關于鬼筆環肽的生物合成介紹
鬼筆環肽是一種雙環七肽，含有不尋常的半胱氨酸-色氨酸鍵。 編碼鬼筆環肽合成的基因是死亡帽蘑菇中MSDIN家族的一部分，編碼34個氨基酸的前肽。 脯氨酸殘基位于七個殘基區域的兩側，稍后將變成鬼筆環肽。 翻譯后，必須對肽進行蛋白水解切除，環化，羥基化，使Trp-Cys交聯形成色氨酸，并差向異構化以形成D-Thr。 這些步驟的順序和確切的生化機理尚未完全了解。 目前的看法是，必要的生物合成基因聚集在MSDIN基因附近。 34-mer的第一個翻譯后修飾是通過脯氨酰寡肽酶（POP）進行蛋白水解切割，以去除10個氨基酸的“前導”肽。 然后，POP通過氨基酸1（Ala）和氨基酸7（Pro）之間的轉肽作用使七肽Ala-Trp-Leu-Ala-Thr-Cys-Pro環化。 據信，接下來將通過Trp-Cys交聯形成色氨酸。......閱讀全文
關于鬼筆環肽的生物合成介紹
鬼筆環肽是一種雙環七肽，含有不尋常的半胱氨酸-色氨酸鍵。 編碼鬼筆環肽合成的基因是死亡帽蘑菇中MSDIN家族的一部分，編碼34個氨基酸的前肽。 脯氨酸殘基位于七個殘基區域的兩側，稍后將變成鬼筆環肽。 翻譯后，必須對肽進行蛋白水解切除，環化，羥基化，使Trp-Cys交聯形成色氨酸，并差向異構化以形
關于鬼筆環肽的化學合成介紹
由于鬼筆環肽因其結合和穩定肌動蛋白聚合物的能力而被開發利用，但細胞無法輕易吸收，因此科學家發現鬼筆環肽衍生物在研究中更有用。 本質上，它遵循典型的使用羥脯氨酸的小肽合成。 合成的主要困難是色氨酸的形成（半胱氨酸-色氨酸交聯）。 以下是Anderson等人進行的一般合成機理。在2005年進行了a
關于鬼筆環肽的毒性介紹
發現后不久，科學家將鬼筆環肽注射入小鼠體內，并通過IP注射發現其LD50為2 mg / kg。 當暴露于最小致死劑量時，這些小鼠死亡需要幾天時間。 鬼筆環肽中毒的唯一明顯副作用是極度饑餓。 這是因為鬼筆環肽僅通過膽汁鹽膜轉運蛋白被肝臟吸收。 一旦進入肝臟，鬼筆環肽會結合F-肌動蛋白，從而阻止其解
關于鬼筆環肽的基本介紹
鬼筆環肽（phalloidin），是從一種劇毒蘑菇(Amanita phalloides（Vaill ex Fr.）Secr.) （傘菌目，毒傘屬的毒傘）中分離出來的一種多肽物質，屬于毒傘肽類毒素，是一種強烈毒素。無色，細針狀結晶。鬼筆環肽中毒的主要癥狀是由于肝細胞的破壞引起的急性饑餓。它通過結
關于鬼筆環肽的物質介紹
鬼筆環肽是最早發現的環狀肽之一。它是從Amanita phalloides中分離出來的，并于1937年由Feodor Lynen和Ulrich Wieland結晶。它的結構不同尋常，因為它包含一個半胱氨酸-色氨酸鍵，形成一個雙環七肽。這種連接以前沒有被表征過，這使得鬼筆環肽的結構闡明變得更加困難
關于鬼筆環肽的配制內容介紹
0.1mg鬼筆環肽溶于1ml無水甲醇（也可用DMSO或無水乙醇溶解）配成貯存液，可在-20度避光的條件下長期保存，工作液的濃度為5ug/ml，由貯存液加生理鹽水PBS稀釋20倍即可。 一、染色程序 1、生理鹽水PBS清洗細胞2次，每次10分鐘； 2、3.7%-4%的甲醛或多聚甲醛固定20分
關于鬼筆環肽用作顯影劑的介紹
熒光鬼筆環肽（紅色）標記內皮細胞中的肌動蛋白絲鬼筆環肽的特性使其成為研究F-肌動蛋白在細胞中分布的有用工具，方法是用熒光類似物標記鬼筆環肽并用它們對肌動蛋白絲染色以進行光學顯微鏡檢查。鬼筆環肽的熒光衍生物在定位活細胞或固定細胞中的肌動蛋白絲以及體外觀察單個肌動蛋白絲方面非常有用。開發了一種高分辨
簡述鬼筆環肽的作用機理
鬼筆環肽結合F-肌動蛋白，防止其解聚并中毒細胞。 鬼筆環肽特異性結合在F-肌動蛋白亞基之間的界面，將相鄰的亞基鎖定在一起。 鬼筆環肽（一種雙環七肽）與肌動蛋白絲的結合比與肌動蛋白單體的結合更緊密，從而導致肌動蛋白亞基從絲端解離的速率常數減小，這通過防止絲解聚而基本穩定了肌動蛋白絲。此外，發現鬼筆
關于環肽的命名介紹
