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測定原理 RIA法：采用非平衡分析法。先將胰島素抗抗體與未標記胰島素（即被測樣品或標準品）充分反應，形成胰島素和胰島素抗抗體復合物。剩余未結合的胰島素抗抗體再與I-胰島素反應，形成I-胰島素和胰島素抗抗體復合物。用第二抗體將游離和結合部分分開，測定沉淀部分（B）放射性。依據胰島素標準曲線，可查得血清樣品中胰島素濃度。 試劑 （1）I-胰島素：用時每瓶加10ml蒸餾水。 （2）胰島素標準品：共7瓶凍干粉，每瓶加1ml蒸餾水充分溶解，其濃度分別為0、5、10、20、40、80和160mIU/L。 （3）抗胰島素抗抗抗體：用10ml蒸餾水溶解，充分混勻使用。 操作方法 充分混勻，4℃中靜置20min，離心2000g，20min，棄去上清，測沉淀放射性。 正常值 5～20μU/ml。 化驗結果臨床意義 （1）1型糖尿病患者多在5μU/ml以下，2型患者血漿胰島胰島素水平可正常、偏低或高于正常。增高明顯者呈高胰島......閱讀全文
測定原理 RIA法：采用非平衡分析法。先將胰島素抗抗體與未標記胰島素（即被測樣品或標準品）充分反應，形成胰島素和胰島素抗抗體復合物。剩余未結合的胰島素抗抗體再與I-胰島素反應，形成I-胰島素和胰島素抗抗體復合物。用第二抗體將游離和結合部分分開，測定沉淀部分（B）放射性。依據胰島素標準曲線，可查
⑴低血糖反應：最常見。多見于Ⅰ型中脆性型或Ⅱ型中重型，特別是消瘦者。一般由于體力活動運動太多，偶或飲食太少、減量、失時或劑量過大。癥狀有饑餓感、頭暈、軟弱、出汗、心悸，甚而出現神經癥狀，如定向失常、煩躁不安、語無倫次、哭笑無常，有時可更嚴重，甚而昏厥、抽搦、狀似癲癇，昏迷不醒，以致死亡。治程中應
胰島素的生物合成速度受血漿葡萄糖濃度的影響，當血糖濃度升高時，β細胞中胰島素原含量增加，胰島素合成加速。 胰島素在胰島β細胞中合成。胰島素的分子量5700，由兩條氨基酸肽鏈組成。A鏈有21個氨基酸，B鏈有30個氨基酸。A-B 鏈之間有兩處二硫鍵相連。 胰島素是與C肽以相等分子分泌進入血液的。
來源：胰島素合成的控制基因在第11對染色體短臂上。基因正常則生成的胰島素結構是正常的；若基因突變則生成的胰島素結構是不正常的，為變異胰島素。在β細胞的細胞核中，第11對染色體短臂上胰島素基因區DNA向mRNA轉錄，mRNA從細胞核移向細胞漿的內質網，轉譯成由105個氨基酸殘基構成的前胰島素原。前
體內對抗胰島素的激素主要有胰升糖素、腎上腺素及去甲腎上腺素、腎上腺皮質激素、生長激素等。它們都能使血糖升高。 (1)胰升糖素（胰高血糖素）。由胰島α細胞分泌，在調節血糖濃度中對抗胰島素。胰升糖素的主要作用是迅速使肝臟中的糖元分解，促進肝臟葡萄糖的產生與輸出， 進入血液循環，以提高血糖水平。胰
一般為皮下注射，1日3～4次。早餐前的1次用量最多。午餐前次之，晚餐前又次之，夜宵前用量最少。有時肌注。靜注只有在急癥時（如糖尿病性昏迷）才用。因病人的胰島素需要量受飲食熱量和成分、病情輕重和穩定性、體型胖瘦、體力活動強度、胰島素抗體和受體的數目和親和力等因素影響，使用劑量應個體化。可按病人尿糖
1.低血糖反應 可出現交感神經系統過度興奮癥狀，如強烈饑餓感、大量出汗、顫抖、心悸、焦慮、無力、顏面蒼白等；嚴重者出現神經低血糖癥狀，累及大腦皮質時，表現為精神不集中、頭暈、困倦、遲鈍、視力障礙、步態不穩，也可有幻覺、躁動、行為怪異等精神失常表現，累及皮質下中樞、中腦、延髓等部位時，可出現神志
胰島素能促進全身組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，并抑制糖原的分解和糖原異生，因此，胰島素有降低血糖的作用。胰島素分泌過多時，血糖下降迅速，腦組織受影響最大，可出現驚厥、昏迷，甚至引起胰島素休克。相反，胰島素分泌不足或胰島素受體缺乏常導致血糖升高；若超過腎糖閾，則糖從尿中排出，引起糖尿；同時由于血液
2014年，美國FDA批準了另一種經口吸入型普通胰島素干粉制劑。有研究顯示經口吸入型胰島素引起血清胰島素濃度快速升高，比皮下注射普通胰島素更快。但其吸收效率低，必須給予更大劑量才能達到治療效果。吸入型胰島素的劑量只能以4U的幅度調整，禁用于慢性肺疾病患者。 胰島素給藥 皮下胰島素通過胰島素泵
胰島素信號通路胰島素在發揮作用時需首先與靶細胞膜上的一種異四聚體受體相結合。胰島素受體是膜糖蛋白，由兩個單獨的胰島素結合結構域(α亞單位)與兩個信號轉導結構域(β亞單位)組成。胰島素與受體結合后引起α亞單位構象改變，從而三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)能夠結合