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  • 酒石酸美托洛爾的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+6.5°至+10.5°。鑒別(1)取本品約0.3g,置潔凈的試管中,加水10ml溶解,加硝酸銀試液過量,即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后,將試管置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收(3)取本品適量,加水溶解后,再加氨試液堿化,用二氯甲烷提取,靜置,取適量二氯甲烷液,置水浴上蒸干,置五氧化磷干燥器中放置過夜,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集685圖)一致。......閱讀全文

    酒石酸美托洛爾的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621

    酒石酸美托洛爾片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解

    酒石酸美托洛爾注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(

    酒石酸美托洛爾緩釋片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主

    酒石酸美托洛爾的鑒別方法

    (1)取本品約0.3g,置潔凈的試管中,加水10ml溶解,加硝酸銀試液過量,即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后,將試管置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸

    酒石酸美托洛爾

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621

    酒石酸美托洛爾的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),

    酒石酸美托洛爾片的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含酒

    酒石酸美托洛爾片的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含酒

    酒石酸美托洛爾膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物,加乙醇溶解并稀釋制成

    酒石酸美托洛爾緩釋片的類別及性狀

    類別同酒石酸美托洛爾性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色

    酒石酸美托洛爾的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621

    酒石酸美托洛爾片的基本性狀

    (1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉,用乙醇溶解并稀釋制成每1ml

    酒石酸美托洛爾片的基本性狀

    (1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉,用乙醇溶解并稀釋制成每1ml

    酒石酸美托洛爾片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解

    酒石酸美托洛爾片

    本品為白色片。

    酒石酸美托洛爾膠囊

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物,加乙醇溶解并稀釋

    酒石酸美托洛爾片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解

    酒石酸美托洛爾的類別及貯藏方法

    類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏遮光,密封保存。

    酒石酸美托洛爾的雜質及制劑類型

    制劑(1)酒石酸美托洛爾片(2)酒石酸美托洛爾注射液(3)酒石酸美托洛爾膠囊(4)酒石酸美托洛爾緩釋片雜質質IOHCCH3CH3OHC1aH19NO3237.29 4-[(2RS)-2-羥基-3[(1-異丙基)氨基]丙氧基]苯甲醛

    酒石酸美托洛爾緩釋片基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色

    酒石酸美托洛爾緩釋片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解并稀釋制成每1m1中

    酒石酸美托洛爾注射液的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    酒石酸美托洛爾的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中含0.1mg的溶液。對照溶液(2)

    酒石酸美托洛爾注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    酒石酸美托洛爾注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(

    酒石酸美托洛爾緩釋片

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主

    酒石酸美托洛爾片的類別及貯藏方法

    類別同酒石酸美托洛爾。規格(1)25mg(2)50mg(3)100mg貯藏遮光,密封保存

    酒石酸美托洛爾膠囊的類別及貯藏方法

    類別同酒石酸美托洛爾。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。

    簡述酒石酸美托洛爾片的禁忌

      心源性休克。病態竇房結綜合征。II、III度房室傳導阻滯。不穩定的、失代償性心力衰竭患者(肺水腫、低灌注或低血壓),持續地或間歇地接受β-受體激動劑正變力性治療的患者。有癥狀的心動過緩或低血壓。本品不可給予心率0.24秒或收縮壓

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