關于更昔洛韋分散片的基本介紹
一、警告：如果絕對中性粒細胞計數少于500個細胞/μL或血小板計數少于25，000個細胞/μL不能使用本品。 二、成份： 本品主要成份為更昔洛韋。 化學名稱：9-(1，3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。 分子式：C9H13N604 分子量：255.21 三、性狀：本品為白色或類白色片，有引濕性。 四、適應癥： 本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。 2、預防可能發生干器官移植受者的巨細胞病毒感染。 3、預防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。......閱讀全文
關于更昔洛韋的基本信息介紹
預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。 中文名稱：更昔洛韋 [5] 中文別名：9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 [5] ； 更昔洛韋水合物 [5] ； 更息洛韋 [5] ； 丙氧鳥苷 [5] 英文名稱：ganc
關于泛昔洛韋分散片的基本介紹
泛昔洛韋分散片，用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。 一、成份：本品主要成份為泛昔洛韋。 二、性狀：本品為白色或類白色片。 三、適應癥：用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。 四、不良反應： 1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等； 2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、
關于更昔洛韋的用途介紹
適用于危及生命或視覺的巨細胞病毒(CMV)感染的免疫受損病人,如艾滋病、與器官移植和腫瘤化療有關的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒藥物的中間體,用于治療因免疫能力低下引起的巨細胞病毒(CMV)感染 [1] 。
關于更昔洛韋的性狀介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為9-[[2-羥基-1-（羥甲基）乙氧基]甲基]鳥嘌呤。按干燥品計算，含C9H13N5O4不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末；無臭，無味；有引濕性。 本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中幾乎不溶，在二氯甲烷中不溶；在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液
關于鹽酸纈更昔洛韋片的基本介紹
鹽酸纈更昔洛韋片，適用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥（AIDS）患者的巨細胞病毒（CMV）視網膜炎。適用于預防高危實體器官移植患者的CMV感染。 成份：本品主要成分為鹽酸纈更昔洛韋。其化學名稱為：1.L-纈氨酸，-2[(2-氨-1，6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥-丙酯，單鹽
關于更昔洛韋片的基本信息介紹
更昔洛韋片，更昔洛韋片用于免疫功能損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。 2、預防可能發生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。 3、預防防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋分散片，用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。 1、成份： 本品活性成份為鹽酸伐昔洛韋，其化學名稱：L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4
關于更昔洛韋的鑒別測定介紹
（1）取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在252nm的波長處有最大吸收；在222nm的波長處有最小吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。如不一致，取本品和對
關于更昔洛韋的藥理毒理介紹
細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于 1.競爭抑制脫氧鳥
關于更昔洛韋的用法用量介紹
巨細胞病毒感染的治療 預防和誘導期：5 mg/kg體重/次，每日2次靜脈注射，每次注射時間應超過1 hr，維持14～21天。維持期：6 mg/kg體重/日，每周5天或5 mg/kg體重/日，每周7天，靜脈注射。當患者的視網膜炎有進一步發展時，需要再次使用誘導劑量進行治療。 巨細胞病毒感染性疾病
更昔洛韋的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。
關于更昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可優先磷酸
關于更昔洛韋片的用法用量介紹
腎功能正常情況下：CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000毫克，一天3次，與食物同服。也可在非睡眠時每次服500毫克，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發展，則應重新進行誘導治療。晚期HIV感染患者CMV病的預防：預防劑量為每次1000毫克，
更昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色顆粒。