環肽（cyclic peptides）的名稱由肽的名稱（放在括號內）加前綴“環(cyclo)”構成。由符號構成的肽的名稱放在括號“( )”內，前面也加上前綴“環(cyclo)”。完全由氨基酸殘基以正常肽鍵[真肽鍵(eupeptide linkage)]組成的肽對其中 D -型的氨基酸殘基需要使用
簡述環肽的合成方法
Jame P.Tam[88-90]等建立了分子內轉移硫內酯化和Ag+離子輔助環合來制備非保護環肽的方法。對于N端為半胱氨酸，C端為硫酯的線性多肽，在pH=7的磷酸緩沖液中，巰基與硫酯基生成共價的硫內酯，這種硫內酯自發地經過S原子到N原子酰基遷移而形成環肽。 作者應用上述方法合成了一系列N端為半
關于環肽的基本信息介紹
通常生物學中所指的環肽是指以氨基酸肽鍵形成的化合物，在植物化學中這一概念被擴大成以酰胺鍵形成的一類化合物，因此范圍被擴大至包括有機胺類和大環生物堿類，根據成環與否分為環肽和直鏈肽。 已報道的環肽類化合物具有多方面的生物活性，包括抗腫瘤、抗HIV、抗菌、抗瘧、安眠、抑制血小板聚集、降壓、抑制酪氨酸
上海有機所生物合成，海洋抗腫瘤環肽天然產物
隨著基因組測序技術和生物信息學分析技術的快速發展，天然產物的生物合成研究發展迅速，大量的生物合成基因簇被挖掘和報道。核糖體肽類天然產物由于其獨特的生物合成邏輯、新穎復雜的化學結構和多樣的生物、生理活性在天然產物中成為獨特的類群，其生物合成研究也引發了廣泛的關注。目前對其中獨特的生物合成酶類的挖掘
細胞骨架觀察實驗——鬼筆環肽顯示微絲蛋白染色法
實驗材料細胞試劑、試劑盒PBS三硝基甲苯甘油儀器、耗材顯微鏡實驗步驟1. ?蓋片培養細胞（70 %～80 %匯合），PBS洗3 次；2. ?2 %的甲醛/PBS 液（甲醛按37 %）固定3 分鐘；3. ?0.5 %的三硝基甲苯/PBS處理3 次，每次10 分鐘；4. ?PBS漂洗3 次；5. ?用羅
關于生物合成的分類介紹
光合作用：光合作用(photosynthensis)是生物界中規模最大的有機合成過程，通過光合作用使太陽能轉變為化學能儲存于碳水化合物中，每年約為8×10博kJ。放出的氧氣約5.35×1011t，同化的碳素約2×1011t。 糖異生：:糖異生(gluconeogenesis)作用是由非糖前體如
關于多肽的生物合成介紹
同時，游離在細胞質中的轉運RNA（tRNA）把它攜帶的特定氨基酸放在核糖體的mRNA的相應位置上，然后tRNA離開核糖體，再去搬運相應的氨基酸（amino acid），這樣，在合成開始時，總是攜帶甲硫氨酸的tRNA先進入核糖體，接著帶有第二個氨基酸的tRNA才進入，此時帶甲硫氨酸的tRNA把甲硫
關于倍半萜的生物合成介紹
在生物體內，萜類化合物是由乙酰輔酶A轉化而來的。首先乙酰輔酶A和二氧化碳結合轉化為丙二酰輔酶A，后者再和一分子的乙酰輔酶A形成乙酰乙酰輔酶A，這個中間體再和一分子乙酰輔酶A進行羥醛縮合反應，就得到一個六碳中間體，然后還原水解，產生萜的生物合成前體，3-甲基-3，5-二羥基戊酸。經過腺苷三磷酸（A
關于脂類的生物合成介紹
脂肪酸 脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化
關于莽草酸的生物合成介紹
糖酵解產生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途徑產生的D-赤蘚糖-4-磷酸作用形成中間產物3-脫氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，進一步環化成重要中間產物莽草酸。莽草酸再與PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脫去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途徑的重要樞紐物質，它以后的去向分為
環肽合成酶的基本信息
中文名稱環肽合成酶英文名稱cyclic peptide synthetase定 義催化直鏈多肽N端的α氨基和C端的α羧基脫水反應形成環狀多肽的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
