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    卡維地洛的鑒別方法

    (1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集714圖)一致。......閱讀全文

    卡維地洛的鑒別方法

    (1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集7

    卡維地洛片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含量測

    卡維地洛膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下記錄

    卡維地洛的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃鑒別(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2

    卡維地洛的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜

    卡維地洛膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0

    卡維地洛膠囊的鑒別及鑒別方法

    鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下

    卡維地洛片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2

    卡維地洛所屬類別

    血管舒張藥,β腎上腺素受體拮抗藥。

    卡維地洛的檢查方法

    醋酸溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適

    卡維地洛片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液

    卡維地洛膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、

    卡維地洛的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃

    卡維地洛的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.65mg的C24H26N2O4

    簡述卡維地洛片的禁忌

      卡維地洛在下列病人中禁用:  1.對本品任何成份過敏者。  2.紐約心臟病協會分級為IV級的失代償性心力衰竭,需使用靜脈正性肌力藥物.  3.哮喘.伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病(COPD、過敏性鼻炎.  I肝功能異常。  4Ⅱ ?-Ⅲ度房室傳導阻滯,嚴重心動過緩(心率小于50次/分)病竇綜合

    卡維地洛片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1

    卡維地洛膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀

    卡維地洛膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末。

    卡維地洛片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

    關于卡維地洛膠囊的基本介紹

      卡維地洛膠囊屬于處方藥,治療輕、中度高血壓,可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。  1、性狀:?  本品內容物為白色粉末。  2、適應癥:?  治療輕、中度高血壓,可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。

    使用卡維地洛膠囊的禁忌介紹

      嚴重心功能衰竭患者。  過敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。  心動過緩、竇房結綜合征、竇房阻滯、Ⅱ。~Ⅲ。房室傳導阻滯患者。  休克、心肌梗死伴并發癥患者。  嚴重肝功能不全者。  糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒患者。  手術前48小時內。  對本品過敏者。

    簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理

      卡維地洛在治療劑量范圍內,兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力,阻滯β受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。  卡維地洛降壓迅速,可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血

    關于卡維地洛片的成分介紹

      本品的主要成份為卡維地洛,  其化學名稱為:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇  分子式:C24H26N2O4  分子量:406.48  本品為白色、類白色片或薄膜衣片。

    簡述卡維地洛片的藥理毒理

      卡維地洛是一種有多種作用的神經體液拮抗劑,具有非選擇性的β阻滯、α阻滯和抗氧化特性。通過選擇性阻滯α1腎上腺能受體而擴張血管。卡維地洛通過血管擴張作用減少外周阻力和通過β阻滯抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統。血漿腎素活性降低并很少發生液體潴留。卡維地洛沒有內在擬交感活性,與心得安相似,它具有膜穩

    卡維地洛貯藏方法和制劑類型

    貯藏遮光,密封保存。制劑(1)卡維地洛片(2)卡維地洛膠囊

    卡維地洛片的類別及貯藏方法

    類別同卡維地洛。規格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg貯藏遮光,密封保存。

    卡維地洛片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含

    卡維地洛片的性狀及貯藏方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2

    卡維地洛膠囊的類別及貯藏方法

    類別同卡維地洛規格10mg貯藏密封,干燥處保存。

    關于卡維地洛膠囊的用法用量介紹

      口服:因存在明顯個體差異,用藥應遵醫囑。  推薦開始劑量為一次10mg(1粒),一日1次,兩日后可增至一次10mg(1粒),一日2次,如應用兩周后療效仍不滿意,可增至一次20mg(2粒),一日2次,但每日最大劑量不應超過40mg(4粒)。

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