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（一）氣單胞菌屬 氣單胞菌屬廣泛分布于自然界，可從水源、土壤以及人的糞便中分離。本屬細菌有的種可引起人類腹瀉等多種感染。 1.生物學特性 （1）形態染色：革蘭陰性短桿菌，大小為（1～4）μm×（0.1～1）／μm，菌體兩端鈍圓，單極鞭毛，運動極為活潑（除殺鮭氣單胞菌外）。無芽胞，有窄的莢膜醫學教`育網搜集整理。 （2）培養特性：需氧或兼性厭氧。最適生長溫度30℃，但在0～45℃皆可生長。營養要求不高，在普通培養基上35℃經24～48h形成1～3mm大小，微白色半透明的菌落；在血瓊脂上形成灰白、光滑、濕潤、凸起直徑約2mm的菌落，多數菌株有β溶血環，3～5天后菌落呈暗綠色；在腸道選擇培養基上，大多數菌株形成乳糖不發酵菌落；在TCBS瓊脂上生長不良；液體培養基中呈均勻混濁。 （3）生化反應：發酵葡萄糖產酸，氧化酶和觸酶試驗陽性，在65g／L NaCl中不生長。 2.微生物學檢驗 （1）標本采集：根據不同疾病采集糞便......閱讀全文
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
9．脂酶試驗(1)原理：細菌產生的脂酶可分解脂肪為游離脂肪酸。在培養基中加入維多利亞藍可與脂肪結合成為無色化合物，如果脂肪被分解，則維多利亞藍釋出，呈藍色。(2)方法：將待檢菌接種于含維多利亞藍的脂酶培養基中，置35℃孵育24h，觀察結果。(3)結果：培養基變為深藍色者為陽性，否則可呈無色或粉紅色。
（一）正常菌群與病原菌一、正常菌群的概念1、正常菌群：在人的體表及與外界相通的口腔、鼻咽部、腸道、泌尿生殖道等腔道中寄居著微生物，在正常情況下對宿主無害而有益，這樣的微生物為正常微生物群，其中以細菌為主，通稱正常菌群。2、人體各部位的正常菌群二、病原菌的分類1、病原菌：是指能入侵宿主引起感染的微生物
1、弧菌科本科細菌為革蘭氏染色陰性、營發酵代謝、氧化酶陽性的無芽孢桿菌。細胞桿狀、直或彎曲成弧狀；菌體剛硬；通常以極生鞭毛運動，有的種在一定條件下可產生固生鞭毛，有的種生鞭毛的細胞較少；化能有機營養，兼營發酵和呼吸代謝；發酵糖類產酸，但不一定產氣，有些種可發酵葡萄糖產生丁二醇類的中性溶劑；兼性厭氧，
弧菌屬 常規鑒定 雖然弧菌屬內包含的菌種較多，但臨床實驗室常見到12個菌種，其中具有明確致病作用的有霍亂弧菌、副溶血弧菌、河弧菌、擬態弧菌等。各種弧菌的鑒別特征見表5—3—36。 弧菌的鑒定分兩步，首先應與相近的菌屬區別，定屬后再做種的鑒定。 1.
一、致病性弧菌的流行病學1、致病性 在眾多的弧菌之中，致病性差距很大。O1型霍亂弧菌被WHO定為國際檢疫菌，而同時有許多種和生物型根本不具致病性。生物分類學上的霍亂弧菌有許多血清型致病性很弱、甚至不具致病性。 1995年《美國臨床微生物手冊》第六版明確了弧菌屬的致病菌為12種，它們的名稱及致病
一、致病性弧菌的流行病學1、致病性 在眾多的弧菌之中，致病性差距很大。O1型霍亂弧菌被WHO定為國際檢疫菌，而同時有許多種和生物型根本不具致病性。生物分類學上的霍亂弧菌有許多血清型致病性很弱、甚至不具致病性。 1995年《美國臨床微生物手冊》第六版明確了弧菌屬的致病菌為12種，它們的名稱及致病
O/129抑菌試驗是檢驗技師考試的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 （1）原理：0/129（二氨基喋啶）對弧菌屬細菌有抑制作用，而對氣單胞菌屬細菌無抑制作用。 （2）培養基：堿性瓊脂平板。 （3）方法：將待檢菌均勻涂布于堿性瓊脂平板上，鑷取0/129紙片（含藥40μg）貼于平板
(1)原理：O/129(二氨基喋啶)對弧菌屬細菌有抑制作用，而對氣單胞菌屬無抑制作用。 (2)堿性瓊脂平板。 (3)方法：用棉拭子將待檢菌菌懸液均勻涂布于堿性瓊脂平板上，將O/129診斷紙片(含藥40μg/片)貼于平板上，置35℃孵育18~24h，觀察結果。 (4)結果：出現抑菌
腸科桿菌科 一大群革蘭氏陰性桿菌，大多數寄生于人和動物的腸道中。無芽孢，多數有周身鞭毛（除外志賀菌、肺克），大多有菌毛。多數為條件致病菌，少數為致病菌。對人類有明顯致病作用的有四個菌屬：沙門菌屬、志賀菌屬、大腸埃希菌的某些血清型及鼠疫耶爾森菌。 一
2．葡萄糖代謝類型鑒別試驗(1)原理：細菌在分解葡萄糖的過程中，必須有分子氧參加的，稱為氧化型；能進行無氧降解的為發酵型；不分解葡萄糖的細菌為產堿型。發酵型細菌無論在有氧或無氧環境中都能分解葡萄糖，而氧化型細菌在無氧環境中則不能分解葡萄糖。本試驗又稱氧化發酵（O/F或Hugh－Leifson，HL）
