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參考值 5～40U/L（37℃）20U/L此水平在參考范圍以內，低于此值可排除許多與ALT升高有關的病種，而考慮其他診斷。此值可以作為病人自身的ALT的對照，與過去和（或）將來的值進行比較。60U/L高于此值時，對可引起ALT增高的各種疾病均應考慮，并應進行其他檢查以求確診。300U/L高于此值通常與急性肝細胞損傷有關，如病毒性肝炎、中毒性肝炎、肝性休克等，而酒精性肝炎的ALT往往低于此值，其他如傳染性單核細胞增多癥、多肌炎等也都往往低于此值。......閱讀全文
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）決定對甲巰咪唑片說明書【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】等項進行修訂。2018年2月國家食品藥品監督管理總局就發布今年第17號公告，詳細說明了甲巰咪唑片說明書的修訂細則。 公告內
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監督管理總局決定對甲巰咪唑片說明書【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】等項進行修訂。現將有關事項公告如下： 一、所有甲巰咪唑片生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照甲巰咪唑片說明書修訂要求（
關于淘汰血清丙氨酸及門冬氨酸氨基轉移酶金氏法，酮體粉測定法淘汰血清轉氨酶測定的金氏比色法、酮體粉快速測定法的原因及替代方法 丙氨酸氨基轉移酶(ALT，慣稱谷丙轉氨酶GPT)和門冬氨酸氨基轉移酶(AST，慣稱谷草轉氨酶)是臨床上最常測定的兩種氨基轉移酶(慣稱轉氨酶)。目前國內測定轉氨酶的方法有兩大
3月7日下午，國家藥品監督管理局連發兩份公告，對含頭孢哌酮藥品、阿莫西林（鈉）克拉維酸鉀制劑兩大重磅抗生素產品要求修訂說明書，包括增加不良反應、禁忌、注意事項等項的內容。 兩個均為臨床常用的β-內酰胺類抗生素大品種，在樣本醫院都是年銷大于10億的品種，有眾多中外藥企生產銷售，競爭非常激烈。
在臨床上，測定血清或其他組織中一些酶的水平對很多疾病的診斷、預防及判定病情的進展具有重要意義。酶的測定可利用生化學的方法測定酶的催化活性和將酶作為蛋白用免疫方法測定酶的質量。測定酶的催化活性是最為常用方法，它具有迅速、靈敏、成本低等特點。是目前臨床上測定酶水平廣泛使用的常規方法。但這種方法也存在
首批淘汰三十五項臨床檢驗項目、方法的規定 為貫徹執行中華人民共和國衛生部部長令(第18號)，推動醫藥衛生科學技術進步，提高我國臨床檢驗工作水平，為人民群眾提供更好的醫療衛生服務，經科學研究、試點和專家反復論證，決定淘汰三十五項臨床檢驗項目、方法。淘汰舊技術、利用新技術是推動科學技術發展的一項重要的技
"危急值 "(Critical Values)是指某項或某類檢驗異常結果，而當這種檢驗異常結果出現時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態，臨床醫生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，失去最佳
一、白細胞計數： 參考值：（4～10）×109/L 決定水平臨床意義及措施： 0.5×109/L低于此值，病人有高度易感染性，應采取相應的預防性治療及 預防感染措施。 &nbs
最高人民法院在2001年12月21日發布了《民事訴訟證據的若干規定》，規定“因醫療行為引起的侵權訴訟，由醫療機構就醫療行為與損害結果之間不存在因果關系及不存在醫療過錯承擔舉證責任”。過錯推定法則――先推定被告有過錯，通過舉證責任證明其無過錯。基于保護弱者的法律條款，我們如何應對和有效的保護自己―
埃博拉病毒出血熱在撒哈拉以南非洲爆發，此病死亡率可達90%。目前，尚未有用于人體的疫苗或有效抗病毒治療藥物。本文，作者評估了吡嗪羰酰胺類T-705制劑在體內和體外對抗扎伊爾埃博拉病毒（EBOV）的效果。110μM的IC90合成后，T-705能以4個對數單位的強度抑制扎伊爾埃博拉病毒在細胞培養的復
