吡嗪酰胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在268nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
吡嗪酰胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品
吡嗪酰胺的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.31mg的CH5N3O
吡嗪酰胺膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100m量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品適
吡嗪酰胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.8g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有
關于吡嗪酰胺的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.10g，精密稱定，加醋酐50mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C5H5N3O。 二、類別 抗結核病藥。 三、貯藏 遮光，
格列吡嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇5σml,超聲使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
吡嗪酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經105°
復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法
復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法毛細管氣相色譜法測異煙肼和吡嗪酰胺的含量(南京科捷分析研究所)目的：建立復方利福平片中異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法。方法：毛細管氣相色譜法，以乙酰苯胺為內標，色譜柱為彈性石英毛細管柱25m×0.32mm×0.52μm(DB-1)柱溫170℃;氣化室溫度2
吡嗪酰胺片的類別及貯藏方法
類別同吡嗪酰胺。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存
吡嗪酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒
吡嗪酰胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經10
吡嗪酰胺的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.溶液的顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應無色硫酸鹽取本品0.30g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.033%)。有關物質照高效
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
吡嗪酰胺片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
關于吡嗪酰胺片的基本介紹
吡嗪酰胺片，適應癥為本品僅對分枝桿菌有效，與其他抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇）聯合用于治療結核病。 1、成份? 本品主要成份為：吡嗪甲酰胺 分子式：C5H5N3O 分子量：123.12 2、性狀：本品為白色或類白色片。 3、適應癥：本品僅對分枝桿菌有效，與其他抗結核藥
格列吡嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20m1,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列吡嗪對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶
吡嗪酰胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為供試品溶液(1),照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。取供試品溶容液(1)用水稀釋
吡嗪酰胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含0.8g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡嗪酰胺有關物質項
關于吡嗪酰胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為吡嗪甲酰胺，按干燥品計算，含C5H5N3O不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在水中略溶，在甲醇或乙醇中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則-0621）為188～192℃。 四、鑒別 1、取本品0.1g，加水10mL溶解，加硫酸亞
關于吡嗪酰胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 孕婦結核病患者可先用異煙肼、利福平和乙胺丁醇治療9個月，如對上述藥物中任一種耐藥而對本品可能敏感者可考慮采用本品。本品屬FDA妊娠用藥C類。 2、兒童用藥：本品具較大毒性，兒童不宜應用。必須應用時須權衡利弊后決定。 3、老年用藥：尚不明確。
關于吡嗪酰胺片的藥理毒理介紹
本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用，在pH5—5．5時，殺菌作用最強，尤其對處于酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5ug/ml，達50ug/ml可殺滅結核桿菌。本品在細胞內抑制結核桿菌的濃度比在細胞外低10倍，在中性、堿性環境中幾乎無抑菌作用。作用
關于吡嗪酰胺片的用法用量介紹
1、用法用量： 口服。成人常用量，與其他抗結核藥聯合，每日15~30mg/kg頓服，或50~70mg/kg，每周2~3次；每日服用者最高每日2g，每周3次者最高每次3g，每周服2次者最高每次4g。 2、不良反應： 發生率較高者：關節痛（由于高尿酸血癥引起，常輕度，有自限性）；發生率較少者：
格列吡嗪膠囊的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于格列吡嗪5mg),置50ml量瓶中,加甲醇25ml使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
格列吡嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超聲使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
吡嗪酰胺的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,密封保存
吡嗪酰胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣,照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268mm的波長處有最大吸收。(3)取鑒別(1)項下的殘渣,經1
吡嗪酰胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為供試品溶液(1),照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。取供試品溶容液(1)用水
簡述吡嗪酰胺片的藥物相互作用
1.本品與別嘌醇、秋水仙堿、丙磺舒。磺吡酮合用，可增加血尿酸濃度而降低上述藥物對痛風的療效。因此合用時應調整劑量以便控制高尿酸血癥和痛風。 2.與乙硫異煙胺合用時可增強不良反應。 3.環孢素與吡嗪酰胺同用時前者的血濃度可能減低，因此需監測血藥濃度，據以調整劑量。
關于吡嗪酰胺片的注意事項介紹
1.交叉過敏，對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏患者可能對本品也過敏。 2.對診斷的干擾：本品可與硝基氰化鈉作用產生紅棕色，影響尿酮測定結果；可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血尿酸濃度測定值增高。 3.糖尿病、痛風或嚴重肝功能減退者慎用。 4.應用本品療程中血
格列吡嗪緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列吡嗪10mg),置200ml量瓶中,加甲醇100ml,超聲使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用