世界首例iPS細胞移植手術完成
日本理化研究所和尖端醫療中心醫院的研究小組12日宣布，他們利用能發育成多種細胞的誘導多功能干細胞（iPS細胞）制成視網膜細胞，并于當日移植到一名70多歲的滲出型老年黃斑變性女患者的右眼中。這是世界首例利用iPS細胞完成的移植手術。 iPS 細胞是體細胞經誘導因子處理后轉化而成的干細胞，其功能與胚胎干細胞類似，能發育成多種組織和器官。這一手術是日本理化研究所下屬機構研究員高橋政代從事的臨床研究的一部分，預計將給6名患者實施。研究小組先從上述女性患者的皮膚中采集細胞并為其植入必要基因，經誘導因子處理后制成iPS細胞，然后將其培育為視網膜色素上皮細胞，并制成供移植使用的細胞層。 此次手術在位于神戶市的尖端醫療中心醫院實施。主刀醫生先清除患者視網膜上的異常血管和損壞組織，然后移植1.3毫米長、3毫米寬的細胞層，整個手術持續約2個小時。如果患者恢復正常，她有望在大約1周后出院，而評估手術安全性及療效將花費約1年時間。 老年黃斑變......閱讀全文
電子人工視網膜助患者復明
日本大阪大學研究人員最新發明一種電子人工視網膜，臨床試驗中給因視網膜色素變性而失明的患者植入這種人工視網膜后，患者視力得到一定程度的恢復。 日本每日新聞網日前報道，大阪大學教授不二門尚等人發明的這種電子人工視網膜主要包括一副帶有CCD圖像傳感器相機的眼鏡，一個安裝在頭側部可收發相機拍攝圖
電子人工視網膜助患者復明
日本大阪大學研究人員最新發明一種電子人工視網膜，臨床試驗中給因視網膜色素變性而失明的患者植入這種人工視網膜后，患者視力得到一定程度的恢復。 日本每日新聞網日前報道，大阪大學教授不二門尚等人發明的這種電子人工視網膜主要包括一副帶有CCD圖像傳感器相機的眼鏡，一個安裝在頭側部可收發相機拍攝圖像信號
楊雄里：干細胞助視網膜病變致盲患者復明之路仍漫長
中科院院士楊雄里、蘇國輝等接受媒體采訪 “2017國際視網膜高峰論壇”于10月27至29日在廣東省東莞市舉辦，中科院院士楊雄里、蘇國輝等來自中國內地、港澳臺地區以及北美、歐洲、東南亞等13個國家和地區的400多名專家、學者，共聚一堂探討視網膜疾病的應對策略和其診療技術的發展與創新。 眼底視網膜疾
一例患者視網膜病變診療分析
患者男，60歲，出現雙眼視力模糊2個月，每只眼睛的最佳矯正視力為10/20。眼底檢查顯示雙側視網膜靜脈擴張、迂曲和視網膜出血（圖A和B分別為右眼、左眼）。（病例原文）熒光血管造影結果顯示視網膜靜脈串珠樣圖案和多出血管動脈瘤樣病變（如圖C和D）。血清蛋白免疫固定電泳檢測顯示血清內IgM和κ輕鏈異常增多
ReNeuron視網膜祖細胞治療視網膜色素變性
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者，致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的（off-the-shelf）”干細胞療法，而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性（RP）。 近日，該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆
世界首例干細胞視網膜臨床試驗獲批 患者或復明
日本已經批準進行世界首例干細胞視網膜臨床試驗。研究人員將利用患者自身干細胞制作新視網膜細胞薄膜并移植回患者體內。此項技術給因眼部疾病失明的患者帶來了新希望。 日本醫療衛生部門官員表示，政府批準使用iPS細胞(誘導多能干細胞)技術，治療視網膜黃斑病變，這是一種能導致中老年人失明的常見疾病。
糖尿病視網膜病變患者的新曙光
這項研究表明，為了阻止不正常的血管增生，血管會應用一系列分子“剎車”，這些剎車的激活方式類似于自然細胞老化的加速版本。 糖尿病視網膜病變 一項新研究發表在著名的《Science》雜志上，揭示了糖尿病視網膜病變患者視網膜中發生的細胞過程。這一發現有助于開發治療糖尿病這種嚴重并發癥的方法。這項研
羥苯磺酸鈣治療糖尿病視網膜病變患者致粒細胞缺乏...
羥苯磺酸鈣治療糖尿病視網膜病變患者致粒細胞缺乏病例分析近年來，隨著我國糖尿病">2型糖尿病患病率的急劇上升，糖尿病視網膜病變及其所致的失明也明顯增多。羥苯磺酸鈣因能降低毛細血管通透性而被廣泛應用于糖尿病視網膜病變及其他的一些血管疾病。羥苯磺酸鈣可導致糖尿病視網膜病變患者粒細胞缺乏癥的相關病例在許多國
眼疾患者復明有望！超薄石墨烯制成“人造視網膜”
據了解，科學家研制出一種新型超薄“超級材料”用來制造人工視網膜，用來幫助眼疾患者恢復視力，重見光明。 人造視網膜位于眼睛后方感光細胞層，負責將視信息在視網膜上形成視覺神經沖動，沿視路將視信息傳遞到視中樞形成視覺，如果不具備這種功能，也就說明此人有視力障礙。 雖然目前的技術在應用中不是很理想化
視網膜母細胞瘤的分類
視網膜母細胞瘤分為兩類：可遺傳型和不可遺傳型（盡管所有的癌癥都被認為是在基因層面發生了突變，但這并不能說明所有的癌癥都是可遺傳的）。大約有55%的患兒是不可遺傳型。許多家庭并沒有相關病史，因此這些家庭中的患兒被標記為“隨機性的”，但是這也不能夠說明就一定是不可遺傳型的。有三分之二的病例只有一只眼睛患