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  • 高效液相色譜如何計算分離度

    不是很明白樓主的意思,你的意思是進了5針嗎?每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢?分離度是計算臨近2峰的,單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話,每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度,而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工作站都會自動給出,你可以向以前做過的人咨詢一下應該怎么設置。分離度又稱分辨率,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用R表示.R等于相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比.resolution,R相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率,表示相鄰兩峰的分離程度。R越大,表明相鄰兩組分分離越好。一般說當R<1時,兩峰有部分重疊;當R=1.0時,分離度可達98%;當R=1.5時,分離度可達99.7%。通常用R=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標志。當R=1時,稱為4σ分離,兩峰基本......閱讀全文

    什么是分離度

    分離度(resolution,又稱為解析度、分辨率)是色譜圖中相鄰兩峰分離程度的量度。兩峰間的分離程度受兩峰尖的距離和兩峰各自峰寬的制約。若保持峰寬不變,加大峰間的距離則分離程度加大,即分離度與兩峰的保留時間之差成正比;若保持兩峰間距離不變,使峰的寬度減小,兩峰分離程度亦將增大,即分離程度與峰寬成反

    什么是分離度

    又稱分辨率,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用R表示.R等于相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比. 相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率,表示相鄰兩峰的分離程度。R越大,表明相鄰兩組分分離越好。一般說當R<1時,兩峰有部分重疊;當

    以分離度方程為依據探討色譜儀分離度的改善

    ? 在色譜分析中一般要求具有較好的色譜分離度,那么一旦出現色譜儀分離度不好我們該從那些方面來解決呢?下面魯創色譜工程師為您一一講解,希望對你有所幫助。?大家知道,色譜儀分離度方程式為:R =(n2/1/4)×[(α-1)/α]×[k/(k + 1)]?式中:n2/1/4為柱效項,(α-1)/α為柱選

    分離度下降解決對策

    1.色譜柱被污染;2.固定相被破壞(柱流失);3. 進樣失敗,檢查泄露;4.檢查溫度的適應性,檢查襯管;5.樣品濃度過高,稀釋,減少進樣量,用高分流比。

    I分離度下降原因分析

    色譜柱被污染;2 固定相被破壞(柱流失) 更換之;3 進樣失敗 檢查泄露,維修之檢查吹掃時間檢查溫度的適應性;檢查襯管;4.樣品濃度過高 稀釋;減少進樣量;用高分流比。

    柱溫如何影響分離度

    對于液相色譜來說,柱溫高可加快分離過程,但分辨率可能下降。柱溫低,分辨率提高,但分離過程時間加長。柱溫影響交換系數。 通俗的講,色譜的過程是靠流動相中的樣品和固定相的結合-分離差異達到分離物質的作用,溫度可以影響結合-分離過程,從而影響色譜過程。

    分離度的計算公式

    分離度的計算公式:R=2(tR2-tR1)/(Y1+Y2)。分離度又稱分辨率,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標,用R表示。R等于相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比,表示相鄰兩峰的分離程度,R越大,表明相鄰兩組分分離越好。色譜柱可分為填充柱和開管

    如何提高液相的分離度

    這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機相,兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設置梯度方法,會讓峰型跑得比較好,然后讓兩個物質分開。然后,也可以考慮調整水相溶液的pH值,這個要看物質的酸堿度。如果兩個都是中性物質,那么調整pH值意義就不打了。如果都不

    如何提高液相的分離度

    這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機相,兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設置梯度方法,會讓峰型跑得比較好,然后讓兩個物質分開。然后,也可以考慮調整水相溶液的pH值,這個要看物質的酸堿度。如果兩個都是中性物質,那么調整pH值意義就不打了。如果都不

    如何提高液相的分離度

    這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機相,兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設置梯度方法,會讓峰型跑得比較好,然后讓兩個物質分開。然后,也可以考慮調整水相溶液的pH值,這個要看物質的酸堿度。如果兩個都是中性物質,那么調整pH值意義就不打了。如果都不

    如何提高液相色譜分離度

    液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.

