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  • 卡式配血及血型鑒定技術

    一、安全輸血是輸血工作中永恒的主題 無數血的教訓不斷提醒我們,必須保證血型鑒定、交叉配血等輸血相關檢測百分之百正確,因為0.1%的誤差就會造成百分之百的災難。目前國內外臨床檢驗項目由于主觀和客觀因素都允許有一定的誤差(如細胞計數,同一份標本允許在一定范圍內波動),但是血型等于輸血相關檢測必須準確無誤,決不能出現模棱兩可的結果。(可能是A型,疑為B型等,)怎樣才能保證輸血相關檢測的正確?怎樣才能保證輸血安全?科學規范的試驗方法、先進的檢測技術、認真負責的工作態度是最根本的保證。傳統的血型鑒定、交叉配血的方法,也就是玻片法、鹽水配血法,從科學的角度上分析存在著明顯的方法學上的缺陷,不能保證檢測結果的正確,從而危害受血者的生命安全。因為此方法無法排除和避免本身和外界因素的影響,例如加樣不精確,抗原抗體比例不合適,結果不易判斷,溫度、離心力等試驗條件不穩定,沒有質量控制,標準試劑不完備等,所有這些與現代醫學的要求存在著很大差距......閱讀全文

    卡式配血及血型鑒定技術

    一、安全輸血是輸血工作中永恒的主題?無數血的教訓不斷提醒我們,必須保證血型鑒定、交叉配血等輸血相關檢測百分之百正確,因為0.1%的誤差就會造成百分之百的災難。目前國內外臨床檢驗項目由于主觀和客觀因素都允許有一定的誤差(如細胞計數,同一份標本允許在一定范圍內波動),但是血型等于輸血相關檢測必須準確無誤

    卡式法血型鑒定、交叉配血的注意事項

    卡式法血型鑒定、交叉配血是近幾年來逐漸興起的一項利用免疫檢測的新方法,也就是利用生物化學凝膠過濾技術和離心技術及免疫學抗原抗體特異性反應相結合的產物。此法是通過調節凝膠的濃度來控制凝膠間隙的大小,使其間隙只能允許游離的紅細胞通過,從而使游離的紅細胞和聚集的紅細胞分離。當抗原、抗體反應,抗人球試驗時,

    如何交叉配血如何看交叉配血的結果

    材料和試劑診斷用人血型抗A血清、診斷用人血型抗B血清(常在血清中加入不同顏色的染料以示區別,如A型紅色,B型藍色)、生理鹽水、供血者血清、受血者血清、供血者的2%紅細胞懸液、受血者的2%紅細胞懸液。器具凹玻片或載玻片、小試管、尖嘴滴管、無菌刺血針、牙簽、酒精棉球、無菌干棉球、試管架、顯微鏡、記號筆等

    微量法配血

     微量配血試驗的優點是取血量少,操作簡便,減少病人痛苦,通過我院多年的臨床實踐,效果滿意,現將此法介紹如下。?  1? 材料與方法?  1.1 原理? ?  同全量配血法。?  1.2 試劑?? ?  0.9%的生理鹽水;3.8%的枸櫞酸鈉。?  1.3 方法?? ?  (1)取兩支小試管,分別標明

    交叉配血概述

    交叉配血是確定能否輸血的重要依據,兩側均不凝集可輸血。將獻血人的紅細胞和血清分別與受血人的血清和紅細胞混合,觀察有無凝集反應,這一試驗稱為交叉配血試驗。交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配

    交叉配血的方法

     交叉配血的方法是檢驗主管技師考試的內容,醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。   (1)鹽水配血法:簡便快速。主要缺點是只能檢出不相配合的完全抗體,而不能檢出不完全抗體。   (2)抗球蛋白法配血法:又稱Coombs試驗。是最可靠的確定不完全抗體的方法,但操作繁瑣。抗球蛋白法配血法是最早用于檢查

    交叉配血的原則

    輸血前必做的試驗,其做法系使供血者紅細胞與受血者血清反應(主側義叉配血)和受血者紅細胞與供血者血清反應(次側義叉配血),觀察兩者是否出現凝集的試驗。其目的是檢查受血者與供血者是否存在血型抗原與抗體不合情況。交叉配血中最重要的是ABO血型配合,必需ABO血型相同,且交叉配血無凝集才能輸血。多年來一直沿

    什么是交叉配血

      輸血前不僅要用標準血清鑒定ABO血型,還要將供血者的紅細胞與受血者的血清,供血者的血清與受血者的紅細胞做交叉配血實驗,前者為主反應,后者為次反應,只有主次反應均無凝集才可輸血。輸血前一定要做交叉配血實驗,其目的一為復查血型,二為發現亞型。  “交叉配血”是指將接受血者和提供血者的血清和紅細胞相互

    什么是交叉配血?

