衰老生物學：尋找人生“不老藥”
【科學向未來】 青春永駐是人類的夢想，我們從未停止延緩衰老的探索。而今，科學的發展或許能讓延緩衰老成為可能——這就是衰老生物學。本期，我們邀請中國科學院生物物理研究所的兩位科學家，為大家介紹這一新興的交叉性學科。 1.無法長生不老，但健康老齡化并非不可能 我們將生命過程回歸到科學本質，其實衰老是一個復雜的生物學過程。衰老涉及機體、組織器官、細胞和分子等多個層次的功能性衰退。隨著年齡的增長，衰老相關慢性疾病的發病率逐步提升，其中包括心血管疾病、糖尿病、神經退行性疾病和惡性腫瘤等。這些疾病不僅影響著老年人的健康和生活質量，同時也為國家和社會發展帶來沉重的負擔。現代醫學和生物學認為，衰老若能得到延緩，將可能從根本上抑制多種衰老相關疾病的發生。 科技飛速發展的今天，很多“不可能”已經變成了“可能”，生命科技領域已經向人類最大的敵人——衰老和死亡，發起挑戰。“不老藥”的研究在當代并非虛無縹緲、遙不可及，雖然長生不老難以實現，......閱讀全文
衰老生物學：尋找人生“不老藥”
【科學向未來】 青春永駐是人類的夢想，我們從未停止延緩衰老的探索。而今，科學的發展或許能讓延緩衰老成為可能——這就是衰老生物學。本期，我們邀請中國科學院生物物理研究所的兩位科學家，為大家介紹這一新興的交叉性學科。 1.無法長生不老，但健康老齡化并非不可能 我們將生命過程回歸到科學本質，其
血管衰老！？不用怕 科學找到了“不老藥”
人到50歲，身體就會變得越來越衰弱，其中一個主要原因在于動脈老化，那有沒有能逆轉血管老化問題，恢復年輕活力的方法呢？ 雖然有些像是天方夜譚，但是根據哈佛醫學院研究人員的一項新研究，答案居然是肯定的。 這篇發表于3月22日的Cell雜志上的新論文找了影響血管老化及其對肌肉健康的關鍵細胞機制，并
不老藥將進行人體試驗
人們早前就已發現一種名為煙酰胺單核苷酸（NMN）的化合物，能夠延緩小白鼠的老化過程并延長它們的壽命。而我們馬上就能知道它是否能對人類起到同樣的作用。 圣路易斯華盛頓大學和日本慶應義塾大學的研究人員們正在計劃一項臨床試驗，該試驗將測試NMN這種化合物對人類的有效性和安全性。這個計劃將于下個月開始
Aging Cell:長生不老藥，真的有希望！
斯克里普斯研究所的研究小組(TSRI)，梅奧診所和其他機構確定了一個新型的藥物，在動物模型中應用這個新藥減緩了其衰老過程，減輕了虛弱癥狀，改善了心臟功能，延長了健康壽命。科學家們創造了新型藥物“senolytics”，這項新研究發表在3月9日在線《老化細胞》雜志上。 TSRI的Paul Rob
“不老藥”的前世今生系列 之 神奇的干酵母
200年前的歐洲，生活的窘困導致一部分窮苦人缺乏肉食而長期以玉米等谷物為食，同時也令這些人罹患糙皮病。西班牙醫生Gasper Casal發現糙皮病患者飽受皮炎、腹瀉和癡呆等癥狀的折磨，最終走向死亡。公元19至20世紀，世界上每年會有上千人死于糙皮病，而人們也在與疾病抗爭的過程中逐漸發現了干酵母對
“不老藥”的前世今生系列 之 菩提老祖的秘密
《大話西游》中，菩提老祖化身葡萄閃亮登場，至尊寶問他：“為什么你不做蘋果，要做葡萄？”關于菩提與葡萄的關系，眾說紛紜：一說葡萄與菩提都是佛教的梵語象征；一說純粹是取諧音，即菩提為葡（萄）提（子）的諧音。人們對于葡萄的興趣延續到了今天，科學家甚至在葡萄中發現了延緩衰老的奧秘。本期“醉心科學”科普團
發現抗器官衰老的關鍵蛋白，人類能實現長生不老嗎？
不僅我們的生活方式決定了我們能活多久，我們的遺傳物質也是如此。這里特別重要的是由胰島素受體控制的遺傳程序。科隆和波恩大學的一個研究團隊現在已經發現蛋白質聚集如何影響這個遺傳程序，從而觸發衰老。結果現已發表在“Cell”雜志上。 進化早期，糖攝入量和壽命調節相互關聯。胰島素在這里至關重要。它通過
明星藥雷帕霉素竟是抗衰老神藥！
近期，研究衰老生物學的老人學科學家們，用雷帕霉素短暫處理中年小鼠，發現這種短期治療對健康和長壽產生了遠期的影響。 雷帕霉素(Rapamyein)是一種免疫抑制藥，當人體移植了新的腎臟或其他器官后，會 自然產生排異，而它能抑制這種反應。自1999年，美國食品和藥物管理局(FDA)批準雷帕霉素作為
俄專家研制“長生不老藥” 人類有望活到120歲
古代帝王們所追尋的“長生不老”也許在現代化的今天能夠實現。據“俄羅斯之聲”廣播電臺11月30日消息，俄羅斯科學家們開發的一種新藥有望使人類活到120歲且不會衰老。 據報道，莫斯科國立大學的學者們進行了一種新的抗氧化劑實驗，它能使人體機體的衰老速度大大減緩并延長青春期。目前，人類壽命的最高紀錄是
人類還在糾纏長生不老，小鼠已經實現返老還童
今天的《細胞》雜志發表了一篇哈佛、MIT、賓大科學家合作揭示衰老機制的文章。毛細血管密度下降和組織供血不足是衰老一個明顯標志，這篇文章利用組織特異性敲除、敲入技術發現小鼠上皮細胞中一個叫做SIRT1的酶缺失導致肌肉毛細血管密度和運動量下降，而過度表達SIRT1則增加細胞對肌纖維VEGF敏感度而延緩這