司帕沙星片鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見司帕沙星有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,最大單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),各雜質峰......閱讀全文
司帕沙星片鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查
司帕沙星片性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(
司帕沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖
司帕沙星的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921圖)一致。檢查吸光度取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則040
司帕沙星片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收
司帕沙星膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查
司帕沙星片類別和貯藏方法
類別同司帕沙星。規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.2g貯藏遮光,密封保存。
司帕沙星的檢查方法
吸光度取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm的波長處測定吸光度,不得過0.15有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml
司帕沙星的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在冰醋酸中略溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921
司帕沙星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集921圖)一致。
司帕沙星片含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
司帕沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖
司帕沙星膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒、粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
司帕沙星膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收
司帕沙星片副作用？
司帕沙星片的副作用包括消化系統反應、過敏反應、中樞神經系統反應以及其他一些可能的副作用。 具體來說，司帕沙星片可能導致的副作用包括： 消化系統反應：如惡心、嘔吐、食欲缺乏、上腹部不適、軟便、腹瀉、腹脹、便秘、血便、口腔炎等。 過敏反應：如皮疹、發熱、局部發紅、水腫、瘙癢、水皰、紅斑、光敏反
如何儲存司帕沙星片？
溫度:應將藥品儲存在室溫下，避免暴露在高溫環境中。一般來說，最適宜的儲存溫度為20-25攝氏度(68-77華氏度)。 濕度:藥品應遠離潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥品的質量和穩定性。因此，建議將藥品存放在干燥的地方。 光線:藥品應避免直接暴露在陽光或強光下，因為光線可能會降低藥品的效力。因
司帕沙星的類別和貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)司帕沙星片(2)司帕沙星膠囊
如何正確服用司帕沙星片？
成人劑量：成人通常的劑量為每次0.1～0.3g，一日1次，療程一般為5～10日。具體劑量和療程可根據病種及病情適當增減。 服用方式：司帕沙星片口服，飯前或飯后均可服用。建議用適量溫開水將藥片吞服，切勿嚼碎或研磨。
司帕沙星膠囊的類別和貯藏方法
類別同司帕沙星。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。
司帕沙星片的基本性狀
本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
司帕沙星分散片的介紹
朗瑞（司帕沙星分散片），適應癥為本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染，包括：1．呼吸系統感染：如急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、副鼻竇炎、支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎等。2．腸道感染：如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門菌腸炎等。3．膽道感染：如膽囊炎、膽管炎等。4．泌尿生殖系統感染：如膀
乳酸司帕沙星片的成分介紹
活性成份：乳酸司帕沙星 化學名稱：5-氨基-1-環丙基-7-（順-3，5-二甲基-1-哌嗪基）-6，8-二氟-1，4-二氫-4-氧-喹啉-3-羧酸乳酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 19H 22F 2N 4O 3·C 3H 6O 3 分子量：482.49
司帕沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取司帕沙星對照品約50mg,精密稱定,置10onl量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解
乳酸司帕沙星片的注意事項
1、光過敏患者慎用或禁用； 2、用藥期間，應盡可能避免接觸日光、暴曬。若有光過敏癥狀產生，如皮疹、瘙癢、水皰等，必須立即停藥，并給予適當治療； 3、肝、腎功能異常者應慎用或適當降低劑量； 4、有癲癇史及其他中樞神經系統疾病者慎用； 5、可能有QT延長的患者，如心臟病患者（心律不齊、缺血性心臟病等
司帕沙星分散片的用法用量
口服成人一次0.1～0.3g，最多不超過0.4g，一日1次，療程一般5～10日，可據病種及病情適當增減療程。
司帕沙星分散片的藥理毒理
1.藥理學本品為喹諾酮類抗菌藥。系廣譜抗菌藥，對革蘭陽性細菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用；對革蘭陰性菌大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、副溶血弧菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、假單胞菌屬、不動桿菌屬、奈瑟菌屬（淋病奈瑟菌等）亦具有很好的抗
乳酸司帕沙星片的藥理毒理介紹
司帕沙星為廣譜氟喹諾酮類抗生素，其作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶，從而阻礙DNA復制，產生殺菌作用。本品在化學結構上和作用形式上與β-內酰胺類抗生素不同，因此，對于β-內酰胺類抗生素耐藥的細菌對本品仍敏感。盡管本品與其它氟喹諾酮類藥物之間已發現有交叉耐藥性，但是某些對其它氟喹諾酮類藥物耐藥的微生
司帕沙星的類別和制劑類型
類別喹諾酮類抗菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)司帕沙星片(2)司帕沙星膠囊
司帕沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,并用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶
依諾沙星片鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波