使用鹽酸法舒地爾的相關介紹
【適應癥】蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。 【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。 【不良反應】l.由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速及出血。2.應用本品有時發生GOT、GPT升高，有時出現皮疹、排尿困難或多尿、噯氣、嘔吐，并可出現頭痛、發熱、意識水平下降和呼吸抑制等不良反應。 【禁忌】1.正在出血的患者，尤其顱內出血的患者和低血壓患者禁用本品。2.本品只可靜脈點滴使用，不可脊髓腔內注入本品。 【注意事項】1.本品使用時，應密切注意臨床癥狀及CT改變，若發現顱內出血，應立即停藥并進行適當處理。2.本品可引起低血壓，應注意血壓變化及給藥劑量和速度。3.下列情況使用木品應慎重：嚴重意識障礙患者，蛛網膜下腔出血合并重癥腦血管損害，如腦底異常血管網或巨大腦動脈瘤等患者。......閱讀全文
使用鹽酸法舒地爾的相關介紹
【適應癥】蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。 【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。 【不良反應】l.由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速
鹽酸法舒地爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀
測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量
紫外-可見分光光度法測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量【摘要】目的 建立紫外一可見分光光度(UV-VIS)法測定鹽酸法舒地爾含量的方法。方法采用對照品法，檢測波長為275nm。結果 制劑中輔料對主藥測定無干擾，UV-VIS法測定鹽酸法舒地爾的質量濃度在24~36ug/mL范圍內線性關系良好(
鹽酸法舒地爾的簡介
鹽酸法舒地爾是一種具有廣泛藥理作用的新型藥物，它的分子結構為5-異喹啉磺酰胺衍生物，為RHO激酶抑制物，通過增加肌球蛋白輕鏈磷酸酶的活性擴張血管，降低內皮細胞的張力，改善腦組織微循環，不產生和加重腦的盜血，同時可拮抗炎性因子，保護神經抗凋亡，促進神經再生。本結果表明鹽酸法舒地爾對促進神經功能的恢
簡述鹽酸法舒地爾的用途
1.預防和改善多種原因引起的血管痙攣,選擇性擴張痙攣的血管,改善心,腦缺血能力 2.改善腦灌注,增強大腦抗缺氧能力 3.抑制腦神經細胞受損,促進神經元軸突生長 4.減輕受累腦細胞組織的炎性反應 在日本急性腦梗塞治療藥市場上占主導地位的藥物是三菱制藥的Edaravone(依達拉奉)，旭化成
鹽酸法舒地爾的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.15g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)在1小時內比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更
鹽酸法舒地爾注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm、312nm與324nm的波長處有最大吸收,在250nm與297nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
鹽酸法舒地爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
鹽酸法舒地爾的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀,取出濾紙用水洗滌(不可晾干),儲藏在潮濕的棉絨上備用]蓋住,加熱,綠色的氫氧化鎳試紙即顯黑色或灰色的斑點。(2)取本品,加水
鹽酸法舒地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸法舒地爾對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m
鹽酸法舒地爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀,取出濾紙用水洗滌(不可晾干),儲藏在潮濕的棉絨上備用]蓋住,加熱,綠色的氫氧化鎳試紙即顯黑色或灰色的斑點。(2)取本品,
鹽酸法舒地爾的類別及貯藏方法
類別血管擴張劑貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸法舒地爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀
概述鹽酸法舒地爾的藥理毒理特性
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+ 達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質
關于鹽酸法舒地爾的藥代動力學介紹
吸收：將放射標記的本品快速靜脈給予大鼠及猴時，血液中放射性濃度自給藥后迅速降低。而靜脈內持續給藥時，血中濃度， 自給藥結束后減少，消失半衰期大鼠約l．4小時，而且AUC隨著給藥量增加而增大，與血漿濃度呈線性關系。分布：給藥后迅速向組織轉移，藥物在肝、腎、脾和腸中含量較高。也可見向腦中轉移。代謝：
鹽酸法舒地爾的類別制劑及貯藏方法
類別血管擴張劑貯藏密封,在干燥處保存制劑鹽酸法舒地爾注射液
鹽酸法舒地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀
鹽酸法舒地爾注射液的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸法舒地爾含量測定項下。
鹽酸法舒地爾的類別制劑及貯藏方法
類別血管擴張劑貯藏密封,在干燥處保存制劑鹽酸法舒地爾注射液
法舒地爾的物理參數
沸點：547.5°C at 760 mmHg閃點：284.9°C蒸汽壓：2.55E-12mmHg at 25°C
鹽酸法舒地爾注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm、312nm與324nm的波長處有最大吸收,在250nm與297nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸法舒地爾注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
鹽酸法舒地爾注射液的鑒別方法
pH值應為4.0~6.3(通則0631)。顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏
鹽酸法舒地爾注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸法舒地爾。規格2m1:30mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸法舒地爾注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。檢查pH值應為4.0~6.3(通則0631)。顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml
法舒地爾的基本信息
中文別名：六氫-1-(5-異喹啉磺酰基)-1H-1,4-二氮雜卓CAS號：103745-39-7?[1]?分子式：C14H19Cl2N3O2S分子量：364.2906
鹽酸法舒地爾注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm、312nm與324nm的波長處有最大吸收,在250nm與297nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色至微黃色的澄
鹽酸法舒地爾注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm、312nm與324nm的波長處有最大吸收,在250nm與297nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色至微黃色的澄
鹽酸法舒地爾注射液的性狀及檢查鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm、312nm與324nm的波長處有最大吸收,在250nm與297nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色至微黃色的澄
使用鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊過量的介紹
已報告的有關本品過量的劑量范圍為小于1g至10。8g。本品過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 心動過緩：給予阿托品0。6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 高度房室傳導阻滯：治療同上