細胞培養過程中的支原體污染的來源與控制方法
Mycoplasma國內主要有三種譯名，醫學文獻譯為“支原體”（分枝原體，枝原體，類菌質體），動物醫學文獻譯為“霉形體”或“支原體”，臺灣、香港則譯為微漿菌。支原體是目前已知一類能在無生命培養基上生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬（Mycoplasma），有幾十個種；另一為脲原體屬（Ureaplasma），僅有一種。與人類感染有關的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。支原體無細胞壁，多呈不規則球狀、長絲狀，可分枝，營寄生共生或腐生。一般侵害對象為動植物，可造成多種疾病。細胞培養（特別是傳代細胞）被支原體污染是個世界性問題。國內外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和菜氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。國外調查證明，大約有二十多種支原體能污染細胞，有的細胞株......閱讀全文
細胞培養過程中的支原體污染的來源與控制方法
Mycoplasma國內主要有三種譯名，醫學文獻譯為“支原體”（分枝原體，枝原體，類菌質體），動物醫學文獻譯為“霉形體”或“支原體”，臺灣、香港則譯為微漿菌。支原體是目前已知一類能在無生命培養基上生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬（Myco
細胞培養支原體污染來源
支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細菌和病毒之間（0.1 - 0.6μm），沒有細胞壁、并獨立生活原核生物，形態呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進行除菌過濾是，約1%的支原體可以直接穿過常規的0.22μm的微孔除菌濾膜，造成細胞的支原體污染。支原體污染的來源包括：（1
細胞培養過程中的支原體污染？
支原體污染支原體是一種大小介于細菌和病毒之間(最小直徑0.2μm并獨立生活的微生物。約有1%可通過濾菌器。支原體無細胞壁形態呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形。
細胞培養中如何控制支原體的污染
在細胞培養工作中可采用以下幾點來控制支原體的污染問題:(1)預防為主:細胞培養實驗室應制定嚴格的管理制度,按照規范的實驗程序操作。(2)從可靠來源引進、使用細胞,特別是知名的信譽,良好的專門機構,如ATCC、基礎醫學細胞中心等,這些機構對細胞質量進行一系列檢測。(3)定期對實驗室中的培養物進行支原體
細胞培養過程中的判斷支原體污染的依據？
支原體形態多變，在光境下不易看清內部結構。電鏡下觀察支原體膜為三層結構．其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細胞表面和細胞之間。橫斷面與細胞微絨毛相似，但微絨毛電子密度比支原體小，且中央無顆粒群或中央束。支原體代謝需固醇類物質、部分種類需要精氨酸、氧氣、葡萄糖，每一種支
預防支原體污染的細胞培養方法
檢查培養基是否污染由于支原體污染的主要來源之一是從實驗室外帶進來的細胞，建議使用可靠的細胞庫提供的細胞。?如果存在應當隔離的支原體污染的細胞，而沒有單獨的細胞培養箱的情況下，在隔離期內，應使用有蓋的塑料細胞培養瓶。不要使用培養板和未密封的培養皿。對懷疑有污染的培養的細胞，應在每天所有其他細胞培養工作
支原體污染細胞培養的檢測方法
由于支原體種類不同，應采取不同的方法進行檢測，常用的方法有如下幾種。1、觀察細胞的形態和生長特征支原體污染比較嚴重時可出現生長減慢，有的培養基pH明顯變酸，并出現細胞病變，其病變特征與病毒感染相似，因此不能準確診斷。2、分離培養法大多數支原體可出現特有的典型菌落。該方法準確、可靠，但時間長，敏感性不
細胞培養過程中發生支原體污染的處理辦法？
(1) 丟棄所有已經污染的細胞和培養基；(2) 使用支原體清除試劑擦拭培養箱及超凈工作臺；(3) 培養試劑中加入支原體清除試劑；(4) 注意戴帽子和口罩；(5) 盡可能使用一次性耗材及成品培養基；
支原體污染對細胞培養的影響與解決方法
很多科研小伙伴在細胞培養的過程中，總是出現各種各樣的情況和問題，比如，細胞漏液、不貼壁、細胞有黑點、支原體污染、不增殖、細胞老化變形、復蘇存活率低等等，這些問題對于參與細胞實驗的小伙伴來說，是急需解決的大問題，好不容易買來的細胞，剛剛進行培養傳代，就出現了以上的各種問題，這樣的情況通常都會令小伙伴們
細胞培養中支原體污染的檢測方法
細胞培養中最令人頭疼的問題之一是支原體的污染。在人們日常生活工作環境中，支原體無處不在，它可以通過人的毛發、口腔、穿著的衣服、動物的皮毛以及日常的細胞培養的操作環境造成對細胞污染。據說有11%的細胞株均受到不同程度的支原體污染，更有統計細胞培養中支原體感染發生率達到63%，對實驗結果會產生不可預期的