常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備用。把明礬放入蒸餾水，加熱溶解，再加入備用的蘇木精，煮沸 2 分鐘，先加入極少量的氧化汞（紅色、黃色均可），防止氧化過程中液體劇烈沸騰外溢（最好選用比配制容積大一倍燒杯，燒杯比三角燒瓶更不容易外溢），玻棒攪拌，然后，邊攪拌邊加入氧化汞。一定要注意開始時只能一點點加，直到液體不再劇烈沸騰了，才能增加加入的量，直至加完。加入氧化汞所用的時間和氧化汞溶解的程度、電爐的功率是此配方的關鍵，也是各人配出來染色效果各不相同的原因，具體要根據每人的習慣進行調整，同時也要根據氣溫而適當改變加熱的時間，加熱......閱讀全文
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備
常用HE染色試劑配制方法臨檢基礎
常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先
常用染色液和試劑的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏蘇木精染液?先將蘇木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸餾水100mL和100mL甘油，然后加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和，攪拌均勻，倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包著小塊棉花塞上，放在暗處通風的地方，并經常搖動促進“成熟”，直到液體顏色變為深紅色為止。
HE染色試劑——伊紅配方
1、曙紅（水溶性）配方：曙紅 （水溶性）2.5 g；蒸餾水500 ml水溶性依紅酸化配制：將曙紅溶于蒸餾水中，然后加濃鹽酸10毫升，充分攪拌，靜置過夜后過濾。過濾后的沉淀用蒸餾水沖洗二次，再過濾；將沉淀物連同濾紙一起放入溫箱內干燥，加95%乙醇1000毫升，配成飽和液。使用前再用95%的乙醇 1：1
常用試劑配制－3
Magnesium chloride (MgCl?MW 95.23)1 mMDissolve 95.2 mg of magnesium chloride per final volume of 1 liter.4 mMDissolve 0.381 grams of magnesium chlorid
常用試劑配制－4
Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue c
常用試劑配制－5
Sodium citrate (MW 294.10)0.09 MDissolve 2.65 grams of sodium citrate to a final concentration of 100 ml with water.Sodium citrate/formaldehyde (for s
常用試劑配制－2
Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al
常用試劑配制小常識
實驗室常用試劑配制有要求，70%的酒精殺菌力最強，，它能使蛋白質脫水和變性，在3～5分鐘內殺死細菌。高濃度的酒精殺菌能力反而減弱。天平的保持、清洗有要求。?1、哪種濃度的酒精消毒效果最好？70%酒精殺菌力最強，它能使蛋白質脫水和變性，在3～5分鐘內殺死細菌。因此，它用于消毒和防腐，適用于皮膚和器械、
全血細胞培養染色體技術常用試劑配制
一、國內實驗室應用試劑配制（一）培養液（1）RPMI1640培養液：稱取RPMI培養基9.8g，碳酸氫鈉1.9g、青霉素100u/ml，加雙蒸水至1000ml，調節 pH7.2～7.4無菌過濾凍存備用。（2）小牛血清商品：成都生物制品廠。（3）植物凝集素（PHA）：自制或成品（重慶藥檢所）。（4）p
全血細胞培養染色體技術常用試劑配制
?（一）培養液??? （1）RPMI1640培養液：稱取RPMI培養基9.8g，碳酸氫鈉1.9g、青霉素100u/ml，加雙蒸水至1000ml，調節 pH7.2～7.4無菌過濾凍存備用。??? （2）小牛血清商品??? （3）植物凝集素（PHA）??? （4）pH調整液：5% NaHCO3溶液高壓滅
生物化學實驗常用試劑的配制方法
1、0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確稱取氫氧化鈉40g。 2.用去離子水溶解并稀釋至2L。 2、0.5mol/L鹽酸溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確量取鹽酸83.4mL。 2.用去離
常用實驗室革蘭氏染色培養基配制方法
革蘭氏染色法，是指細菌學中廣泛使用的一種重要的鑒別染色法，屬于復染法。這種染色法是由丹麥醫生革蘭于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷伯肺炎菌。革蘭染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。未經染色的細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難區別。經染色后，陽性菌呈
DNA探針標記常用試劑的配制
（1）10 ×缺口平移緩沖液：200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2；100mmol/Lβ-巰基乙醇、1mg/ml BSA。 （2）缺口平移反應終止液：200mmol/L NaCl；10mmol/l Tris-HCl,pH7.4； 11mmol/L
生物化學實驗常用試劑的配制方法一
1、0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確稱取氫氧化鈉40g。 2.用去離子水溶解并稀釋至2L。?2、0.5mol/L鹽酸溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確量取鹽酸83.4mL。 2.用去離子水稀釋至2L
生物化學實驗常用試劑的配制方法四
31、Locke氏溶液 □配制量 2L □配置方法 稱取18g氯化鈉，0.84g氯化鉀，0.48g氯化鈣，0.3g碳酸氫鈉，2g葡萄糖，用去離子水溶解定容至2000mL。?32、0.2mol/L的丁酸溶液 □組份濃度 0.2mol/L □配制量 1L □配置方法 1.量取18mL正丁酸試劑。 2.用
生物化學實驗常用試劑的配制方法二
11、20％乙酸溶液 □組份濃度 20％ □配制量 1.2L □配置方法 量取冰乙酸300mL，用去離子水稀釋至1200mL。?12、30％(W/V)Acrylamide □組份濃度 30％(W/V)Acrylamide 0.05％ □配制量 1L □配置方法 1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中
生物化學實驗常用試劑的配制方法三
21、45％乙醇溶液 □組份濃度 45％ □配制量 1L □配置方法 量取無水乙醇450mL，加入去離子水550mL，混勻。?22、5％的十二烷基硫酸鈉溶液 (W/V) □組份濃度 5％ □配制量 0.1L □配置方法 稱取5.0g十二烷基硫酸鈉，溶于100mL4％的乙醇溶液中。?23、三氯甲烷-異
實驗室常用緩沖液、試劑的配制方法
#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 組份濃度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 稱量121.1 g Tris置于1 L燒杯中。 2. 加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3. 按下表量加入濃鹽酸調節所需要的pH值。
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法配制試劑
配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色液：將1g蘇丹紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明膠：將12g明膠加入120ml蒸餾水中水浴加熱使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混勻后即得。于4℃儲存備用；
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前宜過濾，去除氧化膜；2. 伊
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前
常用染料和試劑的配制與使用
? 1. 碘-硫酸法 植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘-硫酸法可鑒定細胞壁的成分。 試劑配制方法： 1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。 66.5% 硫酸 7 份
常用染料和試劑的配制與使用
1. 碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃
HE染色的方法步驟及注意事項
一、實驗步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養相應時間后，取出細胞爬片，用PBS 洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇木素染液染色2-3min，自來水洗滌。（4