關于更昔洛韋的有關物質的檢查介紹
1、有關物質 取本品15mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充
關于阿昔洛韋分散片的簡介
阿昔洛韋分散片，本品適用于由單純皰疹病毒和水痘一帶狀皰疹病毒引起的皮膚、粘膜感染，如：急性帶狀皰疹、初發和復發的生殖器皰疹及水痘。 1、成份： 化學名稱；9一（2一羥乙氧甲基）鳥嘌呤 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 2、性狀：本品為白色片。 3、適應癥：本品適用于由
關于更昔洛韋的藥物相互作用介紹
丙磺舒以及其它一些可以抑制腎小管分泌和重吸收的藥物，能降低腎臟對本藥的清除率及延長其半衰期。本藥與抑制細胞快速分裂復制的藥物同時使用可產生協同效應。本藥與氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，長春新堿，長春花堿，阿霉素，兩性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷類藥物聯合使用，可增加副作用的發生。艾滋病患者同時使
關于更昔洛韋的實驗分析法介紹
方法名稱： 更昔洛韋原料藥—更昔洛韋的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定更昔洛韋原料藥中更昔洛韋的含量。 本方法適用于更昔洛韋原料藥。 方法原理： 供試品加冰醋酸溶解后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算更昔
關于泛昔洛韋分散片的用法用量介紹
本品為分散片，可直接口服/吞服，或將本品投入100ml水中，振搖分散后口服。成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量，推薦劑量如下： 肌酐清除率 劑量 ≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小時一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的用法介紹
1、規格：(1)1.15g (2)0.3g 2、用法用量：口服，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用，帶狀皰疹連續服藥10日：單純皰疹連續服藥7日。 3、不良反應：偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹渾、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見
關于阿昔洛韋分散片的用法用量介紹
口服，劑量如下： 本品為分散片，可直接口服／吞服，或將本品投入約100ml水中，振搖分散后口服。 （一）常用劑量 1、急性帶狀皰疹：成人每次200mg～800mg，每4小時1次，1日5次，連用7～10天 2、生殖器皰疹： 初發生殖器皰疹：成人每次200mg，每4小時1次，1日5次，連用
關于阿昔洛韋分散片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦慎用。從1984年至1994年4月建立的一項關于孕婦使用阿昔洛韋療效的流行病學記錄，在為期3個月的756項試驗結果中有749名孕婦先后系統服用阿昔洛韋，其對嬰兒的致畸作用近似于普通人群。但這些數據尚不足以證明阿昔洛韋對孕婦和胎兒是完全安全的。只有當阿昔洛韋對胎兒
關于阿昔洛韋分散片的藥物信息介紹
1、藥物相互作用 ： 丙磺舒與靜脈給予阿昔洛韋一起使用時，阿昔洛韋平均半衰期和藥時曲線下面積增加。 2、藥物過量： 服用劑量大干20克，可致興奮、激動、昏迷、震顫、無力。快速靜脈注射給予過高的劑量，阿昔洛韋會因其在腎小管中濃度過大而結晶積存(2. 5mg/ml)導致由于肌酸酐及血尿素氮升高
關于阿昔洛韋分散片的毒理研究介紹
遺傳毒性：進行了1 6項遺傳毒性試驗，在4項微生物研究中未見致突變作用；在小鼠淋巴瘤細胞和人淋巴細胞上進行的2項體外細胞遺傳試驗結果表明，本品具有致突變作用。在5項體外細胞遺傳試驗（3項為中國倉鼠的卵巢細胞，2項為小鼠淋巴瘤細胞）中，未見致突變作用。在免疫功能不全的、正斷乳的、同源的幼鼠給藥后進
關于阿昔洛韋滴眼液的基本介紹
阿昔洛韋滴眼液，適應癥為抗病毒藥。用于單純皰疹性角膜炎。 1、成份： 本品主要成份為阿昔洛韋，其化學名稱為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 本品每毫升含阿昔洛韋l毫克，輔料含增稠劑玻璃酸鈉。 2、性狀：本品為無色的澄明液體。 3、適應
關于阿昔洛韋軟膏的基本介紹
阿昔洛韋軟膏，適應癥為用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。 成份：本品每克含主要成分阿昔洛韋30毫克。輔料為：凡士林、甘油、十八醇、十二烷基硫酸鈉、單硬脂酸甘油酯、三氯叔丁醇、輕質液體石蠟、二甲亞砜。 性狀：本品為白色軟膏。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于單純皰疹或帶狀
更昔洛韋的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.52mg的C9H13N5O4
更昔洛韋的制劑類型
(1)更昔洛韋膠囊(2)更昔洛韋氯化鈉注射液(3)注射用更昔洛韋
更昔洛韋的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(5:95)為流動相;
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的藥物作用介紹
一、藥物相互作用： 1、與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2、與丙磺舒競爭性抑制有機酸的分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。 二、藥物過量： 本藥過量可引起阿昔洛韋腎小管積聚。對急性腎衰或無尿的患者，血液透析可有效將