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    核糖核酸的種類轉移RNA

    轉移RNA(tRNA)在蛋白質合成過程中負責轉運氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細胞總RNA的10%~15%,絕大多數位于細胞質中。tRNA由Crick于1955年提出其存在,Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。1.tRNA一級結構具有以下特點: ①是一類單鏈小分子RNA,長73~95nt(共有序列76nt),沉降系數4S。 ②是含稀有堿基最多的RNA,含7-15個稀有堿基(占全部堿基的15%~),位于非配對區。③5′末端堿基往往是鳥嘌呤。④3'端是CCA序列,其中的腺苷酸常稱為A76,其3’—OH是氨基酸結合位點。 RNA二級結構約50%堿基配對,形成四段雙螺旋,與五段非配對序列形成三葉草形結構。該結構中存在四臂四環:①氨基酸臂。②二氫尿嘧啶臂(DHU臂、D臂)和二氫尿嘧啶環(DHU環、D環),特征是含二氫尿嘧啶(DHU、D)。③反密碼子臂和反密碼子環,特征是反密......閱讀全文

    核糖核酸的種類--轉移RNA

    轉移RNA(tRNA)在蛋白質合成過程中負責轉運氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細胞總RNA的10%~15%,絕大多數位于細胞質中。tRNA由Crick于1955年提出其存在,Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。1.tRNA一級結構具有以下特點:?①是一類單鏈小分子RNA,

    核糖核酸的種類--信使RNA

    信使RNA(mRNA)最早發現于1960年,在蛋白質合成過程中負責傳遞遺傳信息、直接指導蛋白質合成,具有以下特點。1.含量低,占細胞總RNA的1%~5%。?2.種類多,可達105種。不同基因表達不同的mRNA。3.壽命短,不同mRNA指導合成不同的蛋白質,完成使命后即被降解。細菌mRNA的平均半衰期

    核糖核酸的種類--核糖體RNA

    核糖體RNA(rRNA)與核糖體蛋白構成一種稱為核糖體的核蛋白顆粒。一個大腸桿菌中約有15000個核糖體。1.核糖體組成和結構原核生物和真核生物的核糖體都由一個大亞基和一個小亞基構成,兩個亞基都由rRNA和核糖體蛋白構成。核糖體、核糖體亞基及rRNA的大小一般用沉降系數表示。2.核糖體RNA特點(1

    轉移核糖核酸的定義

    大多數tRNA由七十幾至九十幾個核苷酸折疊形成的三葉草形短鏈組成,相對分子質量為25000?30000,沉降常數約為4S。舊稱聯接RNA、可溶性RNA等。主要作用是攜帶氨基酸進入核糖體,在mRNA指導下合成蛋白質,即以mRNA為模板,將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序。tRNA

    核糖核酸(RNA)測序

      RNA在細胞中的穩定性較差,在實驗中也更容易受到核酸酶的攻擊。因為RNA是由DNA轉錄產生的,所以信息已經存在于細胞的DNA中。然而,有時也需要對RNA分子進行測序。雖然DNA測序給出了生物體的遺傳圖譜,但RNA測序卻反映了細胞中活躍表達的序列。為了給RNA測序,通常的方法是首先對從樣品中提取的

    抗核仁核糖核酸(rna)抗體簡介

      細胞核內含有3種負責不同RNA轉錄的RNA多聚酶蛋白聚合體(RNA多聚酶Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ)。每種復合體由幾種亞單位組成,有些含相同RNA多聚酶成分。三種抗RNA多聚酶均存在自身抗體。這些抗體常在同一病人血清中一起呈現。 抗RNA抗體只能在部分有條件的實驗室檢則,檢測上的困難導致陽性率,臨床靈敏度和特異

    抗核仁核糖核酸(rna)抗體的檢查過程

      將蛋白質視為抗體,并利用抗體與之進行特異性結合的特性,來進行研究。這項技術可用來將含有上千種不同蛋白質的樣品中,分離和濃縮出特定蛋白質。進行免疫沉淀法時,抗體需要和一個受質結合。

    細胞化學基礎--轉移RNA

    轉移RNA(tRNA)在蛋白質合成過程中負責轉運氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細胞總RNA的10%~15%,絕大多數位于細胞質中。tRNA由Crick于1955年提出其存在,Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。1.tRNA一級結構具有以下特點:①是一類單鏈小分子RNA,長

    酵母核糖核酸(RNA)的提取、水解及組成成分的鑒定

    原理 核酸在機體生命活動中具有重要意義,核酸可分為核糖核酸和脫氧核糖核酸兩類。酵母中富含的核糖核酸在堿處理下成為可溶性的鈉鹽與蛋白質等其它成分分開,然后用乙醇提取。加酸水解核酸,可鑒定其組成成分。 用硫酸水解RNA時,可以生成磷酸、戊糖和堿基。各種成分以下列反應鑒定: (1) 磷酸與鉬酸

    核糖核酸酶保護(用核糖核酸酶和放射性標記的RNA探針...

    核糖核酸酶保護(用核糖核酸酶和放射性標記的RNA探針對RNA作圖)實驗方法原理 核糖核酸酶保護分析用于度量特異性 mRNA 的豐度以及為它們的拓撲異構特征作圖。這種方法包括測試 RNA 與互補的放射標記的 RNA 探針(核糖探針)雜交,然后未雜交的序列被一種或幾種單鏈特異性的核糖核酸酶裂解。實驗材料

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