中國科學家確定腎癌治療新靶點
記者12月7日從中國科學院北京基因組研究所獲悉，該所研究員劉江與中科院上海藥物研究所研究員蔣華良課題組、研究員楊財廣課題組合作，確定了腎癌治療的一個新靶點SPOP。這是這是中國自主研發確定的首個腎癌藥物靶標，也是中國科學家從基礎研究發現到藥物靶標確定合作研究的成功典范。相關論文日前在線發表在《癌癥細胞（Cancer Cell）》雜志上。 劉江及其科研團隊與合作者們經過近十年的努力，先后發現并確定了SPOP蛋白在腎癌的發生、發展及治療中的重要作用，取得了一系列重要研究成果。劉江早期研究發現，SPOP在99%的透明細胞腎癌的腫瘤組織中過表達，而在正常腎組織中表達很低，表明SPOP是透明細胞腎癌的生物標志分子。 劉江研究組進一步研究發現，本應在細胞核中表達的SPOP蛋白，在透明細胞腎癌組織中錯誤定位在細胞質里。而腫瘤細胞的快速增長使腫瘤內部形成一種低氧微環境，使SPOP蛋白上游的一種調控因子活化，導致SPOP蛋白過量表達，使......閱讀全文
中科院上海藥物所等單位確證腎癌治療新靶點
中科院上海藥物所蔣華良課題組、楊財廣課題組及北京基因組所劉江課題組在一項合作研究中確證了腎癌治療新靶點SPOP。9月12日，相關成果在線發表于《癌癥細胞》雜志。 以索拉非尼和舒尼替尼為代表的靶向抗腫瘤藥物是晚期腎癌的一線治療藥物，但對轉移性腎癌的療效十分有限，并且容易產生耐藥。因此，當前亟待發
我科學家確定腎癌治療新靶點
近日，中國科學院北京基因組研究所劉江研究員與上海藥物所蔣華良課題組、楊財廣課題組合作，在《癌癥細胞》雜志在線發表研究論文，對SPOP能否作為腎癌藥物靶標進行了藥理功能確證。這是中國自主研發確定的首個腎癌藥物靶標。 近年來，腎癌發病率上升幅度在惡性腫瘤中排名第一。臨床治療表明，腎癌對放療和化療均
中國科學家確定腎癌治療新靶點
記者12月7日從中國科學院北京基因組研究所獲悉，該所研究員劉江與中科院上海藥物研究所研究員蔣華良課題組、研究員楊財廣課題組合作，確定了腎癌治療的一個新靶點SPOP。這是這是中國自主研發確定的首個腎癌藥物靶標，也是中國科學家從基礎研究發現到藥物靶標確定合作研究的成功典范。相關論文日前在線發表在《
科學家確證腎癌治療新靶點SPOP
近年來腎癌發病率上升幅度在惡性腫瘤中排名第一。臨床治療表明，腎癌對放療和化療均不敏感，以索拉非尼和舒尼替尼為代表的靶向抗腫瘤藥物是晚期腎癌的一線治療藥物，但對轉移性腎癌的療效十分有限，并且容易產生耐藥。因此，發現并確證治療腎癌特異性藥物作用新靶標是一項十分緊迫并意義重大的任務。 SPOP是
我國科學家團隊確定了腎癌治療的新靶點
從中國科學院北京基因組研究所獲悉，我國科學家團隊確定了腎癌治療的新靶點，相關研究成果日前在線發表于國際學術期刊《癌癥細胞》上。這是中國自主研發確定的首個腎癌藥物靶標，為腎癌的臨床治療提供了新方向。 近年來，腎癌的發病率呈上升趨勢。但幾種治療腎癌的方式卻都不太理想，相關科學家們一直在致力于尋找新
－北京基因組所合作揭示腎癌發病機制
近日，中國科學院北京基因組研究所基因組學與信息重點實驗室劉江課題組與芝加哥大學的研究人員合作，在腎癌發病機制的研究中取得新進展，揭示在低氧的生理條件下，核蛋白SPOP(speckle-type POZ protein) 的過表達和錯誤定位是引發腎癌產生的核心因素。相關學術論文SPOP Pro
北京基因組所合作揭示腎癌發病機制
近日，中國科學院北京基因組研究所基因組學與信息重點實驗室劉江課題組與芝加哥大學的研究人員合作，在腎癌發病機制的研究中取得新進展，揭示在低氧的生理條件下，核蛋白SPOP(speckle-type POZ protein) 的過表達和錯誤定位是引發腎癌產生的核心因素。 腎癌是泌尿
核蛋白SPOP促進腎癌的形成
