溫度與高效液相色譜分離選擇性的關系
調整高效液相色譜儀的溫度后會對分離的選擇性產生影響，四種防腐劑的分離情況清楚地告訴我們，為什么用戶關心的不僅是檢測分析的速度還有分析的選擇性。雖然幾乎所有的現代化和和自動化的高效色譜儀都有色譜柱溫度控制功能，但在大多數情況下，高效色譜檢測分析方案的設計中色譜柱溫度并不是一個重要參數。 在實驗室的日常工作中，提高色譜柱溫度的首先是一種降低流動相粘度的方法，其次是在流量恒定時降低色譜柱背壓的方法，因此，提高柱溫就是提高高效液相色譜檢測分析的動力學性能。眾所周知，溫度提高之后不僅對色譜分析的速度有影響，而且對色譜柱中的物質滯留情況也有影響。原則上，范特霍夫方程描述了不同溫度下某反應的平衡常數： 公式1 公式1中的保留因子k描述的就是與色譜柱的溫度相關的系數; 式中△H0表示的是流動相和 固定相之間分析物的焓變; △Hs表示的是相應的熵變; ?是表示相位關系的反應商。 從公式中可以清楚的看出：lnk......閱讀全文
溫度與高效液相色譜分離選擇性的關系
調整高效液相色譜儀的溫度后會對分離的選擇性產生影響，四種防腐劑的分離情況清楚地告訴我們，為什么用戶關心的不僅是檢測分析的速度還有分析的選擇性。雖然幾乎所有的現代化和和自動化的高效色譜儀都有色譜柱溫度控制功能，但在大多數情況下，高效色譜檢測分析方案的設計中色譜柱溫度并不是一個重要參數。 在實驗室
溫度與高效液相色譜分離選擇性的關系
調整高效液相色譜儀的溫度后會對分離的選擇性產生影響，四種防腐劑的分離情況清楚地告訴我們，為什么用戶關心的不僅是檢測分析的速度還有分析的選擇性。雖然幾乎所有的現代化和和自動化的高效色譜儀都有色譜柱溫度控制功能，但在大多數情況下，高效色譜檢測分析方案的設計中色譜柱溫度并不是一個重要參數。 在實
高效液相色譜的液固分離簡介
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm 式中
高效液相色譜分離模式的選擇
基于樣品的一般性質選擇分離模式的基本原則。
常見高效液相色譜的分離類型
??? 常見高效液相色譜法按其分離原理可以分為液-固吸附色譜法、正相液-液分配色譜法、反相液-液分配色譜法、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。以下對這幾種高效液相色譜法進行簡介：? 1.高效液相色譜法：在液固吸附色譜法中，流動相為液體，并使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根
超高效液相色譜提高色譜分離能力
通過超高效液相色譜(ACQUITY UPLC)提高色譜分離能力并減少溶劑用量 在當今的經濟形勢下，需要以較少的資源實現更多成果，而“快速”是分析化學領域內經常聽到的一個主題。液相色譜法已成為藥物分析、環境監測、食品檢驗和水質監測等領域內眾多定量及定性分析的主要工具。通過ACQUITY UP
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工作站都會自動給出，你可以向以前做過的人咨詢一下應該怎么設置。分離度又稱分辨率,為了判斷
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工作站都會自動給出，你可以向以前做過的人咨詢一下應該怎么設置。分離度又稱分辨率,為了判斷
高效液相色譜柱分離效果的好壞
?高效液相色譜柱具有高表面覆蓋率和完全封尾的特點，提高了我們色譜柱的穩定性，適合pH值1.5～10.0很寬范圍內的色譜分析。我們對的基質上進行的鍵合反應進行了特別的優化。獨特的雙封尾技術使我們的色譜柱對中性、極性、酸性和堿性以及螯合化合物的分析具有zui優的分離效率。? ? 高效液相色譜柱采用高
液相色譜柱與高效液相色譜柱的區別
普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的，只不過后者是高效的可以縮短檢測的時間，節省流動相，大大節省時間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um，高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小，管長更短、柱壓大，而普通液相柱承受不住高壓，所以沒有
高效液相色譜與超高效液相色譜條件有什么差異