環肽合成酶的基本信息
中文名稱環肽合成酶英文名稱cyclic peptide synthetase定 義催化直鏈多肽N端的α氨基和C端的α羧基脫水反應形成環狀多肽的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
關于青蒿素的生物合成的介紹
青蒿素存在于中草藥青蒿的花葉中，莖中不含有，是一種含量非常低的萜類化合物，生物合成途徑非常復雜。 現已知可通過三種方式進行青蒿素的生物合成，一是通過對控制青蒿素合成的關鍵酶進行調控，添加生物合成的前體來增加青蒿素的含量；二是激活關鍵酶控制的基因，大幅度增加青蒿素的含量；三是利用基因工程手段改變
技術和方案13 已固定細胞的肌動蛋白染色
試劑、試劑盒PBS固定液實驗步驟鬼筆環肽專一性地結合 F 肌動蛋白，熒光標記的鬼筆環肽染細胞與肌動蛋白抗體的染色模式類似。1.在 500 ml 三角瓶中振蕩培養 25 ml 酵母菌至密度為 2X107 個/ml。2.添加 17 ml 10% 甲醛（EM 電子顯微級）到培養基中至終濃度 4%，在酵母菌
固相合成法制備抗原肽環肽
1.1? 儀器與試劑多肽合成儀(CS536，美國CSBio公司)，半制備型高效液相色譜儀(Waters Delta Prep4000，美國Waters公司)，分析型高效液相色譜儀(Agilent 1100，美國Agilent公司)，冷凍干燥機(Christ Alpha，德國Christ公司)
細胞肌動蛋白的影響
有許多毒素可以通過阻止肌動蛋白聚合（latrunculin和細胞松弛素D）或通過穩定它（鬼筆環肽）來干擾肌動蛋白的動力學：Latrunculin是一種由海綿產生的毒素，它與G-肌動蛋白結合，阻止它與微絲結合。細胞色素D是由真菌產生的生物堿，其與F-肌動蛋白的（+）末端結合，阻止添加新單體。已發現Cy
肌動蛋白的生理影響
有許多毒素可以通過阻止肌動蛋白聚合（latrunculin和細胞松弛素D）或通過穩定它（鬼筆環肽）來干擾肌動蛋白的動力學：Latrunculin是一種由海綿產生的毒素，它與G-肌動蛋白結合，阻止它與微絲結合。細胞色素D是由真菌產生的生物堿，其與F-肌動蛋白的（+）末端結合，阻止添加新單體。已發現Cy
肌動蛋白的影響簡介
有許多毒素可以通過阻止肌動蛋白聚合（latrunculin和細胞松弛素D）或通過穩定它（鬼筆環肽）來干擾肌動蛋白的動力學： Latrunculin是一種由海綿產生的毒素，它與G-肌動蛋白結合，阻止它與微絲結合。 細胞色素D是由真菌產生的生物堿，其與F-肌動蛋白的（+）末端結合，阻止添加新單體
自動細胞成像系統進行細胞表型的多參數評估
簡介自動細胞成像是一種分析化合物對包括細胞形態，活力和標志物表達在內的細胞表型的影響的有效方法。這里，我們將展示ImageXpress? Pico自動細胞成像系統和CellReporterXpress 自動成像分析軟件如何應用于化合物影響的表型分析。成像和分析方法可提供工具來鑒定細胞活力，細
細胞骨架觀察實驗
鬼筆環肽顯示微絲蛋白染色法 抗管蛋白免疫染色法 考馬斯亮藍染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
關于四氫生物蝶呤的臨床意義和生物合成介紹
一、臨床意義 四氫生物蝶呤合成和/或再生障礙可導致IV型苯丙酮尿癥（PKU）以及神經遞質（多巴胺和5-羥色胺）。PKU患者血液里長期高濃度的苯丙氨酸可導致嚴重的神經損害，包括嚴重智力缺陷、小顱、言語延遲、癲癇和行為異常。 二、生物合成 四氫生物蝶呤由GTP經三次酶促反應（GTP環化水解酶I
關于β胡蘿卜素的生物合成方法介紹
生物合成法即用微生物發酵法生產胡蘿卜素，從品質、技術、資源和成本等因素考慮均優于化學合成法。國內外微生物合成β-胡蘿卜素的研究主要集中在絲狀真菌（三孢布拉氏霉菌）和紅酵母方面。除此之外，也有杜氏鹽藻提取法、螺旋藻提取法以及基因工程法用于β-胡蘿卜素的生產研究。 1、紅酵母發酵法 紅酵母是酵母