簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP而活化→使三聚體Gs解離出α和βγ→暴露出α與腺苷酸環化酶結合位點→與A環化E結合并使之活化→將ATP→CAMP→激活靶酶和開啟基因表達→GTP水解，α恢復構象與A環化酶解離→C的環化作用終止→α和βγ結合回復。 b.PIP2信號通路：胞外signal+膜受體→PIP2IP3+DAG，IP3→內源鈣→細胞溶質，胞內Ca2+濃度升高→啟動Ca2+信號系統，DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信號傳遞passwa。......閱讀全文
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
P38MAPK信號轉導通路
P38MAPK 信號轉導通路分裂原激活的蛋白?激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶，是信號轉導過程中一組主要的信號分子，在發育和疾病發生過程中起重要作用。該家族有4個成員，即細胞外信號調節激酶(extracellu
簡述激素細胞膜受體介導的信號轉導途徑
細胞表面受體可以分成四大類，各自不同（1）離子通道型受體：結合配體后通過調控離子通道的開放，使細胞內外離子流進/出，完成跨膜信號轉導（2）g蛋白偶聯型受體通過胞內偶聯的g蛋白，激活下游信號分子（3）催化性型受體二聚化，激活胞內激酶活性，傳遞信號（4）酶偶聯型受體變構激活胞內區偶聯的酶（如酪氨酸激酶）
stat3信號通路與細胞增殖有關嗎
STAT3是一類由750~800個氨基酸組成的DNA結合蛋白,有αβγ三種亞型,它因可介導細胞的惡性轉化而被確認為癌基因,STAT3在早期胚胎發育和骨髓細胞的分化中發揮著不可缺少的重要作用,此外它還參與了腫瘤的增殖、分化、血管生成、侵襲轉移和免疫逃避等生理功能的調控。與STAT3相關的幾條信號轉導通
細胞信號轉導的特點
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因的轉
Ras2MAPK信號轉導途徑Ras/Raf通路的介紹
至今，Ras/Raf通路是最明確的信號轉導通路.當GTP取代GDP與Ras結合，Ras被激活后，再激活絲蘇氨酸激酶級聯放大效應，招集細胞漿內Raf1絲蘇氨酸激酶至細胞膜上，Raf激酶磷酸化MAPK激（MAPKK),MAPKK激活MAPK.MAPK被激活后，轉至細胞核內，直接激活轉錄因子.另外，M
關于細胞信號轉導的介紹
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因
細胞－分叉信號轉導途徑的定義
中文名稱分叉信號轉導途徑英文名稱bifurcating signal transduction pathway定 義上游信號分子受到刺激后引發出不同的下游信號通路，產生不同的生理效應。如磷脂酶C被激活后產生兩種第二信使：肌醇三磷酸和二酰甘油。前者導致鈣離子釋放；后者激活蛋白激酶C而引發相關效應。應
關于Ras2MAPK信號轉導途徑Ras上游通路的介紹
Ras能被復雜的網絡激活.首先，被磷酸化激活的受體如PDGFR,EGFR直接結合生長因子受體結合蛋白（Grb2），這些受體也可以間接結合并磷酸化含有src同源區2(SH2）結構域的蛋白質（例如Shc,Syp）后，再激活Grb2.第二，Grb2的src同源區3(SH3）結構域與靶蛋白如mSos1,
關于Ras2MAPK信號轉導途徑Rho/Rac通路的介紹
Rho家族蛋白質是小G蛋白的Ras超家族成員，其氨基酸序列大約有30%與Ras蛋白相同，三個主要的Rho蛋白是Cdc42,Rho,Rac.Cdc42刺激Rac,Rac接下來刺激Rho.然而，這個直線模型對于精確的信號轉導通路來說過于簡單，因為有證據顯示交叉聯系存在，例如Cdc42不通過Rac能影
細胞通訊與細胞信號轉導的分子機理
高等生物所處的環境無時無刻不在變化，機體功能上的協調統一要求有一個完善的細胞間相互識別、相互反應和相互作用的機制，這一機制可以稱作細胞通訊(Cell Communication)。在這一系統中，細胞或者識別與之相接觸的細胞，或者識別周圍環境中存在的各種信號(來自于周圍或遠距離的細胞)，并將其
細胞內受體的信號轉導機理
? 脂溶性化學信號(如類固醇激素、甲狀腺素、前列腺素、維生素A及其衍生物和維生素D及其衍生物等)的受體位于細胞漿或細胞核內。激素進入細胞后，有些可與其胞核內的受體相結合形成激素-受體復合物,有些則先與其在胞漿內的受體結合,然后以激素-受體復合物的形式進入核內。 這些受體均屬于轉錄因子，并具有鋅指結
簡述葉酸代謝通路的內容
（由葉酸經一系列生化反應生成5-甲基四氫葉酸） 機體要經過四個基本的生化步驟將外源性葉酸轉化成為可為人體直接使用的5-甲基四氫葉酸鹽。 (1)、在腸道吸收以及在向周邊組織轉運的過程中，葉酸被二氫葉酸還原酶還原成為二氫葉酸； (2)、二氫葉酸繼續被二氫葉酸還原酶還原成為四氫葉酸； (3)、
細胞受體類型,特點及重要的細胞信號轉導途徑
細胞表面受體：離子通道受體,G蛋白偶聯型受體,酶偶聯型受體,催化型受體細胞內受體：細胞內離子通道,核受體常考試的重要的細胞信號轉導途徑有：（1）Gs蛋白--AC--cAMP/PKA(2)Gq--IP3/DG雙信使通路（3）生長因子受體--Ras--MAPK信號通路等
