磷酸苯丙哌林含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。......閱讀全文
磷酸苯丙哌林含量測定
? ? ? 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。
磷酸苯丙哌林片含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾
磷酸苯丙哌林的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。
磷酸苯丙哌林的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。
磷酸苯丙哌林片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶
磷酸苯丙哌林含量測定與性狀
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。性狀本品為白色或類白色粉末;微帶特
磷酸苯丙哌林膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算平均裝量。內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50m1量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液
磷酸苯丙哌林顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20袋,除去包裝,精密稱定內容物重量,計算平均裝量。內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液10ml使渾
磷酸苯丙哌林檢查
? ? ? ?溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取黃色3號標準比色液12.5ml,加水至25m1)比較(通則0901第法),不得更深。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),
磷酸苯丙哌林制劑
(1)磷酸苯丙哌林口服溶液(2)磷酸苯丙哌林片(3)磷酸苯丙哌林膠囊(4)磷酸苯丙哌林顆粒
磷酸苯丙哌林性狀
本品為白色或類白色粉末;微帶特臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。
磷酸苯丙哌林鑒別
(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
磷酸苯丙哌林介紹
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑
磷酸苯丙哌林膠囊介紹
鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100ml量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻
磷酸苯丙哌林顆粒說明
性狀本品為可溶顆粒。鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1袋,置50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解
磷酸苯丙哌林片規格
20mg(按C21H27NO計)
磷酸苯丙哌林片性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
磷酸苯丙哌林片鑒別
(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取
磷酸苯丙哌林片檢查
? ? ? 含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分
磷酸苯丙哌林貯藏方法
遮光,密封保存
磷酸苯丙哌林片介紹
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,照磷酸苯丙哌林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于磷酸苯丙哌林10mg),置100m
磷酸苯丙哌林口服溶液含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸苯丙哌林對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
磷酸苯丙哌林片貯藏方法
遮光,密封保存
磷酸苯丙哌林鑒別與檢查
鑒別(1)取本品約20ng,加水5ml溶解后,加稀鹽酸ml,加硫氰酸鉻銨試液3~5滴(或少許顆粒),產生粉紅色沉淀。(2)取本品少量,加水0.5m1溶解后,加0.2%對二甲氨基苯甲醛試液3ml,振搖,數分鐘后顯粉紅色至紅色。(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
磷酸苯丙哌林的檢測方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取黃色3號標準比色液12.5ml,加水至25m1)比較(通則0901第法),不得更深。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸苯丙哌林對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mo
磷酸苯丙哌林片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試
磷酸苯丙哌林類別與貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
磷酸苯丙哌林膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45
磷酸苯丙哌林的性狀和規格
制劑(1)磷酸苯丙哌林口服溶液(2)磷酸苯丙哌林片(3)磷酸苯丙哌林膠囊(4)磷酸苯丙哌林顆粒性狀本品為白色或類白色粉末;微帶特臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。