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    非諾洛芬鈣片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在272mm的波長處測定吸光度,按C15H14O3的吸收系數(El1)為80.7計算。......閱讀全文

    非諾洛芬鈣片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定

    非諾洛芬鈣片的檢查方法及含量測定

    檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振搖1分鐘,加甲醇100ml,振搖5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾

    非諾洛芬鈣片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    非諾洛芬鈣片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于非諾洛芬鈣0.1g),加醋酸5ml,振搖,濾過,濾液照非諾洛芬鈣項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與278nm的波長處有最大吸收,在266nm的波長處有一肩峰

    非諾洛芬鈣片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于非諾洛芬鈣0.1g),加醋酸5ml,振搖,濾過,濾液照非諾洛芬鈣項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與278nm的波長處有最大吸收,在266nm的波長處有一肩峰檢查應符合片劑項下有關

    非諾洛芬鈣片的類別規格方法

    類別同非諾洛芬鈣。規格0.3g(按C15H14O3計)

    非諾洛芬鈣的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐2ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相當于26.13mg的C30H26CaO6。

    非諾洛芬鈣片的基本性狀

    本品為白色片。

    非諾洛芬鈣的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶液制成每1m中含50mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF34薄層板上,以甲苯冰醋酸(10:1)為展開劑。測定法

    非諾洛芬鈣的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加醋酸1ml微溫溶解后,加草酸銨試液1滴,即生成白色沉淀,濾過,沉淀能在鹽酸中溶解。(2)取本品約0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀釋至l00ml,搖勻,量取適量,用甲醇稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272mm與27

    非諾洛芬鈣的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加醋酸1ml微溫溶解后,加草酸銨試液1滴,即生成白色沉淀,濾過,沉淀能在鹽酸中溶解。(2)取本品約0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀釋至l00ml,搖勻,量取適量,用甲醇稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272mm與278m

    非諾洛芬鈣的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封保存。制劑非諾洛芬鈣片

    酮洛芬的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3

    非諾洛芬鈣的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加醋酸1ml微溫溶解后,加草酸銨試液1滴,即生成白色沉淀,濾過,沉淀能在鹽酸中溶解。(2)取本品約0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀釋至l00ml,搖勻,量取適量,用

    非諾洛芬鈣的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。

    氟比洛芬的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的C5H13FO2。

    酮洛芬搽劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水

    酮洛芬腸溶膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于酮洛芬25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使酮洛芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酮洛芬對照品適量,

    非諾貝特的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液取非諾貝特對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠

    復方地芬諾酯片的含量測定方法

    鹽酸地芬諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸地芬諾酯2.5mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,充分振搖使鹽酸地芬諾酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸地芬諾酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并

    泛酸鈣片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于泛酸鈣25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使泛酸鈣溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取泛酸鈣對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.

    非諾貝特片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。

    非諾貝特膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。

    亞葉酸鈣片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖,使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項下。

    芬布芬的含量測定方法

    取本品0.4g,精密稱定,加中性乙醇50ml,置熱水中使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.Imo/L)相當于25.43mg的C16H14O3。

    右酮洛芬氨丁三醇的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,置分液漏斗中加0.lmol/L鹽酸溶液20m1,振搖5分鐘,加乙醚振搖提取3每次20ml,合并乙醚液,用水20ml洗滌2次,每次10ml取乙醚層,將乙醚揮干,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧

    芬布芬膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲約15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對

    芬布芬片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對照品1

    右酮洛芬氨丁三醇膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀

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