不同的細菌具有各自的獨特的酶系統，因而對底物的分解能力各異，其代謝的產物也不相同。這些代謝產物又具有不同的生物化學特性，可利用生物化學的方法測定這些代謝產物以鑒定細菌。掌握各種生化反應的原理和應用是細菌鑒定的基礎。生理生化特性的測定主要根據Shirling & Gottlieb《Intern
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內志賀菌四群。CDC分類系統（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內志賀菌單列出來。我國以福氏和宋內志賀菌引起的
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。 一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑
自然界存在多種多樣病菌，如何將這些病菌加以鑒別、分類，并選擇有效藥物進行治療這是很重要的問題。革蘭氏染色法，能夠把細菌分為兩大類：采用這種染色方法，是先用龍膽紫（亦稱結晶紫）來染細菌，所有細菌都染成了紫色，然后再涂以革蘭氏碘液，來加強染料與菌體的結合，再用95%的酒精來脫色20～30秒鐘，有些細菌不
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學|教育
1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學`
藥敏報告審核有幾個要點：核對標本類型與病原菌，是否為有意義的病原菌；常見耐表型報告是否準確；少見耐藥表型是否核對過；矛盾耐藥表型是否核對過。 核對標本類型與病原菌，是否為有意義的病原菌。咽拭子有意義的病原菌包括：咽炎：A、C、G群β溶血鏈球菌，溶血隱秘桿菌，腦膜
藥敏報告審核有幾個要點：核對標本類型與病原菌，是否為有意義的病原菌；常見耐表型報告是否準確；少見耐藥表型是否核對過；矛盾耐藥表型是否核對過。 核對標本類型與病原菌，是否為有意義的病原菌。咽拭子有意義的病原菌包括：咽炎：A、C、G群β溶血鏈球菌，溶
Neisseria subflava 微黃奈瑟球菌 Nocardia spp 奴卡菌屬某些種 Ochrobactrum anthropi 人蒼白桿菌 Oerskovia spp 厄氏菌屬某些種 Oerskovia xanthineolytica
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬。與類志賀
各種細菌具有各自獨特的酶系統,因而對底物的分解能力不同,其代謝產物也不同.用生物化學方法測定這些代謝產物,可用來區別和鑒定細菌的種類.利用生物化學方法來鑒別不同細菌,稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應.生物化學試驗的方法很多,這里主要介紹碳水化合物的代謝試驗1．糖(醇、苷)類發酵試驗&
各種細菌具有各自獨特的酶系統，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來區別和鑒定細菌的種類。利用生物化學方法來鑒別不同細菌，稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應。生物化學試驗的方法很多，主要有以下幾類。 一、碳水化合物的代謝試驗1．糖（醇
各種細菌具有各自獨特的酶系統，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來區別和鑒定細菌的種類。利用生物化學方法來鑒別不同細菌，稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應。生物化學試驗的方法很多，主要有以下幾類。 一、碳水化合物的代謝試驗1．糖（醇
各種細菌具有各自獨特的酶系統，因而對底物的分解能力不同，其代謝產物也不同。用生物化學方法測定這些代謝產物，可用來區別和鑒定細菌的種類。利用生物化學方法來鑒別不同細菌，稱為細菌的生物化學試驗或稱生化反應。生物化學試驗的方法很多，這里主要介紹碳水化合物的代謝試驗1．糖（醇、苷）類發酵試驗(1)原理：不同
志賀菌屬的鑒定方法：初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A．產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為