    如何提高液相的分離度

    這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機相,兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設置梯度方法,會讓峰型跑得比較好,然后讓兩個物質分開。然后,也可以考慮調整水相溶液的pH值,這個要看物質的酸堿度。如果兩個都是中性物質,那么調整pH值意義就不打了。如果都不

    如何提高液相的分離度

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    如何提高液相色譜分離度

    液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.

    如何提高液相的分離度

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    如何提高液相色譜分離度

    液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.

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    改善分離度的方法有哪些

    改善分離度的方法有哪些?液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1、改變有機改性劑的種類和比例。2、改變流動相的pH值。3、減小流速。4、降低柱溫。5、減少進樣量。6、選擇粒徑小的色譜柱。7、選擇較長的色譜柱。這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機

    如何提高液相色譜分離度

    液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.

    如何提高液相色譜分離度

    液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.

    如何提高液相色譜分離度

    液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1.改變有機改性劑的種類和比例2.改變流動相的pH值3.減小流速4.降低柱溫5.減少進樣量6選擇粒徑小的色譜柱7.選擇較長的色譜柱.

    色譜儀分離度方程簡介

    ??色譜儀分離度方程為R =(n2/1/4)×[(α-1)/α]×[k/(k + 1)]??????? 式中:R為分離度,n為色譜柱的理論塔板數,α為分離因子,k為相鄰兩組分中保留時間較長組分的容量因子。??????? n2/1/4為柱效項,(α-1)/α為柱選擇項,k/(k + 1)為柱容量項。一

    改善分離度的方法有哪些

    改善分離度的方法有哪些?液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1、改變有機改性劑的種類和比例。2、改變流動相的pH值。3、減小流速。4、降低柱溫。5、減少進樣量。6、選擇粒徑小的色譜柱。7、選擇較長的色譜柱。這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機

    改善分離度的方法有哪些

    改善分離度的方法有哪些?液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1、改變有機改性劑的種類和比例。2、改變流動相的pH值。3、減小流速。4、降低柱溫。5、減少進樣量。6、選擇粒徑小的色譜柱。7、選擇較長的色譜柱。這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機

    如何提高液相的分離度

    這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機相,兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設置梯度方法,會讓峰型跑得比較好,然后讓兩個物質分開。然后,也可以考慮調整水相溶液的pH值,這個要看物質的酸堿度。如果兩個都是中性物質,那么調整pH值意義就不打了。如果都不

    色譜分離度的計算公式

    分離度(R)的計算公式為:R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中1、t(R2)為相鄰兩峰中后一峰的保留時間;2、t(R1)為相鄰兩峰中前一峰的保留時間;?3、W1及W2為此相鄰兩峰的峰底寬。

    改善分離度的方法有哪些

    改善分離度的方法有哪些?液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1、改變有機改性劑的種類和比例。2、改變流動相的pH值。3、減小流速。4、降低柱溫。5、減少進樣量。6、選擇粒徑小的色譜柱。7、選擇較長的色譜柱。這個需要試一下。首先,如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近,可以調整有機相比例。如果減少有機

    色譜儀分離度方程簡介

    色譜儀分離度方程為??????? R =(n2/1/4)×[(α-1)/α]×[k/(k + 1)]式中:R為分離度,n為色譜柱的理論塔板數,α為分離因子,k為相鄰兩組分中保留時間較長組分的容量因子。n2/1/4為柱效項,(α-1)/α為柱選擇項,k/(k + 1)為柱容量項。一、柱效項主要與理論塔

    2.5-μm色譜柱改善分離度

    目標 證明在應對分離挑戰時,XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景 將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實,這樣做還可以改善分離度。但是,隨著粒徑變小,柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統,但HPLC用戶

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