關于更昔洛韋的性狀介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為9-[[2-羥基-1-（羥甲基）乙氧基]甲基]鳥嘌呤。按干燥品計算，含C9H13N5O4不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，無味；有引濕性。 本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中幾乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。......閱讀全文
關于更昔洛韋的性狀介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為9-[[2-羥基-1-（羥甲基）乙氧基]甲基]鳥嘌呤。按干燥品計算，含C9H13N5O4不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，無味；有引濕性。 本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中幾乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液
關于更昔洛韋的用途介紹
適用于危及生命或視覺的巨細胞病毒(CMV)感染的免疫受損病人,如艾滋病、與器官移植和腫瘤化療有關的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒藥物的中間體,用于治療因免疫能力低下引起的巨細胞病毒(CMV)感染 [1] 。
更昔洛韋的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。
關于更昔洛韋的鑒別測定介紹
（1）取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在252nm的波長處有最大吸收；在222nm的波長處有最小吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。如不一致，取本品和對
關于更昔洛韋的藥理毒理介紹
細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于 1.競爭抑制脫氧鳥
關于更昔洛韋的用法用量介紹
巨細胞病毒感染的治療 預防和誘導期：5 mg/kg體重/次，每日2次靜脈注射，每次注射時間應超過1 hr，維持14～21天。維持期：6 mg/kg體重/日，每周5天或5 mg/kg體重/日，每周7天，靜脈注射。當患者的視網膜炎有進一步發展時，需要再次使用誘導劑量進行治療。 巨細胞病毒感染性疾病
更昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色顆粒。
關于更昔洛韋滴眼液的簡介
更昔洛韋滴眼液，適應癥為廣譜抗皰疹病毒藥。用于治療單純皰疹性角膜炎。 1、更昔洛韋滴眼液的成份： 化學名稱：9-(1，3二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23 2、更昔洛韋滴眼液的性狀：本品為無色的澄明液體。 3、適應癥：廣譜抗皰疹病毒藥。用
關于更昔洛韋膠囊的簡介
一、更昔洛韋膠囊的成份：本品主要成份為更昔洛韋，其化學名稱為9-（1,3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23 二、性狀：本品為硬膠囊劑，內容物為白色顆粒。 三、更昔洛韋膠囊的適應癥： 更昔洛韋膠囊用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、
關于更昔洛韋的基本信息介紹
預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。 中文名稱：更昔洛韋 [5] 中文別名：9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 [5] ； 更昔洛韋水合物 [5] ； 更息洛韋 [5] ； 丙氧鳥苷 [5] 英文名稱：ganc
關于更昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可優先磷酸
關于更昔洛韋片的用法用量介紹
腎功能正常情況下：CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000毫克，一天3次，與食物同服。也可在非睡眠時每次服500毫克，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發展，則應重新進行誘導治療。晚期HIV感染患者CMV病的預防：預防劑量為每次1000毫克，
關于更昔洛韋膠囊的用法用量介紹
腎功能正常情況下： 巨細胞病毒CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。也可在非睡眠時每次服500mg，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發展，則應重新進行誘導治療。 晚期人類免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的
關于更昔洛韋膠囊的毒理研究介紹
1、遺傳毒性：更昔洛韋膠囊Ames試驗結果陰性。體外試驗中，更昔洛韋可增加小鼠淋巴瘤細胞的突變和人淋巴細胞DNA的損傷。在小鼠微核試驗中，更昔洛韋靜脈注射給藥量相當于臨床暴露量的2.8至10倍時，有致裂變作用，但在與臨床暴露量相當時無此作用。 2、生殖毒性：雌性小鼠靜脈給予更昔洛韋的暴露量約為
關于更昔洛韋滴眼液的毒理研究介紹
遺傳毒性：更昔洛韋在濃度分別為50～500mg／ml和250～2000mg／ml時，體外可增加小鼠淋巴瘤的突變和人淋巴細胞DNA的損傷。 生殖毒性：更昔洛韋靜脈給藥，對家兔和小鼠均顯示有胚胎毒性，并對家兔有致畸作用；更昔洛韋在人用靜脈給藥推薦劑量，可能引起致畸和胚胎毒性。 致癌性：小鼠經口給
更昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處
關于更昔洛韋的有關物質的檢查介紹
1、有關物質 取本品15mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充
關于更昔洛韋的藥物相互作用介紹
丙磺舒以及其它一些可以抑制腎小管分泌和重吸收的藥物，能降低腎臟對本藥的清除率及延長其半衰期。本藥與抑制細胞快速分裂復制的藥物同時使用可產生協同效應。本藥與氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，長春新堿，長春花堿，阿霉素，兩性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷類藥物聯合使用，可增加副作用的發生。艾滋病患者同時使
關于更昔洛韋片的基本信息介紹
更昔洛韋片，更昔洛韋片用于免疫功能損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。 2、預防可能發生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。 3、預防防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。
關于鹽酸纈更昔洛韋片的基本介紹
鹽酸纈更昔洛韋片，適用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥（AIDS）患者的巨細胞病毒（CMV）視網膜炎。適用于預防高危實體器官移植患者的CMV感染。 成份：本品主要成分為鹽酸纈更昔洛韋。其化學名稱為：1.L-纈氨酸，-2[(2-氨-1，6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥-丙酯，單鹽
關于更昔洛韋分散片的基本介紹
一、警告：如果絕對中性粒細胞計數少于500個細胞/μL或血小板計數少于25，000個細胞/μL不能使用本品。 二、成份： 本品主要成份為更昔洛韋。 化學名稱：9-(1，3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。 分子式：C9H13N604 分子量：255.21 三、性狀：本品為白色或類白色片
關于更昔洛韋的實驗分析法介紹
方法名稱： 更昔洛韋原料藥—更昔洛韋的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定更昔洛韋原料藥中更昔洛韋的含量。 本方法適用于更昔洛韋原料藥。 方法原理： 供試品加冰醋酸溶解后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算更昔
更昔洛韋的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.52mg的C9H13N5O4
更昔洛韋的制劑類型
(1)更昔洛韋膠囊(2)更昔洛韋氯化鈉注射液(3)注射用更昔洛韋
更昔洛韋的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(5:95)為流動相;
使用更昔洛韋膠囊過量的介紹
1、藥物過量： 未見口服更昔洛韋膠囊過量的報道。劑量高達6000mg/天時，一次1000mg，一天6次或一次2000mg，一天3次，除發生短暫性白細胞減少外，未見其他毒副作用。 對于用藥過量患者，透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時可考慮使用造血生長因子。 2、貯藏：密封保存。 3、包裝
更昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色顆粒。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于更昔洛韋30mg),研細,加水10ml,置水浴上溫熱使更昔洛韋溶解,濾過,濾液中加氨制硝酸銀試液數滴,即發生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
注射用更昔洛韋的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。
關于更昔洛韋眼用凝膠的簡介
更昔洛韋眼用凝膠，用于治療單純皰疹病毒性角膜炎。 1、成份：本品主要成分為更昔洛韋，其化學名稱：9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤. 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.23 2、性狀：本品為水溶性無色透明凝膠。 3、適應癥：單純皰疹病毒性角膜炎。 4、規格：5g：7
關于更昔洛韋滴眼液的藥理作用
更昔洛韋(GCV)對皰疹病毒具有廣譜抑制作用，對巨細胞病毒作用最強，對I、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-I、HSV-Ⅱ)、水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)和EB(Epstein-Barr)病毒有效。更昔洛韋對HSV-I、HSV-Ⅱ和VZV的抑制作用是由于GCV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