WIKI資訊
2013年1月初，日本科學家首次培育出能夠殺死癌細胞的T細胞。他們表示這一研究突破為直接將T細胞注入癌癥患者體內，用以對抗癌癥鋪平了道路。實際上，人體可天然產生T細胞，但數量較少。成功培育T細胞讓將這種細胞大量注入患者體內，以增強免疫系統成為一種可能。 為了培育這種細胞，他們首先對專門殺死一種確定癌細胞的T淋巴細胞進行“再編程”，使其變成另一種細胞，被稱之為“誘導性多功能干細胞”，誘導性多功能干細胞隨后發育成功能齊備的T淋巴細胞。誘導性多功能干細胞發育而成的T淋巴細胞未來可充當一種潛在的癌癥治療手段。 日本科學家將專門對抗一種皮膚癌的T淋巴細胞培育成誘導性多功能干細胞，方式是將這種淋巴細胞暴露在“山中因子”環境下。山中因子是一組化合物，能夠讓細胞退回到“非專業性”階段。在實驗室，研究人員將誘導性多功能干細胞變成T淋巴細胞。與最初的T淋巴細胞一樣，此時的T淋巴細胞也專功同樣的皮膚癌。它們的基因構成與最初的T淋巴細胞相同，能......閱讀全文
2013年1月初，日本科學家首次培育出能夠殺死癌細胞的T細胞。他們表示這一研究突破為直接將T細胞注入癌癥患者體內，用以對抗癌癥鋪平了道路。實際上，人體可天然產生T細胞，但數量較少。成功培育T細胞讓將這種細胞大量注入患者體內，以增強免疫系統成為一種可能。 為了培育這種細胞，他們首先對專門殺死一種
造血干細胞又稱多能干細胞，是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。其最大特點是能自身復制和分化，通常處于靜止期，當機體需要時，分裂增殖，一部分分化為定向干細胞，受到一定激素刺激后，進一步分化為各系統的血細胞系。其中淋巴干細胞進一步分化有兩條途徑。一些干細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素影響下，大量增殖分
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
武漢大學基礎醫學院侯煒教授和武漢大學動物實驗中心霍文哲教授科研團隊，發現了一種名為“表達CD56分子的T淋巴細胞”具有抗艾滋病病毒感染的作用。該研究論文發表在8月美國《淋巴細胞生物學》雜志上。 據侯煒介紹，“表達CD56分子的T淋巴細胞”是一類“橋梁細胞”，具有自然殺傷和自我保護的功能，是人類天
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
（一）原理 混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。 （二）材料及試劑 1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leuko
（一）原理混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。 （二）材料及試劑 1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leukocyte F
（一）原理 ?混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。（二）材料及試劑1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leukocyte Filte
T細胞是相當復雜的不均一體、又不斷在體內更新、在同一時間可以存在不同發育階段或功能的亞群，但分類原則和命名比較混亂，尚未統一。按免疫應答中的功能不同，可將T細胞分成若干亞群，一致公認的有： 1、輔助性T細胞（Helper T cells,Th），具有協助體液免疫和細胞免疫的功能； 2、抑制性
T細胞是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產生細胞因子等，是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。T細胞產生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接