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  • 同濟大學上海藥物所發現自身免疫病相關新藥物作用靶點

    G蛋白偶聯受體(GPCR)是一類重要的藥物作用靶點,目前市場上有超過40%的藥物是通過作用于GPCR起到治療作用。人體大約有800-1000個GPCR,發現GPCR在重大疾病中的新作用可以為疾病治療提供新藥靶或新方法。 多發性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種與神經系統相關的自身免疫性疾病,是僅次于創傷的中青年人致殘原因,目前尚缺乏有效的治療藥物,有著“死不了的癌癥”之稱。同濟大學博士生魏巍、副教授杜昌升等在研究GPCR與該疾病關系時發現,有一類GPCR(A2B腺苷受體,A2BAR)在MS的動物模型EAE小鼠上隨疾病進程表達顯著提高。A2BAR與其配體腺苷的結合能力較弱,一般需要高濃度的腺苷才激活。而在炎癥、缺氧等應激狀態,體內腺苷水平會極大提高而激活 A2BAR。 利用A2BAR敲除小鼠及A2BAR特異性拮抗劑,研究發現阻斷A2BAR的信號轉導可以有效抑制疾病的進程。進一步研究發現......閱讀全文

    發生自身免疫的自身免疫病

    上述針對自身的免疫應答,均不需破壞原有的自身耐受性。因自身耐受性被破壞而引起的自身免疫病有 3種類型:①由針對自身紅細胞抗原決定簇的抗體引起的自身免疫病,如自身免疫性溶血性貧血。疾病表現為紅細胞被破壞和貧血;②由針對自身特殊組織成分的抗體(例如甲狀腺抗體、胃粘膜抗體)引起的自身免疫病。同一患者可出現

    自身免疫病的定義

    自身免疫病是機體對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。患者體內可檢測到自身抗體或自身反應性T淋巴細胞。造成免疫組織損傷或功能障礙。

    自身免疫病發病機制

    許多自身免疫病的起始原因和發病機制尚不清楚。但不論何種原因使機體產生了針對自身抗原和抗體或致敏淋巴細胞時,就可以通過各種途徑導致免疫炎癥,使機體發生組織損傷或功能異常,表現相應的臨床癥狀。 1.隱蔽抗原釋放機體有些組織成分由于解剖位置的特殊性,正常情況下終生不與免疫系統接觸,稱為隱蔽抗原。例如

    自身免疫病的病因分析介紹

      1.自身抗原的出現  (1)隱蔽抗原的釋放。  (2)自身抗原發生改變。  2.免疫調節異常  (1)多克隆刺激劑的旁路活化。  (2)Th1和Th2細胞功能失衡。  3.交叉抗原  (1)柯薩奇病毒→糖尿病。  (2)鏈球菌感染→急性腎小球腎炎,風濕性心臟病。  4.遺傳因素。

    自身免疫病實驗室診斷

    一、血清循環免疫復合物(CIC)測定?【參考值】<30m8/L(LA了法、SPA夾心EUSA法)?【臨床意義】 1.增高見于血清病、類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、慢性活動性肝炎等免疫復合物病。動態觀察CIC可監測病情進展和判斷療效。 2.高甘油三酯、高γ球蛋白血癥可使結果假陽性,低免疫球蛋白血癥可

    同濟大學上海藥物所發現自身免疫病相關新藥物作用靶點

      G蛋白偶聯受體(GPCR)是一類重要的藥物作用靶點,目前市場上有超過40%的藥物是通過作用于GPCR起到治療作用。人體大約有800-1000個GPCR,發現GPCR在重大疾病中的新作用可以為疾病治療提供新藥靶或新方法。   多發性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種與神

    自身免疫病的基本信息介紹

      自身免疫性疾病是指機體對自身抗體發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗體的存在與自身免疫性疾病并非兩個等同的概念,自身抗體可存在于無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人,如抗甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺上皮細胞抗體、胃壁細胞抗體、細胞核DNA

    自身免疫病是由什么引起的

    不是獲得性免疫引起的。自身免疫病是由于免疫機能旺盛或某種抗原的抗原決定簇與人體某組織的類似,以至于人體的免疫系統不能正確識別自己和非己成分,人體某組織也被免疫系統攻擊導致的疾病。例如風濕性心臟病,就是侵入機體的釀膿性鏈球菌的抗原決定簇與人體心臟瓣膜的抗原決定簇類似,人體心臟瓣膜也被免疫系統攻擊。

