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日本大阪大學研究人員最新發明一種電子人工視網膜，臨床試驗中給因視網膜色素變性而失明的患者植入這種人工視網膜后，患者視力得到一定程度的恢復。 日本每日新聞網日前報道，大阪大學教授不二門尚等人發明的這種電子人工視網膜主要包括一副帶有CCD圖像傳感器相機的眼鏡，一個安裝在頭側部可收發相機拍攝圖像信號的電子元件，以及一個5毫米見方、可將圖像信息再現的微型電極片。 使用時，相機拍攝的圖像信息傳輸到頭側部的電子元件中，再轉換為電信號傳輸到微型電極片上。這樣，事先通過手術安裝在失明患者眼球上的電極片就可發揮類似視覺細胞的功能，通過視神經將信息傳遞給大腦，讓患者重見光明。 視網膜色素變性是眼球中的感光組織視網膜出現異常的一種遺傳性疾病，癥狀包括夜盲、視野狹窄、視力低下等，嚴重時可致失明。 對3名因視網膜色素變性而失明患者的臨床試驗顯示，植入電子人工視網膜后，患者可沿著白線行走或者辨別出桌上的碗筷。研究人員說，他們還將開展更多臨床試驗......閱讀全文
視網膜 科學家已經可以誘導干細胞形成視網膜，這為很多眼疾患者帶來希望。 在子宮里，一團相同的細胞分化成各種不同的模樣，最終形成高度有序的結構，組裝成人體的全副器官。這個過程依照內在的“生物學藍圖”有條不紊地進行，引導組織產生折疊、皺褶，精確形成適當的外形和大小。 科學家很熟悉這個由簡單到復雜的
人類胚胎發育從受精卵開始，經過著床前胚胎發育（胚內和胚外組織的產生），原腸胚產生（三胚層的特化）和器官發生等階段，最終新生兒出生。人類胚胎發育從單個細胞到上萬億個細胞，歷時二百八十天，整個過程的基因表達受到多種因素的精細調控，其中很多機制尚未明確。 為了解析人類胚胎發育各個階段的基因表達調控網
繼2018年2月22日自然出版集團頂級刊物《自然·神經科學》發表來自中國科學院深圳先進技術研究院彭勃團隊成功破解腦內再殖小膠質細胞起源之謎后(Huang et al., 2018)，2月27日，自然出版集團旗下的Cell Discovery（《細胞發現》）雜志再次刊發該研究團隊關于再殖小膠質細胞
報道，近日美國約翰霍普金斯大學的研究人員表示，他們利用一種人體干細胞在實驗室內創造了人類視網膜組織的三維補充物，視網膜組織包含功能性感光細胞，能夠對光做出反應，然后將它轉化為視覺圖像。 這些是在實驗室內利用人體i
11月14日是“世界防治糖尿病日”。糖尿病視網膜病變是糖尿病最常見、最嚴重的并發癥之一。請關注—— 糖尿病是全身代謝性疾病，對眼的各個部位都會造成病變，其中最常見的，對視力影響最大的是視網膜病變。臨床研究表明，糖尿病眼病與病程關系很大。另外，國際糖尿病研究資料也證實，患糖尿病8年
9月3日，《自然-通訊》期刊在線發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所杜久林研究組題為《雙極細胞通過突觸前NMDA自受體放大機制介導視網膜波的發生》的研究論文。該研究發現谷氨酸能視網膜自發活動波的發生是由雙極細胞軸突末梢NMDA自受體依賴的放大機制所介導。 在發育早期的視網膜中，相鄰
據物理學家組織網5月13日報道，美國斯坦福大學醫學院開發出一種類似于太陽能電池系統的視網膜假體，可通過手術植入視網膜下面，幫助那些因退行性眼病而失明的患者恢復視力。相關論文發表在今天出版的《自然·光子學》雜志上。 老年性黃斑變性、視網膜色素變性等視網膜退行性病變患者，其
美國科學家最近利用人類誘導多能干細胞，在實驗室中培育出具有三維結構、對光敏感的微型視網膜。這為將來治療視網膜疾病乃至失明的患者帶來希望。 這項研究的相關論文發表在新一期英國《自然－通訊》雜志上。論文第一作者、美國約翰斯·霍普金斯大學的鐘秀風對新華社記者說，她和同事利用人類誘導多能干細胞，在培養