近日，中國科學院北京基因組研究所基因組學與信息重點實驗室劉江課題組與芝加哥大學研究人員合作，在腎癌發病機制的研究中取得新進展。研究揭示，在低氧的生理條件下，核蛋白SPOP的過表達和錯誤定位是引發腎癌的核心因素。相關論文已在權威期刊《癌細胞》上在線發表。 據介紹，腎癌是泌尿生殖系統常見惡性腫
最大規模腎癌基因組研究
腎癌起源于腎小管上皮細胞，是泌尿系統常見惡性腫瘤之一，發病率占全身惡性腫瘤的3%。腎癌的化療效果并不理想，腎切除手術被認為是最有效果的治療途徑。近50年來腎癌的發病率和死亡率在持續上升，但人們還不太清楚腎癌的發病原因。 貝勒醫學院的副教授Dr. Chad Creighton領導研究團隊深入分析
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞質合成線粒體目標蛋白前體片段序
NEJM：復合藥物療法可用于治療晚期腎癌
Dana-Farber癌癥研究所的最新研究表明，一種雙藥物組合療法可能成為轉移性腎癌患者的新標準一線治療方案。 接受免疫治療藥物avelumab加axitinib（一種靶向藥物）的患者與接受舒尼替尼（Sutent）的患者相比，在無進展生存方面具有顯著優勢。其中舒尼替尼是一種標準治療晚期透明細胞
SPOP基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼一種蛋白質，可調節死亡相關蛋白6（daxx）的轉錄抑制活性，daxx與組蛋白脫乙酰酶、核心組蛋白和其他組蛋白相關蛋白相互作用。在小鼠中，編碼的蛋白質與macroh2a1.2的假定亮氨酸拉鏈結構域結合，macroh2a1.2是一種富含失活x染色體的變異h2a組蛋白。該蛋白的btb/poz結構
針對晚期腎癌的靶向藥物表現出治療新希望
根據Dana-Farber癌癥研究所科學家領導的研究，一些具有預后不良的晚期腎癌患者受益于針對導致癌性生長的異常遺傳途徑的實驗藥物。 研究人員介紹說，該藥物savolitinib在轉移性乳頭狀腎細胞癌（PRCC）患者中表現出臨床活性，其腫瘤由MET信號通路的過度活動驅動，但對于腫瘤缺乏MET異
內含肽的應用內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。
FDA－批準－Opdivo－治療晚期腎癌
FDA今天批準 Opdivo (nivolumab) 治療晚期 (轉移性) 腎細胞癌，一種腎癌，該患者已經接受過某種類型的前期治療。 FDA的血液學和腫瘤學藥物評價和研究中心辦公室主任 Richard Pazdur, M.D.，說:'Opdivo 為腎細胞癌患者提供一種重要的治療選擇，這是幾
腎癌免疫治療的病因
腎癌的病因尚不明確，已知在吸煙、肥胖、高血壓等人群高發。另外，2%-3%的腎癌存在家族史，可能與遺傳有關。
腎癌免疫治療的概述
腎癌，通常指腎細胞癌，也稱腎腺癌。腎癌起源于腎近曲小管，主要有透明細胞癌（占全部腎癌的90%）、乳頭狀腎細胞癌、嫌色細胞癌等組織學類型。病理類型對患者的治療和預后有重要意義。
腎癌免疫治療的檢查
體格檢查在腎癌診斷中的作用有限，但能夠為B超、CT等影像學提供線索，如發現腹部腫塊、頸部淋巴結腫大、精索曲張及雙下肢水腫（提示靜脈受累）等。 實驗室檢查用來評估患者的一般狀況，主要包括：全血細胞計數、血沉、肝腎功能、血鈣、堿性磷酸酶和乳酸脫氫酶、血凝、尿常規等。目前，腎癌尚無特異性的生物標記物
藥物代謝酶CYP1B1作為治療代謝性疾病的靶標
1991年，美國University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次發現藥物代謝酶CYP1B1是CYP450家族的一個新成員。與CYP1A1、CYP1A2相比較，CYP1B1在肝臟以及肝外組織中都能夠表達。CYP1B1不但參與許多外源物的代謝如多環芳烴類