    交叉配血是確定能否輸血的重要依據,兩側均不凝集可輸血。將獻血人的紅細胞和血清分別與受血人的血清和紅細胞混合,觀察有無凝集反應,這一試驗稱為交叉配血試驗。一、何為交叉配血?交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種(即主、次側)。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞

    交叉配血試驗的意義?

      測定輸血的相容性,在血型鑒定的基礎上,通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者之間不存在血型不合的抗原-抗體反應,以保證受血者的輸血安全。交叉配血的兩側均無凝集反應,為配血相合,可以輸血。  主側出現凝集反應,為配血不合,不能輸血,主側無凝集反應,次側出現凝集反應,為配血基本相合,在緊急情況下才

    交叉配血方法有幾種

    1)鹽水配血法 2)膠體介質配血法 3)抗人球蛋白實驗(Coombs ) 4)凝聚胺法 5)低離子強度鹽溶液法 6)凝膠配血法等

    交叉配血試驗的簡介

    交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配合;后者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發現供血者血清中是否有不合抗體,又稱間接配合。 在血型鑒定的基礎上,通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者

    交叉配血法的方法

    (1)鹽水配血法:簡便快速。主要缺點是只能檢出不相配合的完全抗體,而不能檢出不完全抗體。(2)抗球蛋白法配血法:又稱Coombs試驗。是最可靠的確定不完全抗體的方法,但操作繁瑣。抗球蛋白法配血法是最早用于檢查不完全抗體的方法。直接抗球蛋白法可檢查受檢者紅細胞是否已被不完全抗體致敏;間接抗球蛋白法可用

    ABO血型交叉配血試驗

    實驗方法原理供受血液者紅細胞某些血型抗原可與相應抗體在鹽水介質中發生凝集試劑、試劑盒鹽水儀器、耗材離心機顯微鏡試管實驗步驟一、實驗操作:抽取供受血者靜脈血各3-4ml分離血清,取各自紅細胞區配成5%懸液反應物(滴)     主管????    次管??????????????????????????

    交叉配血試驗的方法

      微柱凝膠試驗  微柱凝膠試驗(MicrotubesGelTest,MGT)是20世紀90年代先后進入國內實驗室并用于交叉配血的新方法。在一些先進國家已成為常規的紅細胞血型血清學檢測技術。而凝聚胺用于不完全抗體的測定與鑒定以及交叉配血等血清學試驗也已在國內迅速推廣使用。該方法簡便、時間短、結果明顯

    交叉配血試驗的簡介

      交叉配血是確定能否輸血的重要依據,兩側均不凝集可輸血。將獻血人的紅細胞和血清分別與受血人的血清和紅細胞混合,觀察有無凝集反應,這一試驗稱為交叉配血試驗。  交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合

    電子交叉配血技術簡介

    電子交叉配血的概念? ? 電子交叉配血,是將信息化技術應用到配血中的一種技術,就是將獻血者的血液信息和患者的血液信息輸入計算機,由計算機系統判讀和傳輸ABO和RhD血型鑒定結果、審核血型信息并選擇相容性血液輸注。?? ? 電子交叉配血由密西根大學醫療中心于1992年最先提出,到21世紀初,在美國、澳

    交叉配血知識點

    輸血前必做的試驗,其做法系使供血者紅細胞與受血者血清反應(主側義叉配血)和受血者紅細胞與供血者血清反應(次側義叉配血),觀察兩者是否出現凝集的試驗。其目的是檢查受血者與供血者是否存在血型抗原與抗體不合情況。交叉配血中最重要的是ABO血型配合,必需ABO血型相同,且交叉配血無凝集才能輸血。多年來一直沿

    交叉配血試驗的意義

    測定輸血的相容性,在血型鑒定的基礎上,通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供血者之間不存在血型不合的抗原-抗體反應,以保證受血者的輸血安全。交叉配血的兩側均無凝集反應,為配血相合,可以輸血。主側出現凝集反應,為配血不合,不能輸血,主側無凝集反應,次側出現凝集反應,為配血基本相合,在緊急情況下才可輸血,