    概述自身免疫病的臨床表現

      1.器官特異性自身免疫病  組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、

    器官特異性自身免疫病介紹

      組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發性多神經炎等,其中常

    我國科學家發現抗癲癇藥物VPA可用于治療自身免疫病

      近10多年來,開發老藥的新治療作用,并在此基礎上進一步開發出新藥,成為了藥物研究的重要發展趨勢之―。6月25日,Journal of Biological Chemistry在線發表了同濟大學生命科學與技術學院、中科院上海藥物研究所及華山醫院合作研究的有關老藥新用的又一新成果。 

    科學家推測麻風或為自身免疫病

      近日,中科院昆明動物研究所姚永剛課題組與昆明醫科大學第一附屬醫院皮膚科主任醫師李玉葉、玉溪市疾病預防控制中心、文山州皮膚病防治所開展合作,在麻風遺傳易感性研究方面取得系列進展,為認識線粒體基因與麻風的遺傳易感以及麻風易感基因集提供了豐富的信息。相關成果分別發表在《基因和免疫》《皮膚病學科學》《科

    自身抗體檢測在自身免疫病中的臨床應用專家建議

    自身免疫病是由于免疫功能紊亂,機體產生針對自身抗原的病理性免疫應答反應而引起器官或系統損傷的一類疾病。根據臨床表現和病變累及的范圍,自身免疫病可以分為系統性和器官特異性,前者以SLE、SSc、RA、APS等為代表;后者包括自身免疫性肝炎(AIH)、PBC、自身免疫性甲狀腺炎、胰島素依賴性糖尿病等。自

    抗衡新基-百健6千萬購入新自身免疫疾病藥物

      數月前,新基(Celgene)收購Receptos的新聞引起了業界的廣泛關注。新基以72億美元的價格收購了這家圣迭戈的生物醫藥公司以獲得自身免疫疾病藥物ozanimod。這一藥物被認為將在多發性硬化癥、炎癥性腸炎等自身免疫疾病治療領域占據重要作用。   這一消息自然也讓百健(Biogen)不

    研究發現綠茶提取物可治療自身免疫病

      近日,軍事科學院軍事醫學研究院李濤課題組與張學敏課題組合作發現cGAS新的調控因子G3BP1,并發現一種來自綠茶的天然小分子化合物EGCG可抑制cGAS激活。該研究于近日在線發表于《自然—免疫學》。  cGAS是一種核酸轉移酶,在哺乳動物中具有DNA感受器的功能,對宿主抵抗病毒感染至關重要。近年

    硬皮病:一種罕見但致命的自身免疫病

      系統性硬化癥,俗稱硬皮病,是一種嚴重影響皮膚和身體其他器官健康的自身免疫疾病。而所謂自身免疫病是指患者的免疫系統攻擊自身,導致炎癥和其他癥狀。硬皮病的主要癥狀為身體多處皮膚的增厚與緊繃,內臟產生炎癥以及出現纖維化,最終導致肺部,腎臟,心臟,腸道及身體其他部位出現損傷。和其他自身免疫病不同的是,硬

    系統性自身免疫病的相關內容

      由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害,稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病,這是由于免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎癥及隨后產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看,膠原纖維大多并無原發性改變,常見的自身免疫病有以下幾種:  

    細胞凋亡的研究將給自身免疫病帶來真正的突破

    自身免疫病包括一大類難治性的免疫紊亂而造成的疾病,自身反應性T淋巴細胞及產生抗體的B淋巴細胞是引起自身免疫病的主要免疫病理機制,正常情況下,免疫細胞的活化是一個極為復雜的過程。在自身抗原的刺激作用下,識別自身抗原的免疫細胞被活化,從而通過細胞凋亡的機制而得到清除。但如這一機制發生障礙,那么識別自身抗

    曹雪濤小組發現自身免疫病發生發展機制

      日前,中國工程院院士曹雪濤團隊發現,Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展,為自身免疫病提出了新型發病機制,也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。  我國近年來自身免疫病發病率持

    科學家發現自身免疫病發生發展新機制

       日前,中國工程院院士曹雪濤團隊發現,Rhomboid蛋白家族成員Rhbdd3分子能選擇性地抑制樹突狀細胞分泌炎性細胞因子而阻止自身免疫病發生發展,為自身免疫病提出了新型發病機制,也為其防治提出了新的潛在分子靶標。相關研究發表于6月19日出版的《自然—免疫學》雜志。  我國近年來自身免疫病發病率

