飛行時間質譜系統為百姓帶來福音
一種主要用于基因檢測、多肽指紋圖譜鑒定、微生物鑒定等方面的Clin—TOF—I飛行時間質譜系統，日前獲得“北京市新技術新產品（服務）證書”。該產品由北京毅新博創生物科技有限公司與國家醫學分析儀器中心和301醫院聯合研發生產，可用于重大疾病惡性腫瘤、病毒感染性疾病肝炎、耐藥性病原菌感染臨床診斷和療效評估的關鍵技術，應用于動植物轉基因及食品安全、藥物質控及耐藥性分子機制、生物反恐快速檢測等領域也具有重要價值和研究意義。 基于飛行時間質譜系統的耳聾突變基因檢測遺傳性耳聾，是掌控聽覺系統功能的遺傳物質導致的聽力障礙。不僅影響患者本身，而且可以遺傳給后代，猶如一個隱形殺手在人類的群體中代代相傳。患有遺傳性耳聾的患兒，其疾病的根源源于有基因缺陷的父母，是父母親的基因傳遞給患兒，使其發病。 利用飛行時間質譜平臺可檢測4個基因中的20個突變位點，達到國內行業領先水平，對進一步精準定位疾病與準確用藥起到了重要意義。通過產前篩查、......閱讀全文
耳聾基因檢測避免遺傳性耳聾風險
什么是遺傳性耳聾？ 基因是我們人體內遺傳信息的核心單元，它不但控制著我們的生物學性狀，也可以通過遺傳而被傳遞到我們的后代之中。不幸的是在一部分人群中，由于基因的突變所導致的遺傳性疾病也被遺傳到下一代，當這些基因和聽覺功能密切相關時，其基因突變就產生了遺傳性耳聾。 遺傳性耳聾有哪些分類？ 遺
基因檢測可解密耳聾病因
根據調查顯示，在耳聾的致病因素中，至少有50%是由遺傳因素造成的；而在我國七歲以下的聾兒中，超過30%是由藥物毒副作用導致的耳聾。中華醫學會專家指出，目前已有先進的基因檢測方法可以判斷孩子是否會有耳聾傾向，并提早進行預防、治療。 據全國第二次殘疾人抽樣調查顯示，我國現有殘疾人群8
中山首次實施耳聾基因免費檢測
昨日，市博愛醫院為50多名聾兒進行耳聾基因檢測義診活動，據悉這是中山首次對聾兒實施耳聾基因免費檢測。據透露，通過產前診斷，將會減少近1/3的先天性耳聾患兒的出生。 為什么父母聽力健康，生育的孩子卻是聾兒?據介紹，在我國聽力正常的人群當中，每100人就有6個帶有耳聾突變基因，而有80%以上的
耳聾基因診斷——揭示耳聾背后的秘密
先天性耳聾是最常見一種感覺系統疾病，在新生兒中的發病率高達1%，隨著我國新生兒聽力篩查工作的開展，耳聾的早期發現、早期診斷以及早期干預已經得到越來越多人的重視和認同，在先天性聾兒中遺傳因素占50%，近10年來，科學家通過研究已經發現了導致耳聾的基因，并研究出耳聾基因的檢測方法，這
開展耳聾基因檢測 防聾于未然
昨日，市第一人民醫院產前診斷中心與華大基因聯合開展耳聾基因篩查，免費為50人提供耳聾基因檢測。 在活動現場，市民黃女士抱著寶寶前來咨詢。黃女士的寶寶只有一個多月大，但是四次聽力篩查均沒通過。黃女士說，她想通過基因檢測，看看孩子的問題到底出在哪？ 據介紹，此次免費耳聾基因檢測主要面向兩類人群：
基因檢測可預防藥物性耳聾
這個愛耳日重“預防” 3月3日即將迎來第19個“愛耳日”，今年的主題是“聽見未來，從預防開始”，耳部疾病預防再度引發社會關注。一條有關兒童用藥不當致聾的公益廣告，也于近期在社交網站刷屏。統計顯示，有類似遭遇的兒童，我國每年約有3萬名之多。針對這一問題以及防范方法，北京晨報記者日前采訪了相關專家
基因檢測可預防藥物性耳聾
這個愛耳日重“預防” 3月3日即將迎來第19個“愛耳日”，今年的主題是“聽見未來，從預防開始”，耳部疾病預防再度引發社會關注。一條有關兒童用藥不當致聾的公益廣告，也于近期在社交網站刷屏。統計顯示，有類似遭遇的兒童，我國每年約有3萬名之多。針對這一問題以及防范方法，北京晨報記者日前采訪了相關專家
中國首創遺傳性耳聾基因檢測芯片
我國每年有近3萬新生兒先天性耳聾，其中60%是遺傳造成的。而隨著一項基因檢測技術大量應用于臨床，這一殘酷現實將得到緩解。 記者日前從生物芯片北京國家工程研究中心暨博奧生物有限公司了解到，其自主研發可以快速診斷遺傳性耳聾的基因檢測芯片已經在國內率先取得國家食品藥品監督管理局醫
基因檢測在遺傳性耳聾中的應用
????? 由于導致語前聾的環境因素的存在，有時無法判斷患者是否為遺傳性聾，同時耳蝸結構復雜，耳聾聽力表現難以區分，常規的電生理檢測或生化檢測均不能從病因學上給出滿意的解釋。這一切，都決定了遺傳性耳聾基因檢測是目前最為有效的病因學分析方法之一。遺傳性耳聾基因檢測，就是通過分析被檢
基因檢測可知你是否會生出耳聾的孩子
據《中華醫學雜志》報道， 對父母進行耳聾基因診斷并配合胎兒產前基因診斷，在預防耳聾家庭再次生育聾兒上可以起到明確的指導作用，并可引入正確的干預機制。 此研究報告刊登于《中華醫學雜志》2007年第16期，題為“基于基因診斷的耳聾遺傳咨詢、指導作用的初步觀察”，第一作者為解放軍總醫院耳鼻