原理是一致的。不同的地方一個是儀器，一個是色譜柱。后者超高效液相色譜，可以縮短檢測時間，節省時間，節省流動相，大大地提高了效率。先說色譜柱，超高效液相色譜柱的粒徑會更小，柱子也更短。如果說樣品流過液相色譜柱的感覺是流過滿是石頭的管路，那么超高效液相色譜柱就是裝滿了沙子的管路。一般液相色譜柱的粒徑是5
離子色譜與一般意義的高效液相色譜在分離原理
一、分離原理：1.氣相：氣相色譜是一種物理的分離方法.利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異,當兩相作相對運動時,這些物質在兩相間進行反復多次的分配,使原來只有微小的性質差異產生很大的效果,而使不同組分得到分離.2.液相：高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上,引用了氣相色譜的理論
高效液相色譜可用于分離哪些物質
高效液相色譜一般要求樣品制成溶液，對大部分有機物原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。 hplc可配備多種檢測器以適應不同被分析物的檢測工作。
高效液相色譜分離度不好怎么處理
可以通過調整流動相比例、調整流動相PH值、更換其他牌子的色譜柱和增加色譜柱的長度等方法嘗試解決。1、調整流動相比例：檢測使用的色譜柱有較高的理論塔板數，能提供更好的分離度，從而對可能存在的雜質有更大的分離的可能性；可以通過同時調整流速、減少進樣量來進行比例的調整；2、調整流動相PH值：流動相pH值改
高效液相色譜可用于分離哪些物質
高效液相色譜一般要求樣品制成溶液，對大部分有機物原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。 hplc可配備多種檢測器以適應不同被分析物的檢測工作。
高效液相色譜分離度不好怎么處理
可以通過調整流動相比例、調整流動相PH值、更換其他牌子的液相色譜柱和增加色譜柱的長度等方法嘗試解決。 1.調整流動相比例：檢測使用的液相色譜柱有較高的理論塔板數，能提供更好的分離度，從而對可能存在的雜質有更大的分離的可能性；可以通過同時調整流速、減少進樣量來進行比例的調整；
高效液相色譜分離度不好怎么處理
可以通過調整流動相比例、調整流動相PH值、更換其他牌子的液相色譜柱和增加色譜柱的長度等方法嘗試解決。1.調整流動相比例：檢測使用的液相色譜柱有較高的理論塔板數，能提供更好的分離度，從而對可能存在的雜質有更大的分離的可能性；可以通過同時調整流速、減少進樣量來進行比例的調整；2.調整流動相的pH值：流動
高效液相色譜與凝膠色譜的區別
高效凝膠色譜是一種液相色譜,高效液相色譜（High performance液相色譜,高效液相色譜），又稱“高壓液相色譜”，使用液體作為流動相，采用高壓輸液系統將不同極性的單一溶劑或流動相，如不同比例的混合溶劑和緩沖液，泵入裝有固定相的色譜柱中。色譜柱中的組分分離后，進入檢測器進行檢測，從而實
高效液相溫度的選擇
ESI和APCI操作中溫度的選擇和優化主要是指接口的干燥氣體而言。一般情況下選擇干燥氣體溫度高于分析物的沸點20℃左右即可。對熱不穩定性化合物，要選用更低些的溫度以避免顯著的分解。選用干燥氣體溫度時要考慮流動相的組成，有機溶劑比例高的可采用適當低些的溫度。此外，干燥氣體的設定加熱溫度與干燥氣體在毛細
如何提高高效液相色譜的分離效果
調流動相的比例、流動相的PH
高效液相色譜的主要類型及分離原理
高效液相色譜的主要類型及分離原理根據不同的分離機理，高效液相色譜可分為以下主要類型：1.液-液分配色譜(液-液分配色譜)和化學鍵合相色譜(化學鍵合相色譜)流動相和固定相都是液體流動相和固定相不應相互溶解（極性不同，應避免固定液體的損耗），流動相和固定相之間應有明顯的界面。當樣品進入色譜柱時，溶質分布
?正相液相色譜的分離選擇性取決于什么因素？
正相液相色譜的分離選擇性不僅取決于°，還受溶質與溶劑分子間的氫鍵作用等其他相互作用影響。預測α值隨溶劑組成的變化時，應遵循以下規則:①當強溶劑濃度很大或很小時，一般會得到較大的α值；②含醇的溶劑系統常常會得到與其他溶劑系統不同的α值③含強堿性或非堿性強溶劑組分的溶劑系統可能達到較大的α值
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
高效液相色譜之高效排阻液相色譜
高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方