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    阿片酊的檢查方法

    乙醇量應為41%~46%(通則0711)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)......閱讀全文

    阿片酊的檢查方法

    乙醇量應為41%~46%(通則0711)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)

    阿片酊的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查乙醇量應為41%~46%(通則0711)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)

    阿片酊的鑒別方法

    取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    阿片酊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對照品

    阿片酊的類別及貯藏方法

    類別同阿片貯藏密封,在30℃以下保存。

    阿片酊的性狀及鑒別方法

    性狀本品為棕色液體;與水振搖能起多量泡沫。鑒別取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    阿片酊的基本性狀

    本品為棕色液體;與水振搖能起多量泡沫。

    復方樟腦酊的檢查方法

    乙醇量應為52%~60%(通則0711氣相色譜法)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)。

    復方樟腦酊的鑒別檢查方法

    鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2ml,加氨試液調pH值約為9;加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘渣加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件

    阿片片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵數滴,即顯紫色,再加稀鹽酸或二氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.2g),加水5ml與氨試液5ml,研勻,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,輕輕振搖

    復方樟腦酊的鑒別方法

    照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2ml,加氨試液調pH值約為9;加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘渣加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件采用

    復方樟腦酊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取濃度為每1ml中含嗎啡對

    阿片的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿中,在水浴上蒸干,殘留物為灰白色結晶,加甲醛硫酸試液2滴,即顯深紅色。(3)

    阿片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品

    復方樟腦酊的類別及貯藏方法

    類別鎮咳、鎮痛藥、止瀉藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    阿片粉的鑒別方法

    取本品,照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的反應

    阿片粉的含量測定方法

    照阿片項下的方法測定,即得

    阿片的類別和貯藏方法

    類別鎮痛藥,止瀉藥貯藏密封保存。

    阿片片的鑒別方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    阿片片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品0.

    復方樟腦酊的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃棕色液體;有樟腦與八角茴香油的香氣。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2ml,加氨試液調pH值約為9;加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘渣加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇

    阿片粉的類別及貯藏方法

    類別同阿片。貯藏密封保存。

    阿片片的類別及貯藏方法

    類別同阿片。貯藏遮光,密封保存

    阿片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿

    復方樟腦酊的處方

    樟腦阿片酊50ml苯甲酸八角茴香油乙醇(56%)適量制成

    復方樟腦酊的制法

    取苯甲酸、樟腦與八角茴香油,加56%乙醇900ml溶解后,緩緩加入阿片酊與56%乙醇適量,使全量成1000ml,攪勻,濾過,即得。

    阿片粉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡棕色至淡黃棕色粉末;臭特殊。鑒別取本品,照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的反應

    阿片片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡棕色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵數滴,即顯紫色,再加稀鹽酸或二氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.2g),加水5ml與氨試液5ml,研勻,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶

    關于阿片類藥物中毒的檢查診斷介紹

      一、檢查  血、尿或胃內容物毒物分析檢出阿片類藥物。  二、診斷  1.有意或誤服過量阿片類藥物或吸毒過量的病史。  2.臨床表現為上述4期癥征、尤其是昏迷、針尖樣瞳孔、呼吸抑制三大征象。  3.血、尿和胃內容物檢測出阿片類藥物。

    阿片粉的制劑類型

    (1)阿片片(2)阿片酊(3)阿桔片(4)復方甘草片

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