WIKI資訊
為什么色譜柱才用了三個月就壞了，怎么解! 樣品好臟!流動相好苛刻!色譜柱特別容易壞，怎么解! 已經用了在線過濾器，壓力沒增加，色譜柱就是壞得快，怎么解! 今天小編給大家介紹一下給液相色譜柱配個保護柱的好處。 關于保護柱，通常大家會擔心： 保護柱會不會造成選擇性變化? 保護柱會不會造成柱效/分離度下降?特別是精細分析? 好的保護柱，是不是很貴?如何選擇保護柱? 在使用保護柱的時候應該注意些什么? 在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。 來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導致沉淀析出污染系統。 特別是對于中藥、天然......閱讀全文
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
導讀色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。今天整理相關網絡資料給大家學習交流。本文較長歡迎收藏。1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什
1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號柱子不僅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、離子交換柱等最好都有解釋。答：一般的正相反相柱應該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖，不過目前這樣的柱子已經比較少見了。反沖是為了把
89、我用的是C18柱，后面黑色的是我以前跑的圖，前面是我現在跑的圖形，完全一樣的東西，只是流動相不是一批配的（流動相的成分沒變），中間柱子別人用過了，峰型怎么發生了這么大的變化啊？可能的原因是什么啊？是不是柱子出了問題啊？ 答：從兩個圖對比很明顯可以看出是柱效嚴重下降，且伴有肩峰。不同時間配
91.流動相中加入四氫呋喃對柱子有損害嗎?我現在分析一樣品流動相中用到20%的四氫呋喃才能把峰分到基線.但柱子只能用一個星期分離效果就不好了.請問是四氫呋喃損壞了柱子嗎? 答：四氫呋喃(THF)是反相色譜中洗脫能力極強的溶劑，比甲醇和乙腈都強很多。在流動相中加入THF能改善某些
誤區10 空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱 當色譜柱不與色譜儀連接的時候，用戶需確保色譜柱被緊緊地密封。事實上，實際的應用中是，即使柱的端部進入了少量的空氣也不要緊。因為當你將色譜柱連接到色譜儀上使用時，在系統初始加壓階段，在很短的時間內空氣就會被溶劑沖刷掉。所以，不要因為色譜柱進入了空氣而認
高效液相和超高效液相色譜柱之十大誤區 誤區10：空氣會徹底毀滅一根HPLC色譜柱——假！ 當色譜柱不與色譜儀連接的時候，用戶需確保色譜柱被緊緊地密封。事實上，實際的應用中是，即使柱的端部進入了少量的空氣也不要緊。因為當你將色譜柱連接到色譜儀上使用時，在系統初始加壓階段，在很短的時間
1.對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡
1.對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也
1.對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方
1對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方
高效液相色譜儀系統主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。 作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中最常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 下面就列
固相萃取技術作為一種樣品前處理方式，有機溶劑消耗量少，可批量處理樣品，既可富集，又能除雜質。但目前該技術在國內市場的應用仍有限，這與使用方式和期望有關，也與技術本身的局限性有關。固相萃取可以作為前處理手段的一個很好補充，但是在使用時，一定要了解其優點和缺點，揚長避短。 固相萃取（Solid
高效液相色譜儀系統主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中最常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。今天泰坦化學就列出
———專訪青島普仁總經理侯倩慧 2014年12月，由青島普仁儀器有限公司研制的兩臺在線離子色譜“基于離子色譜法的水質在線自動分析儀”和“PM2.5中陰陽離子及重金屬在線三通道分析儀”雙雙入選《國
流動相： 1、 流動相應選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水，酸堿液及緩沖液需經過濾后使用，過濾時注意區分水系膜和油系膜的使用范圍； 2、 水相流動相需經常更換（一般不超過2天），防止長菌變質；3、 使用雙泵時，A、B、C、D四相中，若所用流動相中有含鹽流動相，則A、D（進液口位于混合器下方）放置含鹽流動
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1.網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著
液相色譜柱和液質色譜柱能混用1.色譜柱它包括空柱和填料。空柱是內壁拋光的不銹鋼管，內徑為4～5mm，長100～250mm。按氣相色譜法中洗滌空柱的方法洗凈，用勻漿法填充固定相。將此柱裝入儀器的管路中，用柱式機械往復泵輸入新鮮脫氣的流動相。等基線平直后可用苯、萘、菲的混合試液，用正己烷(含 0.05%
2001~2011年，是環境分析測試技術發展最快的階段。分析技術推陳出新，分光光度法日益完善，而離子色譜、氣相色譜、液相色譜和質譜技術的應用逐漸增加；儀器設備更新換代，傳統的火焰原子吸收目前主要用于污染源的監測，石墨爐原子吸收和ICP/MS在環境質量監測方面更能發揮重要作用。高新設備不斷
高效液相色譜(HPLC)是一種現代分離、分析方法。20世紀60年代以來，HPLC作為一種分析技術在生命科學、環境科學、藥物分析等領域的應用日益普遍。其中色譜填料可謂是色譜技術的核心，它不僅是色譜方法建立的基礎，而且是一種重要的消耗品。色譜柱作為色譜填料的載體，當之無愧被稱為色譜儀器的“心臟”。高性能
1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號柱子不僅是ODS柱，其他如正向柱、氨基柱、離子交換柱等zui好都有解釋。答：一般的正相反相柱應該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖，不過目前這樣的柱子已經比較少見了。反沖是為
今天有人問我，《色譜柱使用記錄》表里樣品進樣針數后面為什么還有個累計進樣針數？ 套用哲學觀點，任何物質都是有壽命的，大到宇宙，小到原子，但是不同的物質壽命是不一樣的。 每一根色譜柱都有一個大致的進樣針數壽命，理論上可以有一個規定，達到進樣多少針，就強制報廢。不過好像并沒有這樣的規定，那么也可
五、電極間施加交流電壓及采用有關的測量技術改變電流方向，將使離子運動轉到各相反方向，倒轉電解方式和改變雙電層結構。當然，各種過程變化的延遲時間是不同的。隨著頻率的增高，電解過程造成的影響可以減少，以至消除，電流易通過雙電層。頻率增高的極限值為1MHz。因為高于極限值后，離子不再發生遷移運動，僅發生偶
【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。 常見問題及解決方法 一、柱壓問題 柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好
液相色譜作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確方式操作的話，就容易導致一些棘手的小問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也
液相色譜作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確方式操作的話，就容易導致一些棘手的小問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也
色譜常見十四種使用問題的詳細解答問：用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決? 答：關于漂移問題： 1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定 2、流動相發生變化，解決
色譜常見十四種使用問題的詳細解答： 1、用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決? 答：關于漂移問題：a、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定；b、流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等；c、柱子未平衡好，需對柱子