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    基因編輯2.0:經典CRISPR系統已經不夠用了

    新浪科技訊 北京時間1月29日消息,據國外媒體報道,在不到5年時間里,基因編輯技術CRISPR已經使現代生物學的面貌和發展節奏發生了革命性改變。這種技術在能夠發現、去除并取代遺傳物質,自2012年首次報道至今,科學家已經發表了超過5000篇涉及該技術的論文。生物化學研究者擁抱這項技術,希望用其創造出更好的疾病模型。無數公司已經將這項技術投入到新型藥物、療法、食品、化合物和新材料的研發之中,試圖獲取新的商業利益。 通常情況下,當我們提到CRISPR時,實際指的是CRISPR/Cas系統——由一小段RNA和一種高效的DNA切割酶(即核酸酶)組成,全名為常間回文重復序列叢集/常間回文重復序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated proteins)。它對于生物學的意義,就好比福特T型車對于制造業和......閱讀全文

    基因編輯2.0:經典CRISPR系統已經不夠用了

      新浪科技訊 北京時間1月29日消息,據國外媒體報道,在不到5年時間里,基因編輯技術CRISPR已經使現代生物學的面貌和發展節奏發生了革命性改變。這種技術在能夠發現、去除并取代遺傳物質,自2012年首次報道至今,科學家已經發表了超過5000篇涉及該技術的論文。生物化學研究者擁抱這項技術,希望用其創

    高校怒懟大學排行榜失實:排行榜太多,大學都不夠用了

      最近,一個民間大學排行榜在社交媒體流傳。一些對排名比較滿意的高校和省份紛紛“截屏留念”,怒刷一波存在感。不過,接著刷屏的,是對這份排行榜的質疑。  1月28日,位于江西的東華理工大學指出,上海軟科近期發布的2019年高校排行榜中,將該校的2017屆畢業生就業率按0.00%計分排名(實際為90.9

    食品法規不夠用 終結“毒塑”臺灣路漫漫

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    家中口罩不夠用,如何高效利用?疾控中心專家這樣說

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    新技術操控CRISPR基因編輯系統

      深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善,實現對Cas9的操控,可控制癌細胞胞內信號流動方向,對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。   近年迅猛發展的CRISPR-Cas

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    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    CRISPR-Cas系統無需斷鏈編輯基因

      英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱,美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統,其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂,避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。  CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”,自問世以來迅速成為生物科學領

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      最近發表在開放獲取期刊《Genome Medicine》上的一項研究,報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法,即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。  研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說:“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及為病人找到潛在

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