卡維地洛片的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛。規格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
卡維地洛片的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛。規格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg貯藏遮光,密封保存。
卡維地洛膠囊的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛規格10mg貯藏密封,干燥處保存。
卡維地洛片的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2
卡維地洛所屬類別
血管舒張藥,β腎上腺素受體拮抗藥。
卡維地洛片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含
卡維地洛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
卡維地洛貯藏方法和制劑類型
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)卡維地洛片(2)卡維地洛膠囊
卡維地洛片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2
卡維地洛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含量測
卡維地洛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1
簡述卡維地洛片的禁忌
卡維地洛在下列病人中禁用： 1.對本品任何成份過敏者。 2.紐約心臟病協會分級為IV級的失代償性心力衰竭，需使用靜脈正性肌力藥物. 3.哮喘.伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病（COPD、過敏性鼻炎. I肝功能異常。 4Ⅱ ?-Ⅲ度房室傳導阻滯，嚴重心動過緩（心率小于50次/分）病竇綜合
卡維地洛的檢查方法
醋酸溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適
卡維地洛片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
關于卡維地洛片的成分介紹
本品的主要成份為卡維地洛， 其化學名稱為：（±）-1-（9H--咔唑-4--氧基）-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇 分子式：C24H26N2O4 分子量：406.48 本品為白色、類白色片或薄膜衣片。
簡述卡維地洛片的藥理毒理
卡維地洛是一種有多種作用的神經體液拮抗劑，具有非選擇性的β阻滯、α阻滯和抗氧化特性。通過選擇性阻滯α1腎上腺能受體而擴張血管。卡維地洛通過血管擴張作用減少外周阻力和通過β阻滯抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統。血漿腎素活性降低并很少發生液體潴留。卡維地洛沒有內在擬交感活性，與心得安相似，它具有膜穩
維A酸片的類別及貯藏方法
類別細胞誘導分化藥規格20mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
卡維地洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、
卡維地洛的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集7
卡維地洛的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.65mg的C24H26N2O4
鹽酸卡替洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。
關于卡維地洛片薄膜衣的簡介
卡維地洛片薄膜衣，適用原發性高血壓：可單獨用藥，也可和其它降壓藥合用，尤其是噻嗪類利尿劑。2．心功能不全：輕度或中度心功能不全(NYHA分級II或III級)，合并應用洋地黃類藥物、利尿劑和血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黃類藥物、肼屈嗪或硝酸酯類藥物治
簡述卡維地洛片的適應癥
原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療，可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪 類利尿劑聯合使用。 治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率，改善病人一般情況并減慢疾病進展，卡維地洛可做為標準治療的附加治療，也可用于不 耐
康達欣卡維地洛片的成分
活性成份:卡維地洛1片包含10mg卡維地洛。片劑供口服使用。
使用卡維地洛片過量的危害介紹
用藥過量引起嚴重的竇性心動過緩時，首先給予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉靜注，以后可根據病悄 需要給予鹽酸異丙腎上腺素（開始紿予25ug緩慢靜注）或硫酸間羥異丙腎上腺素（0.5mg緩慢靜注） 等β受體激動劑。如果必須加大β受體激動劑的用量，注意避免血壓過高。
關于卡維地洛片的用法用量介紹
原發性高血壓 推薦一日1次用藥. 成人：推薦開始2天劑量為每次12.5mg每日1次；以后每次25mg，每日1次.如病情需要可在 兩周后將別量增加到最大推薦用量每日50mg，每日1次或分2次服用^ 老年人：初始劑量每次12.5mg.每日1次，即可在某些病人中取得滿意療效，若效果不好，可在 間
康達欣卡維地洛片的禁忌
達利全 在下列病人中禁用： 紐約心臟病協會分級為Ⅳ級的失代償性心力衰竭，需使用靜脈正性肌力藥的病人。哮喘病人； 伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人；有肝功能異常表現的病人； Ⅱ－Ⅲ度房室傳導阻滯的病人； 嚴重心動過緩（心率小于50次/分）的病人；心源性休克的病人；病竇綜合征（包括
概述卡維地洛片的注意事項
1.由于卡維地洛與洋地黃類藥物均能減慢房室傳導速度,故對已用洋地黃、利尿劑及血管緊張素轉 換酶抑制劑控制病情的充血性心衰的病人使用卡維地洛時應謹懼小心. 2.由于卡維地洛可能會掩蓋或減弱急性低血糖的早期癥狀和體征,故對糖尿病病人使用卡維地洛時 應謹懼丨伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡維地洛時
卡比多巴片的類別及貯藏方法
類別同卡比多巴規格25mg(按C1H14N2O4計)貯藏遮光,密封保存
卡莫氟片的類別及貯藏方法
類別同卡莫氟規格50mg貯藏遮光,密封保存
卡莫氟片的類別及貯藏方法
類別同卡莫氟規格50mg貯藏遮光,密封保存