変化,解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等③柱子未平衡好,需對柱子進行更長時間的平衡 關于快速變化問題①流速發生變化,解決辦法是重新設定流速,使之保持穩定②泵中有氣泡,可通過排氣等操作將氣泡趕出。③流動相不合適,解
一、問：用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？答：關于漂移問題： 1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。 2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。 3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。關于快速變化問題
問：HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法答：1． 樣品量不足，解決辦法為增加樣品量； 2． 樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子； 3． 樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器； 4． 檢測器衰減太多。調整衰減即可； 5． 檢測器時間常數太大。解決辦法
問：HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法答：1． 樣品量不足，解決辦法為增加樣品量； 2． 樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子； 3． 樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器； 4． 檢測器衰減太多。調整衰減即可； 5． 檢測器時間常數太大。解決辦法
一、問：用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？答：關于漂移問題： 1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。 2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。 3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。關于快速變化問題
柱壓與硅膠基質的形態(如無定形或球形硅膠)、顆粒大小、填料合成條件、裝柱條件、所用流動相和分析時的溫度有關。不同廠家的色譜柱柱壓會有所差別，相同流動相和溫度的條件下，不同廠家的新色譜柱有的柱壓可能相差4、5個MPa，特別是低端和高端色譜柱之間，這一區別比較明顯。這是由色譜柱廠家所選用的硅膠基質及
柱壓與硅膠基質的形態(如無定形或球形硅膠)、顆粒大小、填料合成條件、裝柱條件、所用流動相和分析時的溫度有關。不同廠家的色譜柱柱壓會有所差別，相同流動相和溫度的條件下，不同廠家的新色譜柱有的柱壓可能相差4、5個MPa，特別是低端和色譜柱之間，這一區別比較明顯。這是由色譜柱廠家所選用的硅膠基質及其生產條
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。檢測池