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異常結果：由于抗M1抗體即抗心磷脂抗體，目前不列入抗線粒抗體中。抗M2見于90%的PBC患者，常用作該病的重要實驗室診斷指標，但AMA與PBC的病期、疾病嚴重程度、治療效果均無相關性。除PBC外，抗M2也見于慢性活動性肝炎(CAH)、HBsAg陰性的肝病。抗M2 AMA見于吡唑酮(pyrazolone)系列藥物誘發的假紅斑狼瘡(PLE)綜合征患者，抗M4 AMA也見于PBC；抗M9見于PBC早期；抗M5見于SLE、自身免疫性溶血性貧血；抗M6見于異丙煙肼(iproniazid，一種單胺氧化酶抑制藥)誘導的肝炎；抗M7出現于一些原因不明的心肌病患者，它的靶抗原有器官特異性，存在于心肌細胞的線粒體中。由于線粒體抗原成分復雜，對很多抗原的性質尚不了解，而原發性膽汁性肝硬化患者幾乎都出現高效價抗M2 AMA，因此，目前AMA(或抗M2 AMA)測定主要用于PBC的診斷。 需要檢查人群：PBC患者、紅斑狼瘡(PLE)綜合征患者、原發......閱讀全文
異常結果：由于抗M1抗體即抗心磷脂抗體，目前不列入抗線粒抗體中。抗M2見于90%的PBC患者，常用作該病的重要實驗室診斷指標，但AMA與PBC的病期、疾病嚴重程度、治療效果均無相關性。除PBC外，抗M2也見于慢性活動性肝炎(CAH)、HBsAg陰性的肝病。抗M2 AMA見于吡唑酮(pyrazol
抗線粒體抗體（AMA）是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，其靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白，成分復雜，現知有M1～M99種亞型。M2是原發性膽汁性肝硬化患者血清中抗線粒體抗體反應的主要成分，本質是線粒體內膜上的丙酮酸脫氫酶和α-酮酸脫氫酶的復合體。
陽性見于原發性膽汁性肝硬化、慢性活動性肝炎、自身免疫性疾病（如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等）。 結果陽性可能疾病： 類風濕關節炎 、 肝炎 、 膽汁性肝硬化。
排除病毒性肝炎、酒精、藥物和化學物質的肝毒性作用及遺傳性肝臟疾病；不明原因的轉氨酶升高，膽紅素、堿性磷酸酶增高，高度懷疑自身免疫性肝病等。抗線粒體2型抗體是診斷PBC的高度特異和敏感的指標，陽性率可達90%以上。此外，慢性肝臟疾病和進行性系統性硬化癥中也可檢出抗M2抗體，但以低滴度為主。抗M2抗
抗線粒體抗體（AMA）是一種自身抗體，主要出現在原發性、膽汁性肝硬化病人的血清中。
抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等于1958年首次于原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以后的研究發現，AMA也見于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白，成分復雜，現知有
抗線粒體抗體（AMA）指一種抗線粒體內膜脂蛋白成分的抗體，無器官和種屬特異性。該抗體主要是IgG。常用大白鼠胃或腎皮質作抗原基質進行免疫熒光法測定。許多肝臟疾病時可檢出AMA。其陽性率，在原發性膽汁性肝硬化無癥狀患者為90.5%，有癥狀患者為92.5%；慢性活動性肝炎可高達90%以上；但是，膽總
間接免疫熒光法小于1:10（陰性）。
檢查前禁忌：因為需要抽取患者一定血液，所以患者需要接受空腹檢查。 檢查時要求：AMA常用于黃疸及肝病病因的輔助診斷，它可作為原發性膽汁性肝硬化、肝外膽道阻塞性肝硬化鑒別診斷的依據。醫生在檢查過程應注意自己的診斷依據。
不適宜人群：一般無特殊人群 檢查前禁忌：因為需要抽取患者一定血液，所以患者需要接受空腹檢查。 檢查時要求：AMA常用于黃疸及肝病病因的輔助診斷，它可作為原發性膽汁性肝硬化、肝外膽道阻塞性肝硬化鑒別診斷的依據。醫生在檢查過程應注意自己的診斷依據。