6月4日，《細胞-報告》期刊在線發表了中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室杜久林研究組題為《穆勒膠質細胞通過谷氨酸轉運體和AMPA受體參與視網膜自發活動波》的研究論文。該研究通過在發育早期斑馬魚上進行在體鈣成像和電生理記錄，發
美國科學家最近利用人類誘導多能干細胞，在實驗室中培育出具有三維結構、對光敏感的微型視網膜。這為將來治療視網膜疾病乃至失明的患者帶來希望。 這項研究的相關論文發表在新一期英國《自然-通訊》雜志上。論文第一作者、美國約翰斯?霍普金斯大學的鐘秀風對新華社記者說，她和同事利用人類誘導多能干細胞，在培養
近日，在斯坦福大學醫學院領導下，研究人員首次成功修復了哺乳動物的部分關鍵視神經。該研究報告被發表在《Nature Neuroscience》期刊的在線網站上。科學家讓小鼠的視神經（負責將視覺信息從眼睛傳遞到大腦）在被完全切斷之后，成功實現了再生，并發現視神經可以重新沿襲之前的路徑，重建與大腦合適
6月4日，《細胞-報告》期刊在線發表了中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室杜久林研究組題為《穆勒膠質細胞通過谷氨酸轉運體和AMPA受體參與視網膜自發活動波》的研究論文。該研究通過在發育早期斑馬魚上進行在體鈣成像和電生理記錄，發現穆
視網膜退行性疾病（Retinitis pigmentosa：RP）是一類遺傳性的視覺損傷疾病，其中存在60多個基因的突變。全世界范圍內，每4000人中就有一個人患有RP。這種桿細胞特異性的基因突變會導致桿狀光受體的功能失活，進而錐狀細胞的功能也會紊亂。目前還沒有有效的針對RP的治療方案。 近期
在眼內疾病的臨床診斷當中，對眼內膜性病變的準確診斷有重要意義，尤其是視網膜脫離、脈絡膜脫離、玻璃體內機化物的鑒別，對手術有著非常重要的臨床意義。20世紀90年代初，彩色多普勒血流成像（Color Doppler flow imaging，CDFI）技術應于眼部疾病的定量診斷〔1〕，超聲檢查不受屈
在眼內疾病的臨床診斷當中，對眼內膜性病變的準確診斷有重要意義，尤其是視網膜脫離、脈絡膜脫離、玻璃體內機化物的鑒別，對手術有著非常重要的臨床意義。20世紀90年代初，彩色多普勒血流成像（Color Doppler flow imaging，CDFI）技術應于眼部疾病的定量診斷，超聲檢查不受屈光間質
根據世界衛生組織估測，全球大約有2.85億人患有視覺障礙，而90%的視覺障礙患者為低收入人群，82%失去視覺的患者在50歲以上。為了治療視覺障礙，相關的治療方法和科技創新已發展多年，80%的視覺障礙已經有了有效的預防和治療手段，但仍存在如視網膜色素變性以及老年性黃斑變性等讓醫生無能為力的疾病。
晝夜節律和視網膜生物鐘人類以及許多其他動物體，睡眠-清醒循環以及其他的生物節律過程是由內源性振蕩器-生物鐘所調節的。生物鐘受一系列基因控制，這些基因的表達因是否有光照所微調，從而使得每日的生物節律適應于日夜循環交替。在哺乳動物的大腦中，生物鐘母鐘（主要的控制因子）位于下丘腦視交叉上核。然而它并非每日
美國國立衛生研究院眼科研究所的一組研究人員報道了最新成果：他們通過一種病毒載體直接向眼睛輸送了基于CRISPR-as9的治療元件，成功在視網膜變性小鼠中阻止了視網膜色素變性。這一研究成果公布在3月14日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是美國國立衛生研究院眼科研究
