WIKI資訊
吡啶，是一種有機化合物，化學式C5H5N，是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物。可以看做苯分子中的一個（CH）被N取代的化合物，故又稱氮苯，無色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。吡啶在工業上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括藥品、消毒劑、染料等）的原料。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，吡啶在2B類致癌物清單中。......閱讀全文
吡啶，是一種有機化合物，化學式C5H5N，是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物。可以看做苯分子中的一個（CH）被N取代的化合物，故又稱氮苯，無色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。吡啶在工業上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括藥品、消毒劑、染
1、吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環化合物的紅外光譜與苯系化合物類似，在3070～3020cm-1處有C-H伸縮振動，在1600～1500cm-1有芳環的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。 2、吡啶的核磁共振氫譜（HNMR）：吡啶的氫核化學位移與苯環氫（δ7
由于吡啶環上的電子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性條件下，吡啶成鹽后氮原子上帶有正電荷，吸電子的誘導效應加強，使環上電子云密度更低，更增加了對氧化劑的穩定性。當吡啶環帶有側鏈時，則發生側鏈的氧化反應。 吡啶在特殊氧化條件下可發生類似叔胺的氧化反應，生成N-氧化物。例如吡啶與過氧酸或過氧化氫
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 健康危害：有強烈刺激性；能麻醉中樞神經系統。對眼及上呼吸道有刺激作用。高濃度吸入后，輕者有欣快或窒息感，繼之出現抑郁、肌無力、嘔吐；重者意識喪失、大小便失禁、強直性痙攣、血壓下降。誤服可致死。 慢性影響：長期吸入出現頭暈、頭痛、失眠、步態不穩及消化道功能紊亂
熔點： -41.6℃ 沸點： 115.3℃ 閃點：20℃ 密度：0.983g/cm3 引燃溫度： 482℃ 爆炸上限（V/V）： 12.4% 爆炸下限（V/V）： 1.7% 臨界溫度（℃）：346.85 臨界壓力（MPa）：6.18 折射率：1.509（20℃） 外觀：無色液
吡啶及其衍生物比苯穩定，其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內，能與多種酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的鹽。工業上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質的差別，把
吡啶是“缺π”雜環，環上電子云密度比苯低，因此其親電取代反應的活性也比苯低，與硝基苯相當。由于環上氮原子的鈍化作用，使親電取代反應的條件比較苛刻，且產率較低，取代基主要進入3(β)位。 與苯相比，吡啶環親電取代反應變難，而且取代基主要進入3(β)位，可以通過中間體的相對穩定性來說明這一作用。
吡啶氮原子上的未共用電子對可接受質子而顯堿性。吡啶的共軛酸（N原子上接受一個質子后的吡啶）的pKa為5.25，比氨（pKa9.24）和脂肪胺（pKa 10～11）的酸性更強（pKa越小酸性越強）。原因是吡啶中氮原子上的未共用電子對處于sp2雜化軌道中，其s軌道成分較sp3雜化軌道多，離原子核近，
溶菌酶（lysozyme）又稱胞壁質酶（muramidase）或N-乙酰胞壁質聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase），是一種能水解致病菌中黏多糖的堿性酶。[1]主要通過破壞 細胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N -乙酰氨基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵，使細胞壁不溶性
嘧啶也稱作1,3-二氮雜苯，是一種雜環化合物，化學式為C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成，是一種二嗪。和吡啶一樣，嘧啶保留了芳香性。 名稱： 嘧啶 分子式： C4H4N2 摩爾質量：80.09 g/mol 密度： 1.016 g/ml 熔