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1. 煙草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或環辛烷制得。2.制法： 于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（質量分數）的硫酸1800mL，攪拌下加熱回流10h。冷卻后析出固體。過濾，水洗，而后用丙酮重結晶，得辛二酸（1）156g，mp141～142℃，收率90%。......閱讀全文
1. 煙草：OR，44；BU，26；合成：由氧化蓖麻油或蓖麻油酸或環辛烷制得。2.制法： 于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入辛二腈（2）136g（1.0mol），50%（質量分數）的硫酸1800mL，攪拌下加熱回流10h。冷卻后析出固體。過濾，水洗，而后用丙酮重結晶，得辛二酸（1）156g，m
中文名稱?辛二酸別名軟木酸; 軟木脂; 1,6-己烷二羧酸; 銓酸; 芊二酸; 1,8-辛二酸英文名稱?Suberic acid英文別名?Octanedioic acid; Cork Acid; 1,6-Hexanedicarboxylic Acid; SA; RARECHEM AL BO 0184
中文名稱?辛二酸別名軟木酸; 軟木脂; 1,6-己烷二羧酸; 銓酸; 芊二酸; 1,8-辛二酸英文名稱?Suberic acid英文別名?Octanedioic acid; Cork Acid; 1,6-Hexanedicarboxylic Acid; SA; RARECHEM AL BO 0184
庚二酸有以下幾種合成方法：（1）氧化環酮法：這是最先合成庚二酸的方法，用硝酸氧化環庚酮，或者在70-80℃堿裂解2-氰基環己酮也能得到85%收率的庚二酸；（2）生化法：采用微生物發酵法可將C7正構烷烴氧化成庚二酸，或以正11烷為碳源，在肉湯培養基中經雙末端氧化得到庚二酸和癸二酸；（3）烯烴類化合物合
熔點140-144°C(lit.)沸點230°C15mmHg(lit.)閃點203°C分子結構圖水溶解性0.6g/L(20oC)Merck14,8862BRN1210161
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesisSrinivas KodaliAndrew GalgociSheo Singh Dr.Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Labo
2.谷氨酸是脯氨酸，鳥氨酸和精氨酸的前體。谷氨酸γ羧基還原生成醛，繼而形成中間Schiff堿，進一步還原可生成脯氨酸(圖7?3)。此過程中的中間產物5－谷氨酸半醛(glutamate－5－semialdehyde)在鳥氨酸－δ－氨基轉移酶(ornithine－δ－amino－transferase
? 2.由IMP生成AMP和GMP 上述反應生成的IMP并不堆積在細胞內，而是迅速轉變為AMP和GMP。AMP與IMP的差別僅是6位酮基被氨基取代(圖8－5)。此反應由兩步反應完成。(1)天門冬氨酸的氨基與IMP相連生成腺苷酸代琥珀酸(adenylosuccinate)，由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化
核苷酸是核糖核酸及脫氧核糖核酸的基本組成單位，是體內合成核酸的前身物。核苷酸隨著核酸分布于生物體內各器官、組織、細胞核及細胞質中，并作為核酸的組成成分參與生物的遺傳、發育、生長等基本生命活動。生物體內還有相當數量以游離形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在細胞能量代謝中起著主要的作用。體內的能量釋放及吸收主
組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸，前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關，后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸，動物有一部分