在人類與疾病的戰斗中，治療與預防同等重要。但醫院里漫長的等待、工作的快節奏、生活的壓力等等都給了現代人太多的制約。而今，一位可以隨叫隨到，從不疲憊，甚至診斷準確度高且穩定的“超能醫生”正在打破這些束縛，患者甚至可以足不出戶，只需上傳特定要求的照片，就可以完成診斷，整個過程不需要專業醫生的參與，
使用多電極陣列系統（Med-64）于視網膜退化模型中檢測局部視網膜失效的研究光刺激通過光感受器中的光轉導信號來抑制視網膜暗電流。視網膜電圖（Electroretinography (ERG)）雖可檢測暗電流的堵塞 （視網膜電圖a-波）。然而，標準視網膜電圖代表了視網膜神經的綜合平均活動信號，
對于每一個視覺正常的人來說，面對多彩的世界已經習以為常，但是對于失明者來說，多彩的世界也許只是夢中的童話。 很久以前，科學家就探索如何讓失明者看到世界，在眾多研究中，逐漸接近實現的當屬人工視覺技術。 近日，山西被挖眼男童的悲慘遭遇，也讓人們再次把目光轉移到人工視覺的進展上。2013年
美國加州大學伯克利分校的科學家研發出了一種更加簡單高效的向眼睛細胞插入基因的技術，從而將基因治療從醫治遺傳性視力缺陷如色素性視網膜炎擴展到了由于衰老而導致的退行性眼病，如黃斑病變。 與當前已有的療法不同，這種新的手術實施起來相當快速且不對患者造成創傷，它可以將正常的基因遞送至視網膜上常規技
先天性黑蒙癥(Leber’s congenital amaurosis, LCA)，是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼錐桿細胞功能完全喪失，導致嬰幼兒先天性盲。先天性黑蒙癥占遺傳性視網膜病變的5%以上，是導致兒童先天性盲的主要疾病（占10%-20%），多呈常染色體隱
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院眼科研究院院長盧奕教授與加州大學圣地亞哥分校張康教授團隊攜手，闡述在應用視網膜神經細胞重編程、再生療法用于治療嚴重眼部疾病研究方面取得重大進展，最新一期國際權威頂級期刊《新英格蘭醫學雜志》（ 《NEJM雜志》 ）刊發綜述，對這項研究成果作了重點介紹。視網膜對人類的視覺至
阿爾茨海默病是一種常見的神經退行性疾病，也是導致癡呆的主要原因。阿爾茨海默病患者認知能力會下降，然而其分子病理則開始于出現臨床癥狀前數十年，因此迫切需要發現在阿爾茨海默病早期具有高敏感度的生物標志物。 近日，明尼蘇達大學研究人員采用視網膜高光譜成像技術(retinal hyperspectr
童年時，Tami Morehouse的視力就不好，青少年時期，她發現自己的視力進一步變差。她試著閱讀的文字慢慢從紙上消失，最后，所有的東西都褪色成一片灰暗。而罪魁禍首正是雷伯氏先天性黑內障（LCA）—— 一種遺傳性疾病，會使患者視網膜中的光感細胞死亡，當患者30歲或40歲時通常會完全失明。 但
視神經橫斷模型及熒光金逆行標記 坐骨神經移植及熒光金逆行性標記 熒光金逆行性標記（上丘及外側膝狀體）
干細胞是人體內一種尚未分化的細胞，可定向分化成為多種人體組織。利用干細胞，科學家們定向培養出了心臟、肺部、胃等人體組織，近日，這項技術又被應用到視網膜的再生之中。 我們身體的很多組織（如皮膚）在遭受損傷后會自愈，這是
科學家用一種人體干細胞制造出一個光敏“培養皿眼睛”。這些研究人員稱，這個三維結構代表著恢復盲人視力的研究向前邁出第一步。他們復制發生在子宮內的過程，用一個實驗室培養皿制造出復雜的視網膜組織。 視網膜是眼睛后面一層感光細胞和神經細胞，把光信號轉變成神經信息，傳送給大腦。 美國馬里蘭州約翰-霍普
實驗方法原理作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成，