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手性化合物是指分子量、分子結構相同，但左右排列相反，如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同，大姆至小指的次序也相同，但順序不同，左手是由左向右，右手則是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一對分子。由于它們像人的兩只手一樣彼此不能重合，又稱為手性化合物手性當我們伸出雙手，雙手手心向上時，可以看出左右手是對稱的，但是將雙只手疊合，無論如何也不能全部重疊，總有一部分是不能重合在一起的；如果我們將左手置于一面平面鏡前，手心對著鏡子，可以看到鏡子里的左手的像和右手手心對著自己一樣，即左手的像和右手可以完全重疊。象這樣左手和右手看來如同物與像，但又不能疊合在一起，互相成為“鏡像”關系，就稱之為“手性”。有機化合物是含碳的化合物，一個碳原子的最外層上有四個電子，若以單鍵成鍵時，可以形成四個共價單鍵，共價鍵指向四面體的頂點，當碳原子連接的四個基團各不相同時，與這個碳原子相連接的四個基團有兩種空間連接方式,這兩種方式如同左右手，互為“鏡像”......閱讀全文
手性化合物是指分子量、分子結構相同，但左右排列相反，如實物與其鏡中的映體。人的左右手、結構相同，大姆至小指的次序也相同，但順序不同，左手是由左向右，右手則是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一對分子。由于它們像人的兩只手一樣彼此不能重合，又稱為手性化合物手性當我們伸出雙手，雙手手心向上時，可以看出
對映異構體分子像左手和右手。兩種異構體雖然在化學反應中都很常見，但是，通常只有一種形式對生物學和醫學有用。迄今為止，很多人認為把手性分子混合物完全轉化為所需的目的形式是不可能的。在難題面前，慕尼黑工業大學（TUM）挑戰成功。 生產具有非常特殊性質（例如抗菌性）的活性成分并不總是那么容易。原因之
近日，商丘師范學院教授劉瀾濤課題組利用催化不對稱碳氫鍵活化的方法，合成高光學純度的磷中心手性膦化合物，相關研究發表于美國化學會的《有機化學通訊》上。 手性膦化合物是不對稱催化中最為重要的配體和有機小分子催化劑之一，以手性膦化合物為配體的催化不對稱氫化反應已經應用于多種手性藥物生產。由于手性中心
手性是自然界普遍存在的一種分子不對稱現象。擁有相同分子量、分子結構的不同手性異構體在生物體內往往表現出截然不同的生理活性和毒性。因此，手性也是生命科學領域重要的研究問題。環境污染物中存在著多種手性化合物，了解不同手性異構體在生物體內的差異性富集、代謝是正確認識和評價相關手性污染物生態風險的基礎
由中科院長春應化所許祿研究員及其學生張慶友編著的科學專著《手性化合物的構效關系研究》一書，日前由中國科學技術大學出版社出版。 天然或半合成藥物幾乎都有手性。手性分子是化學特別是立體化學中的重要組成部分。一個藥物之所以具有生理活性,是藥物與生物體內的受體相互作用的結果。 該書以作者
苯并七元磺酰胺是一類非常重要的分子骨架，尤其在藥物開發和利用中常被作為一種特殊的藥效基團用于臨床研究。因此，發展高效構建功能化的手性苯并七元磺酰胺化合物的合成方法學具有重要的意義。 目前，文獻報道構建這類手性骨架的方法主要包括（圖1a）：1) 分子內還原胺化反應，2) 分子內或分子間的C-H芳
?? 日前，河南大學教授江智勇在可見光不對稱有機催化研究方面取得新進展，通過發展光敏劑與手性膦酸協同催化體系，為手性含氮芳香雜環化合物提供新的合成方法，該成果已在《美國化學會志》上發表。 可見光不對稱催化是一種重要的手性化合物合成手段。它通過可見光驅動光敏催化劑至激發態后與底物發生單電子氧化還原
手性γ-氨基丁酸類化合物具有鎮靜、催眠、抗驚厥、降血壓等生理作用，在神經系統藥物開發中占有重要地位，已上市藥物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸類化合物的前體，可由腈水解酶立體選擇性水解二腈類化合物獲得。現
2日出版的《科學》雜志公開了中美兩國化學家的一項聯合研究成果，他們發明了一種全新的合成方法，只需一步就能將自然界豐富的烴類有機分子轉化成高附加值的手性腈類化合物，這是一類非常重要的有機中間體，廣泛用于藥物和農藥的合成，具有極大的應用潛力。 中科院上海有機化學研究所研究員劉國生和美國威斯康辛大學
采用手性固定相或添加了手性試劑的流動相進行手性異構體（對映體）分離的色譜技術。液相色譜和氣相色譜都可以進行手性異構體分離。它利用手性固定相或手性流動相中的手性試劑與被測手性異構體分子的空間和特異相互作用的差異，將對映體拆分開。手性色譜在生物和醫藥領域具有重要應用手性藥物編輯化合物中某個碳原子上連接4