共享鏈與細胞因子受體信號轉導
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及信號
簡述受體酪氨酸蛋白激酶(RTPK)信號轉導途徑
受體酪氨酸蛋白激酶超家族的共同特征是受體本身具有酪氨酸蛋白激酶（TPK）的活性，配體主要為生長因子。RTPK途徑與細胞增殖肥大和腫瘤的發生關系密切。配體與受體胞外區結合后，受體發生二聚化后自身具備(TPK)活性并催化胞內區酪氨酸殘基自身磷酸化。RTPK的下游信號轉導通過多種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶
幾條小建議讓你遠離焦慮
焦慮證變得非常普遍——將近18%的人患有焦慮癥。然而，它經常被誤解。雖然這種情緒是為了保護你的安全，但有時它是由一些不具威脅性的事情引發的，會對你的認知和身體產生影響。發病的原因都是不太合理的——所以改變觸發它的環境可以產生很大的不同。當它開始影響到你正常生活的時候，它就被診斷成一種病癥。但慶幸的是
pcr外部質控有幾條擴增曲線
pcr擴增曲線四個階段。_cr擴增曲線四個階段為：基線期，指數增長期，線性增長期，平臺期。聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。
細胞凋亡通路的類型介紹
細胞凋亡啟動階段的不同，其可分為三條主要通路，即線粒體通路、內質網通路、死亡受體通路。
信號轉導在神經干細胞分化中的作用
信號轉導在神經干細胞分化中十分重要。作為一種信號傳導途徑，Notch信號傳導系統尚未完全闡明。認為Notch受體是一種整合型膜蛋白，是一個保守的細胞表面受體，它通過與周圍配體接觸而被激活，其信號傳導途徑開始于Notch受體與配體結合后其胞漿區從細胞膜上脫落，并向細胞核轉移，將信號傳遞給下游信號分
幾條做科學研究的經驗教訓
1 在科學發現上，第一個做出來的是冠軍，第二個做出來的什么都不是 2 合作研究當中最核心的問題是合作； 3 當你追趕人們常說的海潮時，其實海潮已經過了。所以不如追求你的夢想； 4 多學科研究的意思是指你會結交很多有意義的朋友； 5 好的實驗設計不一定會成功，但失敗了也有意義； 6 壞的
襯管的清洗與檢修你知道幾條？
襯管的清洗與檢修你知道幾條？ 襯管是氣化室的一部分，進樣的物質要在這里加熱氣化。 襯管的作用就是加速物質氣化，防止未氣化的雜質沾到加熱器上，防止雜質進入色譜柱。 所以會有雜質沾在襯管上。 襯管臟了就洗或換新的，樣品也要盡量用干凈的或過濾過。 試樣汽化室溫度降低到50度以下后進行試樣汽化室
共享鏈與細胞因子受體信號轉導過程
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及信號
淋巴細胞信號轉導研究中常用方法
? 信號轉導是目前分子免疫學中研究的熱點。免疫學中所涉及的信號轉導主要包括淋巴細胞的信號轉導以及細胞因子/細胞因子受體的信號轉導，其研究手段多種多樣，包括細胞生物學、分子生物學以及蛋白質化學等技術。本節將扼要介紹目前信號轉導研究中常用的方法和技術。 一、磷酸化的信號轉導分子的鑒定 在淋巴細胞信號
共享鏈與細胞因子受體信號轉導的相關介紹
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及
膠質細胞源性神經營養因子受體的信號轉導
由于GFRα是GPI連接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞內結構域，無法單獨完成信號傳導。神經營養因子與GFRQ特異結合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介導、協同作用，共同完成GDNF家族神經營養因子的信號傳導。GDNF同源二聚體分子可直接與單亞基或雙亞基的GFRα1結合形成復合物與Ret相互作用，導致Ret的二聚
共享鏈與細胞因子受體信號轉導的相關介紹
細胞因子信號轉導首先需要配體與受體結合并誘導受體二聚體（或三聚體）的形成，使二聚體（或三聚體）胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉導。在IL-2R系統中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉導是必須的，缺乏β鏈胞漿區的IL-2R不能轉導IL-2刺激所發生的信號。大多數的細胞因子對細胞的刺激及
淋巴細胞活化過程中信號轉導的分子基礎
? 淋巴細胞是免疫系統中重要的免疫活性細胞，其活化過程的信號轉導（signal transduction)及其分子基礎極為復雜，是目前分子免疫學及免疫生物學中研究的熱點。目前對T淋巴細胞活化過程中信號轉導及其分子基礎的研究較深入，而對B細胞的研究資料還較缺乏。本章著重介紹T淋巴細胞活化過程中
高內涵——基于FRET分析活細胞中的ERK信號轉導
Extracellular signal-regulated kinase（ERK）是胚胎發生，細胞分化，細胞增殖和細胞死亡調控的關鍵組成部分。ERK途徑起源于質膜中的活化受體，并通過Ras/Raf/MEK至ERK（圖1）。?圖1. Ras/Raf/MEK/ERK信號級聯將信號從細胞表面受體如EGF