二氟尼柳的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解;在三氯甲烷中微溶在水中幾乎不溶。......閱讀全文
二氟尼柳的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解;在三氯甲烷中微溶在水中幾乎不溶。
二氟尼柳膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色細小顆粒
二氟尼柳膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色細小顆粒。
二氟尼柳片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于二氟尼柳的簡介
二氟尼柳，化學名稱為5-(2,4-二氟苯基)水楊酸，是一種有機化合物，化學式為C13H8F2O3，對輕度和中度疼痛具有止痛作用，能夠緩解關節炎、類風濕性關節炎等引起的疼痛，用法類似于阿司匹林，作用時間長。 一、基本信息 化學式：C13H8F2O3 分子量：250.198 CAS號：249
二氟尼柳的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含50g的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正己烷-二氧六環冰醋酸(85:10:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶
關于二氟尼柳分散片的基本介紹
二氟尼柳分散片，適用于類風濕關節炎、骨關節炎及各種輕、中度疼痛的治療。 一、成份? 本品主要成份為二氟尼柳。 化學名：2’,4’-二氟-4-羥基聯苯-3-羧酸 分子式：C13H8F2O3 分子量：250.20 二、性狀 本品為白色或類白色片。 三、適應癥? 適用于類風濕關節炎、
二氟尼柳片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳1.omg溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用乙腈-水(4:1)稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇-乙
二氟尼柳膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷緩沖液(取三羥甲基氨基甲烷121g加水溶解并稀釋至9000ml,用25%枸櫞酸溶液調節pH值至7.2,并用水稀釋至10000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試
二氟尼柳的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加乙醇10ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色(2)取本品,加0.lmol/L的鹽酸乙醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為4.2~4.6(3)本品的紅外光吸收
二氟尼柳膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷緩沖液(取三羥甲基氨基甲烷121g加水溶解并稀釋至9000ml,用25%枸櫞酸溶液調節pH值至7.2,并用水稀釋至10000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試
關于二氟尼柳的藥品簡介
一、體內過程 口服吸收好，2-3小時血液濃度達峰值，血漿蛋白結合率為90%，在體內不被代謝，主要以結合型藥物從尿中排泄，少量從乳汁排出。 二、適應癥 主要用于輕、中度疼痛的鎮痛，如關節炎、腕、踝關節的扭傷、小手術、腫瘤等疼痛。 用法用量 口服給藥，骨關節炎首次0.5g，以后每次0.25
二氟尼柳的含量測定方法
取本品約0.45g,精密稱定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml與酚紅指示液(取酚紅0.1g,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微溫使溶解,用20%乙醇稀釋至250ml,即得)8~10滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的氫氧化
二氟尼柳膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收。(
二氟尼柳片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇10ml,振搖使二氟尼柳溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取有關物質項下的供試品溶液2ml,用乙腈-水(4:1)稀釋至50ml,作為供試品溶液;另取二氟尼柳對照品適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液,作
二氟尼柳膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收。(
二氟尼柳片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中
二氟尼柳膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,
關于二氟尼柳的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為2',4'-二氟-4-羥基-3-聯苯羧酸，按干燥品計算，含C13H8F2O3不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶，在水中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約2m
二氟尼柳膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,
關于二氟尼柳的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.45g，精密稱定，加甲醇80mL溶解后，加水10mL與酚紅指示液（取酚紅0.1g，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.4mL、90%乙醇5mL，微溫使溶解，用20%乙醇稀釋至250mL，即得）8-10滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗
二氟尼柳的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇10ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色(2)取本品,加0.lmol/L的鹽酸乙醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為4.2~4.6(3)本品的紅外光
二氟尼柳膠囊的類別和貯藏條件
類別同二氟尼柳。規格0.25g貯藏密封保存。
二氟尼柳膠囊的類別和貯藏方法
類別同二氟尼柳。規格0.25g貯藏密封保存。
二氟尼柳片的類別和貯藏方法
類別同二氟尼柳規格0.25g貯藏密封保存。
二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,
二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收
關于二氟尼柳的物質檢查介紹
有關物質Ⅰ 照菏層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 色譜條件：采用硅膠GF254薄層板，以正己烷-二氧六環-冰醋酸（85:10:5）為展
二氟尼柳膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇1oml振搖,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含二氟尼柳20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與315nm的波長處有最大吸收
二氟尼柳片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于二氟尼柳2mg),加乙醇10ml,振搖使二氟尼柳溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深紫色。(2)取有關物質項下的供試品溶液2ml,用乙腈-水(4:1)稀釋至50ml,作為供試品溶液;另取二氟尼柳對照品適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液