鹽酸地匹福林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;與日光或空氣接觸易變質本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為161~166℃,熔距在2℃以內。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液10ml使溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365πm)下觀察,呈黃色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集335圖)一致(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照......閱讀全文
關于鹽酸噻氯匹定的基本介紹
鹽酸噻氯匹定，是一種有機化合物，化學式為C14H15Cl2NS，是一種抗血小板聚集藥。 化學式：C14H15Cl2NS 分子量：300.247 CAS號：53885-35-1 EINECS號： 258-837-4
關于鹽酸噻氯匹定的性狀介紹
1、來源 本品為5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶鹽酸鹽，按干燥品計算，含C14H14CINS?HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微咸。 本品在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中極微溶解，在
關于鹽酸噻氯匹定的檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后 ，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~4.5。 2、酸性溶液的澄清度 取本品0.50g，加鹽酸溶液（0→100）20mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 3、有關物質 照高效液相
簡述鹽酸噻氯匹定的理化性質
熔點：205°C 沸點：367.3°C 閃點：175.9°C 外觀：白色粉末 溶解性：易溶于冰乙酸、乙醇或水，溶于95%乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇,，不溶于乙醚
關于鹽酸噻氯匹定的鑒別測定介紹
1、取本品約1mg，加入甲酸硫酸試液1mL中，液面即顯紫紅色。 2、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在267nm與276nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集640圖）一致。 4、本品顯
關于鹽酸噻氯匹定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取鹽酸噻氯匹定對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1m
測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量
紫外-可見分光光度法測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量【摘要】目的 建立紫外一可見分光光度(UV-VIS)法測定鹽酸法舒地爾含量的方法。方法采用對照品法，檢測波長為275nm。結果 制劑中輔料對主藥測定無干擾，UV-VIS法測定鹽酸法舒地爾的質量濃度在24~36ug/mL范圍內線性關系良好(
鹽酸法舒地爾的簡介
鹽酸法舒地爾是一種具有廣泛藥理作用的新型藥物，它的分子結構為5-異喹啉磺酰胺衍生物，為RHO激酶抑制物，通過增加肌球蛋白輕鏈磷酸酶的活性擴張血管，降低內皮細胞的張力，改善腦組織微循環，不產生和加重腦的盜血，同時可拮抗炎性因子，保護神經抗凋亡，促進神經再生。本結果表明鹽酸法舒地爾對促進神經功能的恢
簡述鹽酸法舒地爾的用途
1.預防和改善多種原因引起的血管痙攣,選擇性擴張痙攣的血管,改善心,腦缺血能力 2.改善腦灌注,增強大腦抗缺氧能力 3.抑制腦神經細胞受損,促進神經元軸突生長 4.減輕受累腦細胞組織的炎性反應 在日本急性腦梗塞治療藥市場上占主導地位的藥物是三菱制藥的Edaravone(依達拉奉)，旭化成
福林試劑的測定方法
將1ml標準蛋白溶液和5ml0.025mol/lPH7.5的磷酸緩沖液加入試管中，在40℃保溫10min，迅速加入1ml酶液，保溫15min后加入3ml10%的三氯乙酸中止反應。取濾液1ml加入0.55M的碳酸鈉溶液5ml和福林試劑0.5ml，40℃水浴10min顯色，在OD680處比色。
福林試劑的應用原理
蛋白質或多肽分子中有帶酚基酪氨酸或色氨酸，在堿性條件下，可使酚試劑中的磷鉬酸化合物還原成藍色（生成鉬藍和鎢藍化合物）。藍色的深淺與蛋白質的含量成正比， 可用比色法測定。
福林試劑的配制方法
于2000ml磨口回流裝置內加入鎢酸鈉（Na2WO4·2H2O）100g，鉬酸鈉（NaMoO4·2H2O）25g。水700ml，85%的磷酸50ml，濃鹽酸100ml，文火回流10h，加入硫酸鋰（Li2SO4）150g，蒸餾水50ml，混勻取去冷凝器，加入幾滴液體溴，再蒸沸15min，以驅逐殘溴及除
使用鹽酸法舒地爾的相關介紹
【適應癥】蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。 【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。 【不良反應】l.由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的簡介
一、鹽酸丁咯地爾膠囊，適應癥為： 1.腦部血供應不足：腦部血管栓塞與老年癡呆癥，耳蝸-前庭紊亂引起眩暈、耳鳴、頭暈、突發性耳聾。 2.廣泛用于腦出血后遺癥、腦外傷后遺癥的治療。 3.周圍血管疾病：間歇性跛行，皮膚壞死，雷諾氏癥，糖尿病視網膜病，凍瘡和血管性痙攣。 4.改善及增加末梢血管的
福林酚比色法原理
原理蛋白質與福林(Folin)-酚試劑反應，產生藍色復合物。作用機理主要是蛋白質中的肽鍵與堿性銅鹽產生雙縮脲反應，同時也由于蛋白質中存在的酪氨酸與色氨酸同磷鉬酸-磷鎢酸試劑反應產生顏色。呈色強度與蛋白質含量成正比，是檢測可溶性蛋白質含量最靈敏的經典方法之一。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加
概述鹽酸法舒地爾的藥理毒理特性
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+ 達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的禁忌
病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 收縮壓低于12kPa( 90mmHg)。 對本品過敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。
關于鹽酸地爾硫卓片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓片，適應癥為1、心絞痛；2、輕、中度高血壓。 化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99
簡述鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌
1.病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 2. II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.對本品過敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
關于鹽酸噻氯匹定的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：31.5 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：261 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于鹽酸地爾硫卓注射液的簡介
鹽酸地爾硫卓注射液是一種化學注射劑，主要應用于心血管內科、心房顫動。 將鹽酸地爾硫卓注射液用5ml以上的生理鹽水或葡糖糖注射液稀釋，按下述方法用藥： 1 室上性心動過速 單次靜注，通常成人劑量為鹽酸地爾硫卓10mg約3分鐘緩慢靜注，并可根據年齡和癥狀適當增減。 2 手術時異常高血壓的急救處置
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的禁忌
1、嚴重低血壓或心源性休克患者。 2、II和III度房室傳導阻滯或病竇房綜合征（持續竇性心動過緩（心率小于50次/分）、竇性停搏和竇房阻滯等）。 3、嚴重充血性心衰患者。 4、嚴重心肌病患者 5、對于藥物中任一成分過敏者。 6、妊娠或可能妊娠的婦女。 7、靜脈給予地爾硫卓和靜脈給予β
使用鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊過量的介紹
已報告的有關本品過量的劑量范圍為小于1g至10。8g。本品過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 心動過緩：給予阿托品0。6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 高度房室傳導阻滯：治療同上
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的毒理研究
致癌、致突變和生殖毒性作用 有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發現致癌作用。體外細菌實驗未發現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的不良反應
常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應(
使用鹽酸地爾硫卓片的注意事項
1.本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合征外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合征患者)或致II或III度房室傳導阻滯。 2.本品有負性肌力作用，心室功能受損的患者應用本品須謹慎。 3.本品偶可致癥狀性低血壓。 4.本品罕見出現急性肝損害，表現
關于鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，需停止哺乳。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 建議老年患者從低劑量開始用藥。
使用鹽酸地爾硫卓片過量的危害介紹
藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 1. 心動過緩：給予阿托品0.6～1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 2. 高度房室傳導阻滯：治療同前，如出現持續的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血