用熒光激活的細胞分類儀檢測凋亡細胞
1）原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段：1、取106經促調亡物質處理的細胞，用1％ BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體，4℃ 20分鐘。用1％ BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2、加入0.1ml 1％多聚甲醛，置冰上5分鐘，加入60％（v/v）甲醇溶液，輕輕懸浮細胞，4℃固定細胞15分鐘。4℃離心500×g 10分鐘，去上清液。3、加入0.1ml 0.1％ Triton X-100，4℃15分鐘。用1％ BSA-PBS洗滌細胞2次。加入50μl缺口翻譯緩沖液（50mmol/L Tris-HCl pH7.4，5mmol/L MgCl2, 1.5U大腸桿菌DNA多聚酶I，50nmol/L 生物素-14-dUTP，50nmol/L dATP, 50nmol/L dGTP, 50nmol/L dCTP），37℃反應60分鐘。用冷PBS洗滌細胞2次，懸浮于0.1ml預冷的1％ BS......閱讀全文
用熒光激活的細胞分類儀檢測凋亡細胞
1）原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段：1、取106經促調亡物質處理的細胞，用1％ BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體，4℃ 20分鐘。用1％ BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2、加入0.1ml 1％多聚甲醛，置冰上5分鐘，加入60％（v/v）甲醇溶液，
細胞調亡的研究方法：用熒光激活的細胞分類儀
用熒光激活的細胞分類儀檢測調亡細胞1）原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段1．取106經促調亡物質處理的細胞，用1％?BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體，4℃?20分鐘。用1％?BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2．加入0.1ml 1％多聚甲醛，置冰上5分鐘
熒光激活細胞分選儀的功能
中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定 義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
熒光激活細胞分選儀的用途
中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定 義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
熒光激活細胞分選儀的功能作用
中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定 義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
熒光激活細胞分選儀的功能介紹
中文名稱熒光激活細胞分選儀英文名稱fluorescence-activated cell sorter;FACS定 義用結合有熒光染料的探針(如抗體)標記細胞進行流式細胞計數、分選的儀器。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
熒光激活細胞分選儀的技術指標
1、該儀器配備5激光器和19色熒光通道，激光器為 488nm，405nm，355nm，561nm，642nm?2、該儀器配備小顆粒檢測組件，提高了前向散射光（FSC）對小顆粒靈敏度，可檢測尺寸≥200nm的顆粒（微生物）；3、該儀器配備偏振光檢測組件；?4、 細胞分選功能?（1）、可高速高純度多孔板
熒光激活細胞分選儀的主要功能
流式細胞分選儀是一個靈活的流式細胞分選平臺，擁有模塊化的結構，強大的檢測能力，全面的控制能力和超高性能的分選功能。可以提供偏振光、小顆粒等特殊檢測模塊以及6路分選、比例分選、位置分選等特殊分選功能；獨特的液流系統設計充分保證了細胞活性；可完全更換的液路避免了污染的發生。
熒光光譜儀分類
按熒光原理可分：原子熒光光譜儀、分子熒光光譜儀和X射線熒光光譜儀等。 原子熒光光譜儀是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發下所產生的熒光發射強度,來測定待測元素含量的儀器。原子熒光激發光源一般為高強度空心陰極燈或無極放電燈一般原子熒光光度計用來對各類樣品中痕量的鉛、汞、砷、鍺、錫、硒、碲、鉍
X熒光分析儀的分類
不同元素發出的特征X射線能量和波長各不相同，因此通過對X射線的能量或者波長的測量即可知道它是何種元素發出的，進行元素的定性分析。同時樣品受激發后發射某一元素的特征X射????線強度跟這元素在樣品中的含量有關，因此測出它的強度就能進行元素的定量分析。????因此，X射線熒光光譜儀有兩種基本類型：波長色