萘丁美酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物檢查項下的濾液50m,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動......閱讀全文
萘丁美酮的檢查方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
萘丁美酮
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
萘丁美酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
萘丁美酮的經常方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
萘丁美酮的含量測試方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液對照品溶液取萘丁美酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
萘丁美酮的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)萘丁美酮片(2)萘丁美酮膠囊
關于萘丁美酮的物質檢查介紹
1、丙酮溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加丙酮10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，充分振搖約10分鐘，濾過，取濾
關于萘丁美酮的藥品簡介
一、適應癥 本品用于各種急、慢性關節炎以及運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷、術后疼痛、牙痛、痛經等。 二、用法用量 口服：1.0g/次，1次/日；最大量為2g/日，分2次服。體重不足50kg的成人可以0.5g/日起始，逐漸上調至有效劑量。 三、不良反應 1、本品胃腸道不良反應包括：惡心、嘔
簡述萘丁美酮的藥典信息
一、來源 本品為4-(6-甲氧基-2-萘基)-丁-2-酮，按無水、無溶劑物計算，含C15H16O2應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，無味。 本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則
關于萘丁美酮的基本介紹
萘丁美酮（Nabumetone），是一種有機化合物，化學式為C15H16O2，主要用作解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，是一種非酸性、非離子性前體藥物，口服吸收后，經肝臟轉化為主要活性產物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），該活性代謝物通過抑制前列腺素合成具有抗炎、鎮痛和解熱作用，其在體外還有抑制多行核
萘丁美酮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。
關于－萘丁美酮的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 二、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 三、對照品溶液 取萘丁美酮對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求
關于萘丁美酮片的禁忌介紹
活動性消化性潰瘍或出血、嚴重肝功能異常、對萘丁美酮及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后有哮喘、蕁麻疹或過敏類型反應的患者不應給予萘丁美酮。已有報道此類患者中出現對非甾體抗炎藥產生嚴重的、罕見致死的過敏樣反應。
關于萘丁美酮片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 沒有特殊的解毒藥，活性代謝產物6-MNA無法透析。過量出現中毒癥狀時，及時洗胃或催吐，給予60g以上活性炭口服，以吸附消化道內殘存藥物，并給予適當的對癥和支持療法。 2、藥理毒理 萘丁美酮是一個非酸性非甾體抗炎藥。本品經胃腸道吸收，經肝臟迅速代謝成主要代謝物，6–甲氧基–2
關于萘丁美酮的化合物簡介
1、基本信息 化學式：C15H16O2 分子量：228.286 CAS號：42924-53-8 2、理化性質 密度：1.084g/cm3 熔點：80-81oC 沸點：371.1℃ 閃點：165.4oC 折射率：1.576 外觀：白色或近乎于白色的結晶性粉末
簡述萘丁美酮片的藥物相互作用
1、兒童用藥? 萘丁美酮用于兒童，沒有推薦使用的臨床資料，應禁用。 2、老年用藥? 在老年病人中通常對很多藥物血藥濃度較高。老年人使用本品應該維持最低的有效劑量。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g，一些患者服用0.5g會得到令人滿意的效果。 3、藥物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循環代
關于萘丁美酮片的基本信息介紹
萘丁美酮片，適應癥為適應于骨關節炎和類風濕性關節炎。 1、成份? 本品主要成份是萘丁美酮 ，其化學名稱為：4–(6–甲氧基–2–萘基)– 2 -丁酮 。 分子式：C15H16O2 分子量：228.29 2、性狀：本品為白色橢圓形薄膜包衣片。 3、適應癥：適應于骨關節炎和類風濕性關節炎
使用萘丁美酮片的不良反應介紹
（1）胃腸道：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛、便秘、胃腸脹氣、便潛血試驗陽性、胃炎、口干和口腔炎約1%～3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中，潰瘍發生率在短療程（6周～6個月）組和在長療程（8年）組分別為0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹瀉發生率增加。 （2）神經系統：表
使用萘丁美酮片的注意事項介紹
1.已確定為阿司匹林過敏的患者用萘丁美酮可能有相似反應。 2.盡管瑞力芬對胃腸道和腎臟相對安全，下列患者仍需慎用： （1）活動性上消化道潰瘍。 （2）具有上消化道潰瘍史。 （3）同時接受已知會增加消化道潰瘍風險的其他治療（如口服皮質類固醇）。 （4）嚴重腎功能損傷（肌酸酐清除率小于30
鹽酸丁螺環酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214mm與233m的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
鹽酸丁螺環酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~206℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中
鹽酸丁螺環酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯
鹽酸丁螺環酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯
關于萘丁美酮片的藥代動力學介紹
本品口服后在十二指腸被吸收，經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基–2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，約35%轉化為6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約為99%，體內分布廣泛，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁
孕婦及哺乳期婦女使用萘丁美酮片的禁忌
妊娠和哺乳期使用：動物實驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足夠高劑量給予動物可見母系毒性，記錄胚胎指征（家兔研究中劑量為300mg/kg）。大鼠高劑量研究（320mg/kg）可推遲分娩，這被認為是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發現。萘丁美酮片不推薦孕
鹽酸丁螺環酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸丁螺環酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸丁螺環酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214mm與233m的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0