WIKI資訊
流動相的濾過所有溶劑使用前都必須經0.45μｍ（或0.22μｍ）濾過，以除去雜質微粒，色譜純試劑也不例外（除非在標簽上標明“已濾過”）。用濾膜過濾時，特別要注意分清有機相（脂溶性）濾膜和水相（水溶性）濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑，過濾水溶液時流速低或濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液，嚴禁用于有機溶劑，否則濾膜會被溶解！溶有濾膜的溶劑 不得用于HPLC。對于混合流動相，可在混合前分別濾過，如需混合后濾過，首選有機相濾膜。現在已有混合型濾膜出售。......閱讀全文
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。 吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。 分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。 吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。 分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相
開發方法或方法驗證時最重要的一步就是流動相的選擇和比例的調整。我想大家肯定都遇到過分離度不好或峰形不好的情況，大部分原因就是流動相沒調好，那到底該怎么調，怎么選擇呢？看完下文可能你就知道答案了。 01、由強到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，
液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。 液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成
色譜流動相如何調整？還在模棱兩可的看過來 開發方法或方法驗證時最重要的一步就是流動相的選擇和比例的調整。我想大家肯定都遇到過分離度不好或峰形不好的情況，大部分原因就是流動相沒調好，那到底該怎么調，怎么選擇呢？看完下文可能你就知道答案了。 秘訣1：由強到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水
三、流動相1．流動相的性質要求 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。 選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面
液相色譜(HPLC)法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的固定相的柱色譜分離技術。液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用液相色譜來分析
LC液相色譜儀是在經典液相色譜法的基礎上，于20世紀60年代后期引入了LC液相色譜儀理論而迅速發展起來的。與經典液相色譜法的區別是填料顆粒小而均勻。因為較小的填充顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜。 使用LC液相色譜儀時，液體待檢測物被注入色譜柱，
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
秘訣1：由強到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。 秘訣2：三倍規則 每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調整的過程中
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
秘訣1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。 秘訣2： 三倍規則：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明
高效液相色譜（HPLC）法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。 高效液相
液相色譜法又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等，是色譜法的一個重要分支。這種色譜分析法以液體為流動相，采用高壓輸液系統，具有高壓、高速、高靈敏度的特點，憑借檢測范圍廣、樣品需求量少、檢驗效果好的優點，成為化學、醫學、工業
色譜柱的使用和維護：液相色譜儀由高壓液壓泵、檢測器和液相色譜柱組成，其中正確安裝和使用液相色譜柱是液相色譜工作的關鍵。這也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必由之路。為什么要學習使用高效液相色譜柱？色譜柱的使用與維護：液相色譜儀由高壓液泵、檢測器和液相色譜柱組成。液相色譜柱的正確安裝和使用是液
[導讀] 使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主
流動相的性質要求 一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。
一、使用試管的問題1、試管的潔凈問題。液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會影響試驗結果的準確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進樣時，都有一個保留時間固定的干擾峰存在，后經證實，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產
中國微生物菌種查詢網 高效液相色譜儀(HPLC)是分析實驗室常用的測試儀器之一，其應用越來越廣泛。此種儀器在使用過程中，難免會出現各種各樣的問題，并將直接影響到所測數據的準確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚預防和排除這些故障的方法，就可正確地使用儀器并最大限度地發揮儀器的
高效液相色譜儀(HPLC)是分析實驗室常用的測試儀器之一，其應用越來越廣泛。此種儀器在使用過程中，難免會出現各種各樣的問題，并將直接影響到所測數據的準確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚預防和排除這些故障的方法，就可正確地使用儀器并最大限度地發揮儀器的性能。今天我們要從以下
摘 要：以甲醇為溶劑，采用賽默飛ASE加速溶劑萃取儀、高壓萃取魚肉中喹乙醇，并實施了自動 在線凈化過濾，色譜分析采用了乙醇(色譜級)為流動相，超快速液相色譜法進 行分析。喹乙醇的標準工作溶液的線性回歸方程為Y=0．0358x+0．0019，相關 系數r=0．9999，線性范圍為O．1～2．0¨g
高效液相色譜儀(HPLC)是分析實驗室常用的測試儀器之一，其應用越來越廣泛。此種儀器在使用過程中，難免會出現各種各樣的問題，并將直接影響到所測數據的準確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚預防和排除這些故障的發生，就可正確地使用儀器并最大限度地發揮儀器的性能。今天我們要從以下幾
【摘要】 目的 研究用高效液相色譜測定女貞子中齊墩果酸含量的方法,并與薄層掃描色譜法比較。方法色譜柱為kromasil C18（5 μm，250 mm×4.6 mm）；柱溫30℃； 流動相甲醇-水（85∶15）；流速0.7 ml?min-1；檢測波長為204 nm。結果齊墩果酸在
點液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。液相工作者接觸最多的是流動相，流動相也是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。 為何會堵? “堵”的表現現象就
HPLC)是分析實驗室常用的測試儀器之一，其應用越來越廣泛。此種儀器在使用過程中，難免會出現各種各樣的問題，并將直接影響到所測數據的準確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚預防和排除這些故障的方法，就可正確地使用儀器并zui大限度地發揮儀器的性能。今天我們要從以下幾個方面和您分享
液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。液相色譜柱使用和安裝原理 液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作
液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。液相工作者接觸最多的是流動相，流動相也是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩分別展開討論（流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例） 。為何會堵?“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