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    羅氏宣布終止黃斑變性等多項藥物研究計劃

    生物制藥巨頭羅氏目前所面臨的問題是它的三大搖錢樹安維汀、赫賽汀和美羅華正受到生物仿制藥的威脅。去年夏天以來,羅氏就一直在砍掉部分產品線。 2017年9月,羅氏公司的第三階段眼藥lampalizumab未能達到治療年齡相關性黃斑變性(AMD)引起的地圖狀萎縮(GA)的試驗終點。近日,該公司透露已經決定徹底取消該藥物的研發計劃。 此前相關分析人士曾表示,如果lampalizumab能夠成功達到其主要試驗終點,羅氏將可能會收獲一款銷售額高達數十億美元的藥物。不過就目前已知的情況來看,這一愿景已化為泡影。除了lampalizumab之外,羅氏還在其最新的財務報告中宣布,正在剔除其他幾種藥物項目的研發計劃。 財務報告顯示,羅氏計劃裁減四款藥物。Lampalizumab是唯一一款處于晚期研究階段的產品,其他三種藥物都在初期開發階段。此外羅氏也終止了兩項腫瘤學項目和一項旨在治療精神分裂癥的研究。具體藥物包括RG7203......閱讀全文

    阿斯利康Ⅲ期甲狀腺癌臨床試驗失敗

       阿斯利康Ⅲ期甲狀腺癌臨床試驗失敗。阿斯利康(AstraZeneca)其MEK 1/2抑制劑司美替尼(selumetinib)治療甲狀腺癌的Ⅲ期臨床試驗(ASTRA)因未達研究主要終點而宣告失敗,并將終止該適應癥開發。先前司美替尼用于晚期甲狀腺癌的中期研究結果顯示,該藥針對碘難治性分化型甲狀腺癌

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