Nature：科學家找到能快速起效的抑郁癥治療藥物靶標
美國德州大學西南醫學中心的科學家們發現了一種關鍵蛋白，它能幫助氯胺酮在大腦中迅速產生抗抑郁作用，這是對這個被越來越多使用的、有爭議的藥物進行替代治療的關鍵一步。相關文章發表在線在6月21日的Nature上。 氯胺酮在精神病學領域引起了極大的興趣，因為經過多次研究證明氯胺酮能迅速穩定嚴重抑郁癥患
新藥物靶標可能帶來自閉癥治療的新方法
新藥物靶標可能帶來自閉癥治療的新方法。 賓夕法尼亞州立大學的科學家們發現了一種新的藥物靶標來治療一種叫做 “Rett綜合征”的重癥自閉癥。這項工作是通過直接研究患者皮膚細胞衍生而來的神經細胞而得到的，因此可能具有臨床應用價值。這一發現有可能為治療與自閉癥相關的神經發育疾病帶來新希望。這項研究的
上海藥物所發布免費在線藥物靶標預測平臺
藥物靶標的識別與驗證是藥物發現過程中至關重要的第一步，在藥物研發過程中，30%-40%的在研藥物由于藥物靶標選擇的不恰當而以失敗告終。因此，發展一種高效的計算方法來預測新的藥物靶標就顯得尤其重要。 最近，中國科學院上海藥物研究所朱維良研究組發布免費在線藥物靶標預測平臺D3TPredictor
Cell子刊：詳解熱點藥物靶標
美國Scripps研究所TSRI的科學家確定了一個熱點酶與一些重要蛋白相互作用時的結構，這些蛋白涉及了神經退行性疾病和胰島素抵抗。這種酶就是C- jun氨基末端激酶JNK，它對神經細胞的存活有關鍵影響，被視為治療帕金森癥、阿爾茨海默癥、肌萎縮側索硬化ALS等大腦疾病最具價值的藥物靶點之一。該
EMT可作為腎病的治療靶標
成年人受驚嚇或恐懼的時候會蜷縮成胎兒姿勢。同樣，受傷（包括引起癌癥的遺傳損傷）的成年細胞，會啟動一個過程，該過程存在于胚胎發育過程中。 當面臨糖尿病、癌癥或感染之類的情況時，大多數器官會回復到導致它們出現的方式。然而，這種適應性可能是保護性的，也是有代價的，會導致進一步的長期器官損害。 德克
治療腎癌的不同方式介紹
治療原則：對局限性或局部進展性（早期或中期）腎癌患者采用以外科手術為主的治療方式，對轉移性腎癌（晚期）應采用以內科為主的綜合治療方式。 外科手術治療腎癌通常是首選治療方法，也是目前被公認可治愈腎癌的手段。對早期腎癌患者可采用保留腎單位手術（保留腎臟的手術）或根治性腎切除術。這些手術可以采用腹腔
化學生物學助力新藥研究模式轉變
專家們認為，這些研究不僅為腫瘤、炎癥等生物學基礎研究提供了小分子化合物工具，也將推動疾病治療領域創新藥物的發現。 “基于化學小分子探針的信號轉導過程研究”重大研究計劃（以下簡稱“重大計劃”）是國家自然科學基金委員會在“十一五”期間啟動的第一個重大計劃，也是化學生物學領域第一個重大計劃。 在
上海藥物所靶標發現技術取得突破
中科院上海藥物所蔣華良研究員與大連理工大學力學系王希誠教授合作，針對尋找藥物作用新靶標的需求，帶領博士后李洪林和高振霆等，發展了以活性小分子為探針、搜尋潛在結合蛋白質的“反向分子對接”方法，相關結果發表在Nucl. Acids Res. (2006, 34, W219-224)，并建立了相應的公共網
乳腺癌治療有潛在新靶標
近日從中國科學院昆明動物研究所了解到，該研究所陳策實課題組研究發現，轉錄因子KLF5在乳腺癌的發生發展過程中發揮重要作用。近日，該研究論文發表在《病理學雜志》上。 此前的研究表明，KLF5在乳腺癌干細胞的自我更新和維持過程中發揮關鍵的促進作用，但KLF5在正常干細胞以及乳腺發育過程中的作用還沒
我國科研團隊發現哮喘治療新靶標
記者近日從常州大學獲悉，上海中醫藥大學楊永清教授研究團隊與該校鄧林紅教授研究團隊合作，發現了哮喘治療新靶標——肌動蛋白結合蛋白2（Transgelin-2），這將為研發哮喘治療新藥與有效控制哮喘，找到了一條新的路徑。研究成果日前已刊登在國際著名期刊《Science Translational M