Arbutus Biopharma是一家行業領先的乙型肝炎病毒（HBV）治療解決方案公司。近日，該公司公布了口服衣殼抑制劑AB-506單藥治療Ia/Ib期臨床研究健康受試者和2個隊列慢性乙型肝炎（CHB）受試者的初步結果。這些結果支持了AB-506作為聯合治療方案的一部分，抑制HBV復制的潛力。
【摘要】 目的 對強生vitros 350干化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討干化學分析與濕化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的范圍內。方法 按照美國nccls ep9-a文件要求對強生vitros 350干化學分析儀和日立7600生
目的 探討臨床生化常規項目在全自動生化分析儀檢測儀校準、室內質控的有效方法，了解不同項目在不同時限需要重新定標校正，作為本實驗室檢驗合理化的工作模式，確保全自動生化分析儀常規檢驗結果的準確性。方法 將本室所做的常規生化檢測項目每次定標后，以2h檢測一次計
【摘要】 目的 探討臨床生化常規項目在全自動生化分析儀檢測儀校準、室內質控的有效方法，了解不同項目在不同時限需要重新定標校正，作為本實驗室檢驗合理化的工作模式，確保全自動生化分析儀常規檢驗結果的準確性。方法 將本室所做的常規生化檢測項目每次定標后，以2h檢測一次計
【摘要】 目的 探討臨床生化常規項目在全自動生化分析儀檢測儀校準、室內質控的有效方法，了解不同項目在不同時限需要重新定標校正，作為本實驗室檢驗合理化的工作模式，確保全自動生化分析儀常規檢驗結果的準確性。方法 將本室所做的常規生化檢測項目每次定標后，以2h檢測一次計
【摘要】 目的 對強生vitros 350干化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討干化學分析與濕化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的范圍內。方法 按照美國nccls ep9-a文件要求對強生vitros 350干化學分析儀和日立7600
【摘要】 目的 對強生vitros 350干化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討干化學分析與濕化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的范圍內。方法 按照美國nccls ep9-a文件要求對強生vitros 350干化學分析儀和日立7600生
（深圳市羅湖人民醫院肝病研究中心 徐克成） 肝臟具有合成、排泄和代謝轉化功能。狹義的肝功能試驗即指反映上述肝基本功能的試驗，廣義的肝功能試驗尚包括肝病理狀態或肝病的“標志”(markers)試驗（表1 ）。因此，正確的說法應該是肝試驗（liver tests）。 中醫治肌無力肌肉萎縮！&
肝臟具有合成、排泄和代謝轉化功能。狹義的肝功能試驗即指反映上述肝基本功能的試驗，廣義的肝功能試驗尚包括肝病理狀態或肝病的“標志”(markers)試驗（表1 ）。因此，正確的說法應該是肝試驗（liver tests）。表1 肝功能試驗①肝基本功能 合成——白蛋白、前白蛋白、凝血酶原時間、膽堿酯酶、卵
四、 提高輸血安全性的措施 臨床輸血的原則是保證輸血安全和有效，其中安全性是居于首要位置的。要提高輸血安全性，最大限度減少輸血不良反應的發生和降低輸血傳染病的發生，需要所有參與輸血工作的醫務人員不懈努力和緊密合作。1. 減少不必要的輸血，科學、合理使用血液輸血治療的風險性決定了臨床醫師在考
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），尋求批準ponesimod用于復發型多發性硬化癥（RMS）成人患者的治療。本月初，楊森制藥也向歐洲藥品管理局（EMA）提交了ponesimod上述適應癥的營銷授權申請（MAA）。 在美國，有近1
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了一份營銷授權申請（MAA），尋求批準ponesimod用于復發型多發性硬化癥（RMS）成人患者的治療。 ponesimod是一種新型、口服、選擇性鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）調節劑，可功能性抑制S1P蛋白的活性，并將淋