    臨床檢驗基礎——交叉配血

    交叉配血:輸血前必做的試驗,其做法系使供血者紅細胞與受血者血清反應(主側義叉配血)和受血者紅細胞與供血者血清反應(次側義叉配血),觀察兩者是否出現凝集的試驗。其目的是檢查受血者與供血者是否存在血型抗原與抗體不合情況。交叉配血中最重要的是ABO血型配合,必需ABO血型相同,且交叉配血無凝集才能輸血。多

    Rh血型交叉配血實驗

    實驗方法原理木瓜酸可以破壞紅細胞表面帶電荷的唾液酸,從而降低紅細胞表面電荷,使其得以靠攏,具有特異性的不完全抗體能與酶處理的具有相應抗原的紅細胞發生凝集.試劑、試劑盒抗D不完全抗體血清木瓜酶液實驗步驟1、取4支潔凈小試管分別標明“1”“2”十對照”“一對照”、2、‘1’管內加受血者血清和供血者5%紅

    凝聚氨交叉配血方法

     1. 原理凝聚胺(polymatching)法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度,減少紅細胞周圍的陽離子云,促進血清(漿)中的抗體與紅細胞相應抗原結合,再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液,中和紅細胞表面的負電荷,縮短細胞間距,形成可逆的非特異性聚集,并使IgG型抗體直接凝集紅細胞。加入

    交叉配血試驗的簡介

      交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配合;后者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發現供血者血清中是否有不合抗體,又稱間接配合。

    交叉配血試驗方法

    試驗方式交叉配血試驗有多種方式,如鹽水法、膠體介質配血法、抗球蛋白法、聚凝胺法等。膠體介質配血法1、首先準備好受血者和獻血者的血樣。2、配好用受血者血清配成的2%的紅細胞懸液;用獻血者血清配成的2%紅細胞懸液。3、主側加受血者血清0.5ml,獻血者血清配成的2%紅細胞懸液0.25ml。4、次側加獻血

    交叉配血(凝聚胺法)

    1. 原理凝聚胺(polymatching)法首先利用低醫學教育網離子介質降低溶液的離子強度,減少紅細胞周圍的陽離子云,促進血清(漿)中的抗體與紅細胞相應抗原結合,再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液,中和紅細胞表面的負電荷,縮短細胞間距,形成可逆的非特異性聚集,并使IgG型抗體直接凝集紅細

    交叉配血試驗的概述

      交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發現受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗體。又稱直接配合或主側配合;后者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發現供血者血清中是否有不合抗體,又稱間接配合。 在血型鑒定的基礎上,通過交叉配血試驗進一步證實受血者和供

    交叉配血凝聚胺法

    交叉配血-凝聚胺法: 1.原理 凝聚胺(polymatching)法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度,減少紅細胞周圍的陽離子云,促進血清(漿)中的抗體與紅細胞相應抗原結合,再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液,中和紅細胞表面的負電荷。縮短細胞間距,形成可逆的非特異性聚集,并使IgG型抗

    交叉配血試驗的臨床應用

      交叉配血是確定能否輸血的重要依據,兩側均不凝集可輸血。若獻血人紅細胞與受血人血清(主側)發生凝集應禁止輸血;主側不凝集,次測(獻血人血清與受血者紅細胞)凝集,必要時可少量、慢速輸血。  交叉配血不能只進行鹽水介質交叉配血,在條件差的實驗室也應該進行膠體介質配血,以盡量消除不完全抗體存在的危害,減

    大量輸血時應如何配血?

    ? ? 有時患者因外傷、出血、手術輸血等病情需要,在短期內大量、迅速地輸入異體血液,以維持正常生命和生理功能。輸血量通常在500毫升以上,或l000、2000甚至4000—5000毫升,乃至更多。這樣,在短期內患者體內會接受較大量的、不同獻血者的血液。任何一方存在與他人不合的血型抗體,都會在

    交叉配血可能發現的問題

    1.ABO 血型鑒定的錯誤例如將 A 型獻血員誤定為O 型,在與 O 型受血者交叉配血時,受血者的血清與給 血者的紅細胞即可出現凝集,從而避免了嚴重的溶血性輸血反應。2.庫存血的差錯如將AB 型血貼上了B 型的標簽,在與B 型受血者交叉配血時,受血者的血清與給 血者的紅細胞就可出現凝集,從而發現這份

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