甲硫酸新斯的明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.06%‰)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液臨用新制。取供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,加5mol/L氫氧化鈉溶液50pl,放置5分鐘,加mol/L鹽酸溶液50μl,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)-乙腈(87:13)(含0.0015mol......閱讀全文
甲硫酸新斯的明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液
甲硫酸新斯的明的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧
甲硫酸新斯的明注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液臨用新制。取供試品溶液1ml,置10m1量瓶中,加5mol/L氫氧化鈉溶液50kl,放置5分鐘,加5mo
甲硫酸新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧化氫
甲硫酸新斯的明的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水90ml1溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每
甲硫酸新斯的明的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為143~149℃。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅
甲硫酸新斯的明的類別和鑒別方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存
甲硫酸新斯的明注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品20ml,蒸發至近干,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1
甲硫酸新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為143~149℃。
甲硫酸新斯的明注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于甲硫酸新斯的明10mg),照氮測定法測定(通則0704第二法),置半微量氮測定儀中,加入40%氫氧化鈉溶液5ml,緩緩加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液5ml中,至餾出液約達70ml停止蒸餾。餾出液加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶
甲硫酸新斯的明注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品20ml,蒸發至近干,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應
甲硫酸新斯的明的雜質和制劑類型
制劑甲硫酸新斯的明注射液雜質質IHaCCHCH3SO4 CH C10H17NO5S263.31 羥基-N,N,N-三甲基苯銨硫酸單甲酯鹽
甲硫酸新斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存制劑甲硫酸新斯的明注射液
甲硫酸新斯的明注射液的類別和貯藏方法
類別同甲硫酸新斯的明。規格(1)1ml:0.5mg(2)2ml:1mg貯藏遮光,密閉保存。
甲硫酸新斯的明注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品20ml,蒸發至近干,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應
甲硫酸新斯的明注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過
溴新斯的明片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
新斯的明試驗的檢查過程
上瞼疲勞試驗：令患者持續睜眼向上方注視 ,記錄眼瞼下垂所需的時間(s) ,眼瞼下垂以上瞼擋角膜9-3 點鐘處為標準。 瞼裂大小：讓患者雙眼平視正前方或上視 ,分別測量上下瞼裂間的最大距離(mm)。 外展內收露白：令患者向左右側注視 ,記錄外展、內收露白的 mm數 ,一側眼外展露白 mm數與其
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
臨床物理檢查方法介紹--新斯的明試驗介紹
新斯的明試驗介紹:?新斯的明試驗是診斷重癥肌無力(MG)的重要手段之一,對于擬診斷重癥肌無力的患者可分為兩類:大部分患者在肌力檢查時發現明顯的肌肉無力,適用于新斯的明或依酚氯胺試驗(騰喜龍試驗)。新斯的明試驗正常值:?新斯的明試驗陰性。即試驗結束后,每項求出注射后6 次記錄值的均值,取此值小數點后1
溴吡斯的明的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水100m溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量
溴新斯的明的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴新斯的明片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
溴新斯的明片的含量測定方法
取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml,
新斯的明試驗的概述
新斯的明試驗是診斷重癥肌無力(MG)的重要手段之一，對于擬診斷重癥肌無力的患者可分為兩類：大部分患者在肌力檢查時發現明顯的肌肉無力，適用于新斯的明或依酚氯胺試驗(騰喜龍試驗)。
溴新斯的明片簡介
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
什么是新斯的明試驗
新斯的明試驗在臨床上，是對一些重癥肌無力患者進行的診斷方式。當患者出現肌無力癥狀時，就會表現為肌肉無力，此時醫生可通過新斯的明試驗來確定，一旦試驗結果為陽性時，就代表患者有重癥肌無力的情況。測定陰性和陽性的方式，是通過注射新斯的明前后每10分鐘測定一次，測定結束后再取6次記錄值中的均值數，再通過
新斯的明試驗禁忌癥
新斯的明試驗屬于診斷重癥肌無力一項重要檢查項目，主要包括客觀查體以及肌電圖試驗。新斯的明試驗禁忌癥，通常與藥物或疾病本身相關，常見情況如下： 1、與藥物相關：主要包括對此藥物過敏、癲癇伴嚴重心律失常，包括竇性心動過緩、室上速患者。此外，血壓明顯下降患者需慎用。如果患者存在腸梗阻或者泌尿道梗阻情