    中美科學家合作研究發現自身免疫病共有易感基因

      上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院風濕病研究所與南卡羅來納醫科大學等研究機構合作研究發現易感基因,與多種自身免疫疾病相關,為系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎以及原發性干燥綜合征等自身免疫疾病的治療干預找到了新靶點。相關研究成果日前在線發表于國際學術雜志《自然遺傳》(Nature Genetics)。 

    自身免疫病病人革蘭陽性球菌感染分布及耐藥性

     作者:劉蓬蓬,李偉,翟贊亮,徐志靜,黃偉麗 (青島大學醫學院附屬醫院檢驗科,山東 青島? 266003;青島市婦女兒童醫療保健中心檢驗科;青島市人民醫院內科;青島市四方區醫院)[摘要]? 目的? 了解自身免疫病病人革蘭陽性球菌感染種類、分布及耐藥狀況,為臨床合理使用抗生素提供依據。方法? 應用AT

    科學家建立CART精準干預自身免疫病新方法

    記者從北京協和醫院獲悉,該院張烜教授團隊與北京大學周德敏教授團隊聯合,開發了基于自身抗原肽的可控、通用型嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)技術,用于自身免疫病的治療,并在國際上首次將光控“開關”分子應用于CAR-T中,實現CAR-T的精確調控以減少不良反應。相關研究成果近日在線發表于國際權威學術期刊《

    Tfh細胞是什么?發現它對自身免疫病調控的作用新機制

       清華大學免疫學研究所董晨課題組在國際著名學術期刊《Journal of Experimental Medicine》在線發表題為“Deficiency in T follicular regulatory cells promotes autoimmunity”的研究論文,報道了Tfr細胞控制

    檢測自身免疫病:鐵蛋白多聚抗原和多聚二抗檢測

      自身免疫疾病是機體針對自身抗原產生大量自身抗體后引起的慢性全身性疾病。因此,檢測患者體內特異性的自身抗體是診斷該病的主要指標。例如,用ELISA檢測原發性干燥綜合征(Primary Sjogren's syndrome, pSS)患者血清中的抗M3及α-fodrin抗體,為其診斷提供了重

    系統性紅斑狼瘡機制揭示-為自身免疫病治療帶來新理念

      北京大學人民醫院風濕免疫科栗占國課題組與澳大利亞Monash大學及山東省科學院合作,在國際上首次應用低劑量白細胞介素-2(IL-2)治療系統性紅斑狼瘡。研究結果揭示了IL-2調節免疫平衡,治療系統性紅斑狼瘡的機制,并于近日在線發表于《自然·醫學》上。  系統性紅斑狼瘡是一種嚴重的系統性自身免疫性

    自身免疫疾病藥物評價動物模型的應用

      今天為大家帶來了百奧賽圖自主開發的一系列細胞因子/細胞因子受體人源化小鼠。以這些人源化小鼠為基礎建立的多種自身免疫疾病模型(銀屑病、AD、哮喘等),助力人源細胞因子抗體藥物藥效學評價,加速自身免疫疾病藥物的研發。   基于 B-hIL17A 小鼠的銀屑病模型   IMQ乳膏(QD×8

    抗癌新突破:復制自身免疫細胞-治愈晚期患者

    醫學界最新公布了一起用新方法成功治療癌癥的個案。醫生通過復制癌癥病人體內的免疫細胞,讓病人完全恢復健康,并且在此后兩年內病情都沒有復發。醫學專家稱,該個案是癌癥治療的一個里程碑。 “免疫療法”,即從患者自身的免疫系統中物色合適的細胞進行復制,再將這些細胞注射回患者體內。 8周完全治愈

    Nature子刊:治療自身免疫疾病的新分子

      免疫系統的主要功能就是保護機體免受疾病和感染的傷害,但是不知出于何種原因,我們的免疫系統也會襲擊健康細胞、組織和器官,這個過程就是自體免疫性(autoimmunity),這種特性會導致我們患上自身免疫疾病,如多發性硬化癥、I型糖尿病、紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等。目前針對這些疾病尚無治療方法。  

    新合成分子可治療自身免疫類疾病

      據美國物理學家組織網12月26日(北京時間)報道,最近,以色列魏茲曼科學研究所改變以往的治療策略,用人工合成分子誘導免疫系統產生出特殊的抗體,可封鎖在引發自身免疫疾病中起重要作用的一種酶MMP9,并在動物實驗中取得成功。新合成分子在治療克羅恩氏病等免疫系統疾病方面具有很大潛力,為尋找免疫類疾病療

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