萘丁美酮的現在鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物檢查項下的濾液50m,依法......閱讀全文
萘丁美酮
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
萘丁美酮膠囊
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
萘丁美酮膠囊含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮的經常方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
萘丁美酮的檢查方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
簡述萘丁美酮的藥典信息
一、來源 本品為4-(6-甲氧基-2-萘基)-丁-2-酮，按無水、無溶劑物計算，含C15H16O2應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，無味。 本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則
萘丁美酮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。
萘丁美酮膠囊基本性狀
性狀本品內容物為白色粉末
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
萘丁美酮的含量測試方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液對照品溶液取萘丁美酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
萘丁美酮膠囊的經常方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含萘丁美酮0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見萘丁美酮有關
關于萘丁美酮的藥品簡介
一、適應癥 本品用于各種急、慢性關節炎以及運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷、術后疼痛、牙痛、痛經等。 二、用法用量 口服：1.0g/次，1次/日；最大量為2g/日，分2次服。體重不足50kg的成人可以0.5g/日起始，逐漸上調至有效劑量。 三、不良反應 1、本品胃腸道不良反應包括：惡心、嘔
萘丁美酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g
萘丁美酮片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含萘丁美酮0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見萘丁美酮有關物質項下
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
關于萘丁美酮的基本介紹
萘丁美酮（Nabumetone），是一種有機化合物，化學式為C15H16O2，主要用作解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，是一種非酸性、非離子性前體藥物，口服吸收后，經肝臟轉化為主要活性產物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），該活性代謝物通過抑制前列腺素合成具有抗炎、鎮痛和解熱作用，其在體外還有抑制多行核
關于－萘丁美酮的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 二、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 三、對照品溶液 取萘丁美酮對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
萘丁美酮的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)萘丁美酮片(2)萘丁美酮膠囊
萘丁美酮片的基本性狀
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
萘丁美酮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當
萘丁美酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當
萘丁美酮膠囊類別及貯藏方法
類別同萘丁美酮規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
萘丁美酮的現在鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
關于萘丁美酮片的禁忌介紹
活動性消化性潰瘍或出血、嚴重肝功能異常、對萘丁美酮及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后有哮喘、蕁麻疹或過敏類型反應的患者不應給予萘丁美酮。已有報道此類患者中出現對非甾體抗炎藥產生嚴重的、罕見致死的過敏樣反應。
萘丁美酮片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量(
萘丁美酮膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量(
萘丁美酮膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
萘丁美酮片的類別及貯藏方法
類別同萘丁美酮規格0.5g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存