非諾洛芬鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加醋酸1ml微溫溶解后,加草酸銨試液1滴,即生成白色沉淀,濾過,沉淀能在鹽酸中溶解。(2)取本品約0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀釋至l00ml,搖勻,量取適量,用甲醇稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272mm與278mm的波長處有最大吸收,在266mm的波長處有一肩峰。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集2圖)一致......閱讀全文
非諾洛芬鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加醋酸1ml微溫溶解后,加草酸銨試液1滴,即生成白色沉淀,濾過,沉淀能在鹽酸中溶解。(2)取本品約0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀釋至l00ml,搖勻,量取適量,用
非諾洛芬鈣的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加醋酸1ml微溫溶解后,加草酸銨試液1滴,即生成白色沉淀,濾過,沉淀能在鹽酸中溶解。(2)取本品約0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀釋至l00ml,搖勻,量取適量,用甲醇稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272mm與278m
非諾洛芬鈣的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。
非諾洛芬鈣的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封保存。制劑非諾洛芬鈣片
非諾洛芬鈣的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶液制成每1m中含50mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF34薄層板上,以甲苯冰醋酸(10:1)為展開劑。測定法
非諾洛芬鈣的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐2ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相當于26.13mg的C30H26CaO6。
非諾洛芬鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加醋酸1ml微溫溶解后,加草酸銨試液1滴,即生成白色沉淀,濾過,沉淀能在鹽酸中溶解。(2)取本品約0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀釋至l00ml,搖勻,量取適量,用甲醇稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272mm與27
非諾洛芬鈣片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于非諾洛芬鈣0.1g),加醋酸5ml,振搖,濾過,濾液照非諾洛芬鈣項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與278nm的波長處有最大吸收,在266nm的波長處有一肩峰
非諾洛芬鈣片的基本性狀
本品為白色片。
非諾洛芬鈣片的貯存方法
密封保存。
非諾洛芬鈣片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
酮洛芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
非諾洛芬鈣片的檢查方法及含量測定
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
非諾洛芬鈣片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定
非諾洛芬鈣片的類別規格方法
類別同非諾洛芬鈣。規格0.3g(按C15H14O3計)
非諾洛芬鈣片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于非諾洛芬鈣0.1g),加醋酸5ml,振搖,濾過,濾液照非諾洛芬鈣項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與278nm的波長處有最大吸收,在266nm的波長處有一肩峰檢查應符合片劑項下有關
氟比洛芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在乙腈中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為114~117℃。鑒別(1)取三氯化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而
鹽酸地芬諾酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為226℃。鑒別(1)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酮洛芬搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
復方地芬諾酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
非諾貝特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液,用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波
酮洛芬腸溶膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸洛非西定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫
鹽酸洛非西定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品
芬布芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸2ml,溶液顯橙紅色,加水稀釋后,顏色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,加熱使溶解,放冷,滴加三
右酮洛芬氨丁三醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙
非諾貝特的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)應為78~82℃鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(
芬布芬片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于芬布芬100m
芬布芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
洛索洛芬鈉膠囊的成分及性狀介紹
成份 本品主要成份為洛索洛芬鈉，其化學名稱為2-[4-(2-氧代環戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物。 其結構式為： 分子式：C 15H 17NaO 3·2H 2O 分子量：304.32 性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色顆粒。